毒物分析在侦查破案中的应用

毒物分析主要研究涉及法律问题的生物检材或其他检材中毒物的分离与鉴定,能查明中毒原因,澄清案件性质,在死因鉴定中是不可或缺的关键环节。近年来,随着毒物检验鉴定技术的不断发展,毒物分析技术手段已在侦查破案中发挥着越来越重要的作用。本文报道了两起中毒死亡的案例,通过运用气相色谱-质谱联用技术,在关键检材中分别检出特丁硫磷和一氧化碳目标物质,后结合现场勘查等材料成功侦破,还原了案件真实面目,突显了毒物分析技术在服务和支撑实战中发挥的决定性作用。     

硫化氢中毒及生物检材的检测方法探讨（摘要）

硫化氢中毒及生物检材的检测方法探讨（摘要）褚建新浙江省人民检察院检察技术研究所（３１０００６）工业事故和职业病中经常涉及硫化氢中毒，迄今国内未见硫化氢中毒生物检材检测方法的详细报道。据资料记载，硫化氢中毒者尸斑为暗绿色，腹腔可闻及腐蛋臭，脏器颜色较正...     

生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的LC-MS/MS分析

目的建立生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。方法生物检材包括血液、尿液和毛发,采用稀释法和液液提取的前处理方法,应用两个不同的液相柱,优化LC-MS/MS分析方法,并考察了血液和尿液基质的离子抑制作用。结果同时分析苯丙胺和MDA,液相1在3m in内完成,液相2可用于确认分析或复杂基质分离。尿液稀释法检材用量少,前处理简便快速。毛发中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的最低检测限(LOD)为0.005~0.05ng/mg。对送检案例检材产妇头发和胎毛进行苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的分析。结论本方法可用于生物检材中苯丙胺类兴奋剂和氯胺酮的同时分析,血、尿等生物检材的离子抑制作用是影响本方法灵敏度的主要原因。     

固相萃取-GC/MS法检测生物检材中的百草枯

目的采用固相萃取-气相色谱/质谱分析方法检测血液、尿液和脏器组织中的百草枯。方法人血液、尿液和猪肺组织样品经三氯乙酸去除蛋白后,取上清用十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠处理过的C18小柱提取,提取物用硼氢化钠在碱性条件下还原,产物用气相色谱/质谱法分析,外标法定量。结果生物检材中百草枯回收率为78%～87%,最低检出限为0.1μg/mL,在0.5～1mg/mL范围内线性关系良好,可对实际案例检材进行定量检测。结论本文固相萃取-气相色谱/质谱分析方法能满足中毒生物检材检验及临床毒物检验需要。     

特殊检材的DNA检验3例

法医物证鉴定中,较常见的生物学检材有现场血痕、精斑、毛发、牙齿、香烟过滤嘴及在抵抗中遗留在当事人指甲缝中的生物成分DNA[1].但在实际工作中,发现提取的生物检材复杂多样,对于一些疑难检材在DNA提取方面便成为难点,而这些特殊检材的成功分析往往对案件的定性和侦破起着至关重要的作用.现将3个案例中4份特殊检材的DNA检验报道如下.     

新型除草剂拉索中毒的检验

拉索（Lasso）系一种酚胺类新型化学除草剂，化学名为2一氯一2，6－Th乙基一（甲氧甲基）乙酸替苯胺，商品名为灭草胶，草不绿，杂草锁（美国孟山都公司研制生产），剂型为43％二甲苯乳剂和10％颗粒剂。关于这种新型除草剂的中毒症状及检验方法尚未见报导。作者选择了比较理想的检材处理方法和薄层色谱、气相色谱定性定量分析方法，取得了比较满意的结果，现报告如下。检材处理血、尿和胃内容物可用丙酮直接提取，肝脏等组织经粉碎后加无水硫酸钠研磨至于砂状，用丙酮提取3次，合并提取液，用K、D浓缩器浓缩备检。检验一、薄层色谱法吸附…     

LC-MS/MS检测生物检材中雷公藤甲素和雷公藤酯甲

目的建立生物检材中雷公藤甲素和雷公藤酯甲的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法,并进行方法学验证。方法 0.4 m L血液、尿液或0.4 g肝组织加入内标混匀后用乙酸乙酯进行提取,提取物经Allure PFP Propyl柱(100 mm×2.1 mm,5μm)分离,以甲醇-20 mmol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,采用电喷雾正离子化(ESI+)、多反应监测检测雷公藤甲素和雷公藤酯甲。结果各生物检材中雷公藤甲素和雷公藤酯甲在相应的线性范围内线性良好(r0.995 0),检出限均为2 ng/m L或2 ng/g,回收率为61.08%~102.98%,日内精密度和日间精密度均小于12.58%,准确度为90.61%~105.80%。结论所建方法简便、选择性好,适用于同时分析各种生物检材中的雷公藤甲素和雷公藤酯甲,为雷公藤中毒的法医学鉴定和临床诊治提供技术保障。     

万灵杀虫剂的检验

通过选用合适的展开剂和适当的显现方法,对万灵杀虫剂及其有关中毒检材进行了薄层色谱分析,并对样品和处理后的检材用薄层层析法净化,做了进一步的气相色谱分析,从而建立了万灵杀虫剂的分析方法.     

LC-MS/MS检测生物检材中雷公藤甲素和雷公藤酯甲CSCD

目的建立生物检材中雷公藤甲素和雷公藤酯甲的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析方法,并进行方法学验证。方法 0.4 m L血液、尿液或0.4 g肝组织加入内标混匀后用乙酸乙酯进行提取,提取物经Allure PFP Propyl柱（100 mm×2.1 mm,5μm）分离,以甲醇-20 mmol/L乙酸铵溶液梯度洗脱,采用电喷雾正离子化（ESI＋）、多反应监测检测雷公藤甲素和雷公藤酯甲。结果各生物检材中雷公藤甲素和雷公藤酯甲在相应的线性范围内线性良好（r〉0.995 0）,检出限均为2 ng/m L或2 ng/g,回收率为61.08%～102.98%,日内精密度和日间精密度均小于12.58%,准确度为90.61%～105.80%。结论所建方法简便、选择性好,适用于同时分析各种生物检材中的雷公藤甲素和雷公藤酯甲,为雷公藤中毒的法医学鉴定和临床诊治提供技术保障。     

顶空气相色谱法测定生物组织中的一氧化碳

本文主要研究用顼空气相色谱法测定生物检材中的一氧化碳。分析一个样品只需三分钟即可完成。本法不但适用于血样检材,而且适用于生物组织,甚至腐败生物检材,对于血液样品的最小检测量为50μl,变异系数为0.023。本文研究的方法已成功地应用于法庭科学一氧化碳中毒案件的检验。并描述了贮存的方法。     

干冰型低温冰袋在运送生物检材中的应用

不能及时送检的中毒案件的生物检材一般放在-10℃低温冰箱内保存。为了确保检材在运送过程中不腐败变质，一般采用冰壶运送，重大案件以干冰保存送检。实践中，笔者发现使用低温蓄冷剂（俗名干冰型低温冰袋）运送生物检材的效果明显优于冰壶、干冰。     

离子对SPE—HPLC法检测生物检材中的百草枯

目的建立生物检材中百草枯的简便、快速、灵敏、可靠的高效液相色谱分析方法。方法生物检材酶解后,用以十二烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠预处理过的C18固相柱萃取,HPLC/DAD进行分析。结果回收率81%～94%,检出限为1ng·mL-1,线性范围50ng·mL-1～1mg·mL-1,结论此方法适用于中毒生物检材中百草枯的检测。     

分光光度法检测硫化氢中毒血液中的硫化血红蛋白

目的研究生物检材中硫化氢的检验方法。方法用分光光度法测定生物检材(血液)中的硫化血红蛋白。结果硫化血红蛋白在波长612nm处有特征吸收,且其在此处的吸光度与硫化血红蛋白的浓度成正比。结论硫化氢中毒案件可通过分光光度法测定中毒者血液中硫化血红蛋白的浓度来确定中毒的程度。     

HPLC法分析海洛因中毒死亡后生物检材中的吗啡

初步建立了以HPLC方法检测海洛因中毒生物检材中的吗啡方法,给出两种比较理想、可供定性、定量分析的色谱条件;生物检材处理,提取净化方法简便快速,并通过对10例海洛因中毒死亡者血液的检测,效果理想,实践证明方法可靠,适用于实际案件的鉴定。     

生物检材中海洛因代谢物分析现状

海洛因在体内极易代谢,其主要的代谢产物为单乙酰吗啡、吗啡等。目前,检测海洛因代谢物的常用生物检材有尿液、血液、毛发等;常用分析方法有薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法、液相色谱-质谱联用法、免疫分析法、毛细管电泳法等。本文参考近年来的文献对生物检材中海洛因代谢物的分析方法作一综述,为法医毒物分析等相关领域的研究提供参考。     

盗窃案件现场检材提取与DNA检测结果的统计分析

目的统计分析1574例盗窃案件中提取的2496个现场生物检材,为提高DNA在盗窃案件侦破中的应用成效提供参考。方法根据2496个生物检材的类型、现场提取方法、重点提取部位、DNA检测结果等进行统计和分析比较,总结常见类型盗窃案件现场生物检材的主要发现提取部位以及不同方法提取的现场生物检材DNA检出率。结果接触类检材已成为盗窃案件最多见的生物检材类型,但检出率仍然较低,对混合分型应进一步分析筛选以提高DNA的认定率;不同方法提取的现场生物检材在DNA检出率方面存在统计学差异,接触类生物检材以植绒拭子和原物提取的方式为首选;现场生物检材的主要发现提取部位根据盗窃案件的类型不同有所侧重。结论现场勘查人员在盗窃案件中发现和提取到有价值的生物检材是提高DNA检出认定能力的关键因素,应着力培养现场勘查人员的微量生物物证意识,提高现场勘查人员提取和处理微量生物检材的能力。     

腐败生物检材中毒物毒品检验概述

从生物组织中检测微量的毒物及毒品是各国法庭毒物分析专家多年来所致力研究的课题.其中,从腐败生物组织中检测微量的毒物毒品,特别是提取净化,面临腐败物质的干扰、代谢、降解等十分困难的任务.就我国当前情况来看,各省公安厅特别是公安部物证鉴定中心所收到的复核案件的检材绝大多数是腐败生物检材.如何最大限度地从腐败生物检材中将目标物(即要检测的毒物及毒品)提取净化出来,同时又能有效地去除腐败生物组织中腐败产物对检测带来的干扰,对有些易代谢和降解的药物在无法检出原体药物的情况下,如何检出其代谢产物或降解产物,就成为当前法庭毒物分析专家研究的重点.为了很好地解决上述问题,我们必须首先从宏观上对人体的组成成分、生物组织腐败对测定的影响、所分析的目标物和分析方法包括提取净化和分析仪器有一个系统而全面深入的认识.     

死后七年半开棺检材中检出苯巴比妥、氯丙嗪及其代谢物一例

<正> 从尸体各脏器组织中检出酸性或碱性安眠镇静药物的报道已有许多。对于酸性药物曾有从死后25年开棺检材中检出苯巴比妥的报道。而对于碱性药物目前只见从死后三年半开棺检材中检出氯丙嗪及其代谢物亚砜的报道。本文介绍一例采用内标质量控制提取净化,配合GC/MS和GC/FID仪器分析方法,从     

陈旧骨骼模板DNA提取中的有关处理方法

骨骼检验是法医学个人识别与亲子鉴定中又一种较为常见的生物检材.尤其是在高度腐败无名尸、重大灾难(如空难)、战事及反恐寻凶中认尸等情况,有时骨骼、遗骸则成为个人识别与亲子鉴定中相当重要的生物检材.近年来,本室曾先后受理、承办数例以可疑遗骸、骨骼为主要生物检材的法医个人识别与亲子鉴定的案件.     

用GC-MS/MS法检验生物检材中的氟乙酰胺

<正>氟乙酰胺、氟乙酸钠属有机氟类毒鼠药，由于其水溶性强、易被吸收、毒性大。进食毒死的家禽、牲畜可引起二次中毒。近年来用此类药物进行投毒、误服和自杀的案件经常发生，已成为刑事中毒案件最常见的毒物之一。对生物检材中氟乙酸的检验，国内外均有报道，主要有硫靛法、液相色谱法和衍生化后的GC-NPD、GC-ECD法。其中硫靛法定性不可靠，液相色谱