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相似文献
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1.
目的 探讨STR位点vWFⅢ用于法医学鉴定中的实用价值。方法 应用聚合酶链式反应(PCR),聚丙烯酰胺凝胶电泳结合染银显带的分离方法对STR位点vWFⅢ扩增片断长度多态性进行研究。结果 经过优化筛选掌握了该位点的最适扩增条件,其对各类检材均获得可靠的扩增产物。本方法的灵敏度达10pg基因组DNA、0.5μl全血、1μl新血痕、0.1μl精液、0.2μl新鲜精斑。结论 本方法快速、灵敏、准确,在法医  相似文献   

2.
微量DNA的短串联重复序列分型可行性   总被引:1,自引:0,他引:1  
Lu DJ  Sun HY  Chen LX 《法医学杂志》2003,19(3):151-153
目的了解微量DNA分型的法医学应用的可行性。方法一系列浓度的DNA模板用PowerPlexTM16System试剂盒扩增,并用ABI377DNA测序仪进行短串联重复序列(STR)的分型。结果当模板量小于250pg时,部分位点发生了等位基因漏扩,并出现非特异带、杂合子扩增不平衡等干扰分型的杂峰。结论上述这些不正常的现象可能会导致分型错误。在对微量检材的DNA检验结果进行判型时一定要小心谨慎,全面考虑。  相似文献   

3.
短串联重复分型异常   总被引:1,自引:1,他引:1  
Lu DJ  Chen YC  Lu HL 《法医学杂志》2002,18(2):118-120,123
短串联重复序列(STR)已被广泛应用于法医学的个体识别和亲子鉴定中。大多数情况下,STR的分型均得到了准确、可靠的结果,但是在应用中也发现了一些异常的分型现象。引起这些异常现象原因很多,有DNA的遗传性变异、DNA模板质量不好、分型试剂或方法的不同、PCR反应中非特异性反应以及异常的电泳行为等。这些异常的结果会干扰STR分型结果的解析。  相似文献   

4.
短串联重复基因座突变率的分析研究   总被引:13,自引:4,他引:13  
分析亲子鉴定案例进行中的STR基因座的突变率。采用chelex 100快速抽提DNA,DNA扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色法,参照标准品进行DNA分型。在300例已确定亲生关系的案例中,有11例出现STR基因座变异,其中D11S554基因座6例,D19S253基因座2例,SE33、D12S391、D13S631基因座各1例。结果提示:用STR基因座进行亲子鉴定,必须考虑STR基因座突变因素。  相似文献   

5.
目的探讨STR位点vWFⅢ用于法医学鉴定中的实用价值。方法应用聚合酶链式反应(PCR),聚丙烯酰胺凝胶电泳结合染银显带的分离方法对STR位点vWFⅢ扩增片断长度多态性进行研究。结果经过优化筛选掌握了该位点的最适扩增条件,其对各类检材均获得稳定可靠的扩增产物。本方法的灵敏度达10pg基因组DNA、0.5μl全血、1μl新血痕、0.1μl精液、0.2μl新鲜精斑。结论本方法快速、灵敏、准确,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有推广应用的价值。  相似文献   

6.
短串联重复(STR)位点扩增片段长度多态性及其在法医学中的应用闫威,贾静涛,姜先华,吕世惠中国医科大学法医学系;沈阳110001辽宁省刑事科学技术研究所;沈阳110032将分子遗传学的方法和技术应用于个人识别和亲子鉴定是本世纪法医学所取得的重大进展之...  相似文献   

7.
应用PCR、聚丙烯酰胺凝胶垂直电泳及银染技术对STRD3S1359基因座进行多态性调查,首次获得中国汉族人群的基因频率分布数据。检出19个等位基因,59个基因型,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。观察352次减数分裂未发现突变基因,DP值为0.9380,三联体PE值0.6311,二联体PE值0.4568,PIC值0.7824。证实D3S1359是一个高信息含量的STR标记系统。  相似文献   

8.
袁丽  叶健  鲁涤  姜成涛 《证据科学》2005,12(3):231-234
短串联重复序列(short tandem repeats,简称STR)由于其本身的优点和检测技术的不断完善,在今后相当长的时间内仍将是法医应用的重要遗传标记。等位基因分型标准物是STR检测试剂盒的组成部分,能够保证各等位基因分型的准确性。本文对等位基因分型标准物的出现、在法庭科学上的应用以及目前制备方法进行了综述,并对各种制备方法进行比较,以期对各实验室按照实际需要自行制备相关STR的等位基因分型标准物在方法选择上有所帮助,从而更好地进行法医物证鉴定。  相似文献   

9.
短串联重复序列(shorttandemrepeats,简称STR)由于其本身的优点和检测技术的不断完善,在今后相当长的时间内仍将是法医应用的重要遗传标记。等位基因分型标准物是STR检测试剂盒的组成部分,能够保证各等位基因分型的准确性。本文对等位基因分型标准物的出现、在法庭科学上的应用以及目前制备方法进行了综述,并对各种制备方法进行比较,以期对各实验室按照实际需要自行制备相关STR的等位基因分型标准物在方法选择上有所帮助,从而更好地进行法医物证鉴定。  相似文献   

10.
研究短串联重复vWⅢ基因应扩增片段长度多态性及其法医学意义。应用STR-PCR分型法对200名中国辽宁汉族无关个体的短串联重复VWFⅢ的多态性进行调查。共检出8个等位基因,频率分布在0.003~0.333,基因长度范围为154~182bP,个人识别能力为0.921,非父排除率为0.581。群体调查证实该基因座符合Hardy-Weinberg平衡,家系调查结果表明其遗传符合孟德尔方式。该基因座可作为人类群体遗传学的一个有价值的多态性标记,可用于法医学个人识别及亲子鉴定。  相似文献   

11.
目的 获得南方汉族群体的基因多态性信息,分析16个东亚各人群的族源关系.方法 2018年3~7月收集贵州省和江西省汉族群体中健康且无亲缘关系的720份个体血液样本,其中贵州省407份,江西省313份.使用短串联重复序列(STR)试剂盒扩增检测样本,获得法医学参数;通过文献获取湖北汉族,湖南汉族,四川汉族,重庆汉族,贵州...  相似文献   

12.
X—STR基因座的法医学应用研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
对X染色体的结构特征、遗传特征及其短串联重复序列(STR)基因座在法医学领域的研究历史、现状进行了综述。并分析了X染色体STR基因座在混合斑鉴定和复杂亲子关系鉴定中的应用,以及在法医学领域应用中应注意的问题.如单倍型和连锁不平衡现象等。  相似文献   

13.
大麻是大麻科大麻属一年生雌雄异株的草本植物,其内含有具有强烈成瘾性和麻醉性的四氢大麻酚(THC).大麻价格低廉、获取方便、且受到一些国家和地区合法化的影响,目前已成为滥用最广泛的毒品之一.因此,大麻植株的鉴定对于打击毒品犯罪、维护社会稳定具有重要意义.近年来,基于DNA遗传标记的大麻鉴定为案件侦破提供了新的技术手段,针...  相似文献   

14.
Li Y  Luo HB  Song YH  Chen X  Long B  Chen GD 《法医学杂志》2007,23(5):338-341
目的获得D11S4951、D11S4957、GATA193H05、D2S2951、D6S2421基因座的群体遗传学数据,并分析其在法医学中的应用价值。方法随机抽取成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血,EDTA抗凝,用Chelex-100法提取DNA,应用PCR技术,扩增上述5个短串联重复序列基因座,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果5个基因座在中国成都汉族人群中分别发现了7、10、8、6、8个等位基因,5个基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。各基因座的杂合度分别为0.743、0.772、0.833、0.650和0.800;非父排除概率分别为0.497、0.549、0.662、0.356和0.599;个人识别几率分别为0.863、0.912、0.947、0.829和0.931。结论5个基因座在中国汉族群体中具有法医学应用价值。  相似文献   

15.
目的 研究D5S818,D7S820的多态性及法医学应用价值。方法 应用聚合酶链反应,聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染是带技术对地区汉族232例无关人体作D5S818,D7S820位点分型调查。结果 D5S818和D7S820位点分别检了8个和6个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合Hardy Weinberg平衡。  相似文献   

16.
Y染色体STR基因座的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
人类Y染色体STR基因座作为一个特殊的遗传标记以其独特的优势在法医学实践中发挥着重要作用。本文就Y染色体STR基因座的相关理论和研究动态等进行综合评述,为Y染色体STR基因座在法医学中的应用进行有益的探索。  相似文献   

17.
Identifiler^TM系统在亲子鉴定中的应用评估   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评估Identifiler^TM系统15个短串联重复序列(STR)基因座在亲子鉴定中的检验能力。方法用Identifiler^TM系统检测3277例亲子鉴定案例,观测和分析该系统在亲子鉴定中的排除能力及基因突变率。结果累积非父排除率为0.999998827,累积个体识别能力为0.99999999999999998。3277例亲子鉴定中有2863例认定亲权关系,347例排除亲权关系;观察到65例中有1个STR基因座发生突变,2例中有2个STR基因座发生突变。结论Identifiler^TM体系应用于亲子鉴定是高效、可靠的。  相似文献   

18.
通过对3个位于不同染色体上的STR基因座(D165539,D7S820,D13S317)所组成的复合扩增体系的DNA分型研究,以期在实际法医物证检验中增加检验基因座,以提高总的个体识别率。笔者运用复合扩增技术,经4%变性聚丙烯酸胺凝胶电泳分离扩增产物和银染检测,首次对108个无关中国人个体的D16S539,D7S820,D13S317基因座进行研究,检测出中国人群中3个基因座的等位基因数均为7个;偶合率P(m)分别为0.0847、0.0740、0.0741;个体识别率DP值分别为0.9153、0.9260、0.9259;杂合度分别为77.7%、79.1%、79.3%;各基因座亲子关系指数PItypical分别为2.24、2.39、2.42。3个STR基因座总的个体识别率很高,达0.9995;总的亲子关系指数PItypical达12.96;所有基因座经卡方检验符合Hardy-Weinberg平衡。通过以上数据可以看出,D165539,D7S820,D13S317基因座所组成的复合扩增体系在中国人群中等位基因分布较好,个体识别率很高,适合用于法医个体识别及亲子鉴定。  相似文献   

19.
目的研究D5S818,D7S820的多态性及法医学应用价值。方法应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带技术对武汉地区汉族232例无关个体作D5S818,D7S820位点分型调查。结果D5S818和D7S820位点分别检出8个和6个等位基因,获汉族人群基因频率分布。二位点基因型频率分布符合HardyWeinberg平衡。位点杂合度分别为08121和07934,个人识别能力分别为09416和09255,非父排除率分别为05842和05816。结论D5S818和D7S820STR位点均是高杂合度、高鉴别能力的遗传标记系统,在法医学个人识别和亲子鉴定中有较高实用价值  相似文献   

20.
Y染色体为男性所特有、呈父系遗传,Y染色体上短串联重复序列(short tandem repeat on Y chromosome,Y-STR)在法医学实践中有特殊的作用,诸如父系家族的亲权鉴定,混合斑男性成分的检测,不同男性个体混合物的分析、追溯父系迁移历史及重构同一父系家族等方向都具有独特的应用价值。然而,Y染色体上存在较多的重复回文区域,位于该区域的部分Y-STR基因座具有2个或以上拷贝,称为多拷贝Y-STR基因座,如DYS385a/b、DYS389Ⅰ/Ⅱ等。除了具有Y-STR基因座所具有的一般特征外,多拷贝Y-STR基因座还具有其独特的遗传特点。本文就多拷贝Y-STR基因座的法医学应用及研究进展进行综合评述。  相似文献   

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