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1.
为探索碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)滴眼对犬穿透性角膜移植术后角膜愈合的影响,选取36只健康犬接受角膜移植手术,并随机分为4组(n=9):手术对照组(A)、地塞米松滴眼组(B)、地塞米松+环孢菌素A滴眼组(C)、地塞米松+环孢菌素A+bFGF滴眼组(D)。所有组术后均使用妥布霉素点眼。在术前(0 d)和术后第、7、14、21、35天进行泪液和眼压测定;在术后第、7、14、21、35天借助裂隙灯对角膜浑浊度、水肿程度和新生血管情况进行评分,采用荧光素钠染色观察角膜缺损情况。各组犬泪液量在术后3~21 d增加(P0.05),第35天时C、D两组下降至术前水平(P0.05);各组犬眼压在术后3~21 d下降(P0.05),第35天时B、C和D组恢复至术前水平(P0.05);C、D两组的角膜混浊度、新生血管评分和角膜荧光素钠染色评分均低于A、B两组(P0.05);第35天时D组的角膜混浊度和水肿评分低于C组(P0.05)。以上结果表明,bFGF与地塞米松、环孢菌素A、妥布霉素联用可有效缓解角膜移植术后的炎症反应,抑制新生血管生成,改善角膜水肿和浑浊度,为临床上犬角膜移植的术后治疗提供参考。  相似文献   

2.
在 6只犬的肝和脾分别作长 1.5和 0 .5cm深的切口 ,在不阻断肝、脾血液供应等措施下 ,分别施用和不施用纤维蛋白胶作为试验组和对照组处理创口 ,对比其出血量及止血时间 ,来观察纤维蛋白胶对犬肝、脾实验性损伤的止血效果。结果表明 ,试验组肝切口的出血量 (0 .0 3 8mL)和止血时间 (11s)较对照组 (0 .2 3 0mL ,10 2s)明显减少 ,试验组脾切口的出血量 (0 .0 5 0mL)和止血时间 (15 .7s)较对照组 (0 .3 3 0mL ,199s)显著减少。术后 7d和 14d再次开腹检查 ,发现试验组的肝、脾伤口愈合良好 ,未见组织粘连、腹腔感染等现象  相似文献   

3.
本研究旨在探讨三聚氰胺与三聚氰酸联用对鸡肾的损伤机理,为防制其对家禽泌尿器官的危害提供理论依据。将144只7日龄蛋雏鸡随机均分成3组,对照组饲喂基础饲料,低剂量组饲喂[(30mg三聚氰胺+10mg三聚氰酸)/kg]的饲料,高剂量组饲喂[(50mg三聚氰胺+16.7mg三聚氰酸)/kg]的饲料。分别在试验开始后第7、14、21、28、35、42天颈部脱臼处死对照组、试验组鸡群(每次每组8只),取肾组织,分别检测T-SOD活性和MDA含量、观察肾组织病理变化、检测细胞凋亡的情况以及凋亡因子Caspase-3的活性。结果显示,在试验开始后第42天,三聚氰胺与三聚氰酸联用导致高剂量组肾组织(与对照组相比)TSOD活性显著降低(P0.05)、MDA含量显著升高(P0.01);第42天高剂量组肾小管上皮细胞胞核崩解、淡染、消失;细胞核浓缩、凋亡明显;上皮细胞与基底膜分离,细胞脱落到管腔内;肾间质毛细血管扩张并伴有轻度充血;在试验开始后第42天试验组肾细胞凋亡数目与对照组相比明显增多,高剂量组Caspase-3活性(与对照组相比)显著增高(P0.01)。结果表明,三聚氰胺与三聚氰酸联用能引起肾脂质过氧化物程度增高,导致肾组织氧化损伤;从组织病理学方面来看,两者主要损伤肾小管结构,导致肾功能受损;三聚氰胺与三聚氰酸联合作用能诱导肾组织内Caspase-3的活性增高,进而引起凋亡细胞的数目增多。  相似文献   

4.
肠吻合术,是将一部分肠管切除后,再把两断端连接起来的治疗技术。在兽医临床上,多见于大家畜的肠套叠、肠扭转、肠脱出、疝气、肠臌气以及某种原因致使某段肠管坏死不能治愈时,常采用切除吻合术。由于猪的肠管壁薄细嫩,不易缝合,则少闻施术和报道。究其常规施术,需用肠钳分别夹住两断端肠管拼拢进行缝合,而笔者改用黄瓜套入肠道,托起肠管进行吻合,效果甚佳。现介绍于后:(一)方法步骤 先按需要切除进行吻合的肠管粗细,选好大小适中的黄瓜,削光表皮,切去两头,保  相似文献   

5.
将18只健康成年新西兰家兔随机分为3个组,即试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和试验Ⅲ组。3个组每天分别按每千克体重1、5、10 g剂量饲喂甘肃棘豆,连续饲喂120 d,试验前和试验期间每2周测定一次血清总蛋白、白蛋白和球蛋白的含量,并进行血清蛋白电泳分析。结果显示,各试验组家兔的血清总蛋白和α球蛋白均无明显变化(P0.05);球蛋白在试验开始后第14天起各试验组有升高的趋势(P0.05),第84天时Ⅱ、Ⅲ组与试验前比较差异显著(P0.05);β球蛋白从试验的第14天起升高(P0.05),第70~98天与试验前比较显著升高(P0.01);γ球蛋白从试验开始后第14天起出现升高现象(P0.05),而白蛋白在试验开始后第42天出现降低趋势(P0.05);白蛋白与球蛋白含量的比值在整个试验期间3个组均有降低的趋势(P0.05)。结果表明,试验家兔的肝出现不同程度的损害。  相似文献   

6.
在急性毒性试验中,给予试验组罗曼雏鸡不同浓度的酸枣仁口服液来测定酸枣仁口服液的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组雏鸡以10、5、2.5g/(kg.d)不同剂量连续经口给药28d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药第28d和第42d,观察雏鸡的生长发育、血液学、生化、脏器指数的变化。结果显示,急性毒性试验没能测出酸枣仁口服液的半数致死量;雏鸡经口灌服受试物的最大耐受量高于20g/(kg.d);在亚慢性毒性试验期间,高剂量组在第7d的体重与对照组比较,差异极显著(P0.01),而第28d差异不显著;给药后各剂量组的红细胞、白细胞数量无显著性差异;高剂量组中肌酐低于对照组(P0.05);中剂量组中肌酐、总蛋白、肝指数低于对照组(P0.05);低剂量组中谷丙转氨酶(P0.01)和总蛋白(P0.05)低于对照组。停药14d后,中剂量组肝指数低于对照组(P0.05)。急性毒性试验表明酸枣仁口服液无急性毒性;亚慢性毒性试验表明,酸枣仁口服液对血液生化指标的影响是可逆的,连续口服给药较安全。  相似文献   

7.
香薷散对热应激蛋鸡肠道菌群的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨香薷散对热应激蛋鸡肠道菌群的影响,选取30只罗曼蛋鸡,随机平均分为3组,香薷散组日粮中添加1%香薷散,热应激组、空白组饲喂基础日粮。于试验的第1、3、7、14、28天时,提取蛋鸡粪便的DNA,进行高通量测序,检测肠道菌群。结果显示,试验的第1、3天时,香薷散能抑制热应激,显著增加OTU的数目(P0.05);试验的第1天时,热应激组的Chao1指数、Shannon值显著降低(P0.05);PCA、PCo A分析显示香薷散组、空白组聚拢趋势显著,物种组成相似,同时与热应激组有明显差异;热应激可以显著降低试验第1、14天时乳酸杆菌属的丰度比例,第3、28天时Faecalibacterium的丰度比例(P0.05);香薷散组第3天时乳酸杆菌属的丰度比例高于热应激组(P0.05),第3、7天时Faecalibacterium的丰度比例,第28天时普雷沃菌属的丰度比例显著高于热应激组(P0.05);中药香薷散可以增加第1、3、7、28天时拟杆菌属的丰度比例(P0.05)。结果表明,香薷散可以改变热应激蛋鸡肠道菌群的多样性和丰富度,调节肠道菌群丰度比例的变化,降低热应激给蛋鸡带来的损伤。  相似文献   

8.
为研究丙酸睾酮对神经脱细胞支架桥接修复犬坐骨神经缺损的作用,选杂种犬6只,手术制备坐骨神经3 cm缺损模型,并用同种异体神经脱细胞支架桥接修复,将修复犬随机均分为试验组和对照组。试验组在犬修复肢小腿外侧注射丙酸睾酮;对照组在犬相应部位注射等量生理盐水。术后4个月,行肌电图检测、腓肠肌湿重比率、腓肠肌和修复神经的组织形态学观察。结果显示,试验组和对照组腓肠肌湿重比率分别是(77.73±2.72)%、(64.59±3.98)%,神经传导速度分别是(21.23±2.23)m/s、(15.7±1.02)m/s,波幅分别是(1.64±0.89)mv、(1.28±0.82)mv。两组间湿重比率、传导速度、波幅均差异显著(P0.05)。试验组中的再生神经纤维数量多于对照组,板层结构清晰完整且优于对照组。结果表明,丙酸睾酮对同种异体神经脱细胞支架桥接修复犬坐骨神经缺损和生理功能恢复均具有促进作用。  相似文献   

9.
为了探索禽网状内皮组织增生病病毒(REV)感染SPF雏鸡后,对其胸腺细胞增殖、细胞周期分布以及Cyclin D1的影响,将66只1日龄SPF雏鸡随机分为REV感染组和对照组,使用Cell counting Kit-8、流式细胞术、Western-blot、荧光定量PCR等方法对雏鸡胸腺细胞增殖、细胞周期及Cyclin D1 mRNA和蛋白的动态变化进行检测。结果发现,REV感染SPF雏鸡后,其胸腺细胞的增殖能力于第14、21、28天明显低于对照雏鸡;G0/G1期细胞数于第14天较对照雏鸡明显(P0.05)升高,S、G2/M期细胞数量减少,第28天时相反;Cyclin D1 mRNA表达于第14天极显著(P0.01)低于对照雏鸡,第35天时极显著高于(P0.01)对照雏鸡;Cyclin D1蛋白量显著(P0.05)或极显著(P0.01)低于对照雏鸡。结果表明,感染REV后,雏鸡免疫机能下降可能与胸腺细胞增殖能力下降、细胞周期素D1 mRNA转录及蛋白质水平的异常表达相关。  相似文献   

10.
为研究柔嫩艾美耳球虫感染对雏鸡肠道黏膜上皮组织Occludin和Claudin-1表达的影响,给14日龄雏鸡经嗉囊接种2×104个柔嫩艾美耳球虫的孢子化卵囊,分别于感染后第0、4、7、14和21天采集小肠和盲肠样本。用荧光定量PCR和Western-blotting分析感染后不同时间点雏鸡肠道黏膜上皮组织Occludin和Claudin-1的表达水平变化。结果显示:在m RNA水平上,相较于第0天,感染后第4天盲肠Occludin表达量极显著上升(P0.01),第7天则显著下降(P0.01),第14和21天表达量逐渐回升,但均无显著差异(P0.05);Claudin-1的表达量呈先下降后上升的变化趋势,但均无统计学差异(P0.05)。在蛋白水平上,相较于感染后第0天,小肠和盲肠的Occludin均在感染后第4天显著上升(P0.05),在感染后第7天表达量显著下降(P0.05),第14和21天表达量则显著升高(P0.01);盲肠Claudin-1的表达量在第7天显著下降(P0.01),小肠Claudin-1在第21天则显著上升(P0.01)。结果表明,球虫感染后的裂殖生殖阶段可能会引起机体的抗损伤反应,使得Occludin的表达量显著上升,感染后第7天雏鸡肠道紧密连接蛋白Occludin和Claudin-1的表达量下降,是肠上皮屏障受损的标志。  相似文献   

11.
为了探究愈创蓝油烃促进创伤愈合的机制,选取40只SD大鼠制作皮肤创伤模型,随机分为蓝油烃治疗组和模型对照组。于造模后第3、7、14、21天各处死5只大鼠,用ImageJ软件测量创面面积,计算愈合率。用Masson染色观察伤口胶原沉积量,用qRT-PCR检测VEGF、TGF-β1、FGF-7、EGF、HGF、Smad2和Smad3的转录水平,用免疫组织化学方法检测创面微血管再生情况,用ELISA检测IL-1α、MPO、PGE-2和TNF-α的表达水平。结果显示,愈创蓝油烃组的创伤愈合率高于模型对照组的。在用药后第3天,用qRT-PCR检测相关生长因子,结果显示,愈创蓝油烃组EGF的表达量显著低于对照组的,TGF-β1的表达量与对照组的无明显差异;第7天,Smad2的表达量与对照组的无明显差异;其余各时间点,愈创蓝油烃组VEGF、HGF、FGF-7、Smad3的转录水平均高于对照组的。由Masson染色结果可见在创伤愈合的整个过程中,蓝油烃处理组大鼠的胶原沉积率高于对照组的。由免疫组织化学检测结果可见在第3和7天时,蓝油烃处理组的创面微血管密度高于对照组的,第14天时则低于对照组的。ELISA结果显示第3和7天时,愈创蓝油烃组IL-1α含量低于对照组的,而第14天时略高于对照组的;于第3、7天时,愈创蓝油烃组MPO含量较对照组的略有下降,但在第14天时略高于对照组的;各时间点治疗组PGE-2水平均低于对照组的;治疗组大鼠TNF-α水平在第3天时略高于对照组的,在第7和14天时愈创蓝油烃组低于对照组的。结论:愈创蓝油烃可促进大鼠皮肤创伤愈合。其作用机制可能是通过调控伤口胶原蛋白的沉积、抑制IL-1α和MPO等炎症因子的表达和上调TGF-β1与FGF-7等生长因子的表达等促进伤口愈合。  相似文献   

12.
将构建的鹅细小病毒(GPV)VP3基因疫苗(pcDNA-GPV-VP3)转染鹅胚成纤维细胞(GEF),每隔12 h检测VP3蛋白的表达情况,同时以不同剂量分别通过基因枪轰击和肌肉注射免疫28日龄健康雏鹅,于免疫后第3、7、14、21、28、35、49、63、77和105 d采血,进行淋巴细胞增殖试验(MTT法)。结果,转染后第24 h即可在GEF中检测到GPV VP3蛋白,第60 h表达量达到高峰。试验组鹅外周血T淋巴细胞D490 nm值在免疫后第35 d达到最大。肌肉注射组和基因枪组免疫后第14~63 d、第7~63 d的D490 nm值分别与PBS对照组差异极显著;肌肉注射组及基因枪组免疫后第21~49 d的D490 nm值显著高于弱毒疫苗对照组;肌肉注射组及基因枪组免疫后第14~63 d的D490 nm值极显著高于空质粒对照组。表明,基因枪轰击和肌肉注射pcDNA-GPV-VP3均能诱导雏鹅产生良好的细胞免疫应答。  相似文献   

13.
为了解伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)感染仔猪后不同时间点的病毒载量及排毒规律,将34头健康仔猪分为4组,第1~3组分别为人工接种PRV、PCV2和PRV+PCV2组,第4组为空白对照组。分别在接种后第3、7、14、21、35天采集试验仔猪的鼻拭子和肛门拭子,用Taq Man荧光定量PCR(q PCR)对其进行定量检测,并分析仔猪排毒的变化规律。结果,接种后第3天,3个试验组仔猪肛门拭子、鼻拭子中均分离到PRV或PCV2;其中PRV单独感染后的病毒载量在第14天达到峰值331.67 copies/L;PCV2单独感染后的病毒载量在第3天达到峰值10 742.01 copies/L;PRV+PCV2混合感染后鼻拭子和肛门拭子的PRV分别在第14天和第7天达峰值980.96 copies/L和2 230.056 copies/L;鼻拭子和肛门拭子PCV2在感染后第14天达到峰值69.413 copies/L和271.72 copies/L;混合感染仔猪于感染后第8~14天发生死亡。3个感染组之间无论是肛门拭子还是鼻拭子,PRV、PCV2病毒载量均差异显著(P0.05)。上述结果表明,PRV单独感染、PCV2单独感染和二者混合感染均对仔猪造成严重危害,除引起仔猪发病死亡外,这2种病毒均能通过呼吸道和消化道向外排毒。  相似文献   

14.
为研究马立克病(MD)抗性选育对鸡马立克病病毒(MDV1)感染后外周血淋巴细胞病毒载量的影响,利用MDV1攻毒后第4、7、10、14、21、28和35天共7次采集并分离的全部试验鸡的外周血淋巴细胞为材料,采用real-time FQ-PCR方法对这些材料中meq基因进行绝对定量分析以确定其病毒载量,用来分析比较MDV1在MD抗性鸡与普通鸡以及HVT疫苗免疫鸡与HVT疫苗未免疫鸡体内的增殖情况。结果显示,普通鸡非免疫攻毒组(B组)的MDV1含量于攻毒后第10(P0.05)、14(P0.05)、21(P0.01)、28(P0.05)、35(P0.05)天显著高于MD抗性鸡免疫攻毒组(F组),而其他组间均无显著性差异。结果表明,鸡MD抗性选育结合HVT疫苗接种可显著降低鸡体内的病毒载量,从而降低MDV1感染的危害。  相似文献   

15.
猪肠管吻合术常需要助手和一定的手术器械。现介绍一种不需助手和常规手术器械的简易操作法。 (一)操作方法 按肠吻合术的常规操作法,切除坏死肠段,修齐两端肠管及肠系膜,然后用一根长5~7厘米,直径与肠腔一致的物体,塞进两断端肠内,使两断端连接对齐,右手的食、拇两指钳压住肠内物体两端,即可进行缝合。缝合完毕,将内物体压碎,送离术部。 (二)物体的选择 选用质软空心或质软易碎的实心植物。如辣椒、南瓜及块瓜的叶柄、白瓜或黄  相似文献   

16.
本研究旨在探讨钼对雄性大鼠睾丸毒性以及对性腺轴激素的影响。3周龄清洁级Wistar雄性健康大鼠80只,适应性饲养1周,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组,每组20只。基础日粮相同,正常饮水,分别在饮水中添加钼酸钠(以钼离子计)0、200、500、800 mg/L,试验周期42 d。分别于钼酸钠处理后第0、14、28、42天,每组随机挑选5只大鼠,采集血液及睾丸组织,用试剂盒法检测SOD、XOD、MDA活性或含量;用TUNEL法检测睾丸凋亡细胞数;用ELISA法检测大鼠血清中GnRH、FSH、LH、T、E2含量。与Ⅰ组相比,钼酸钠处理后第28、42天,Ⅲ、Ⅳ组大鼠睾丸SOD、XOD活性显著下降,MDA含量显著升高(P0.05,P0.01)。TUNEL染色显示,第42天时Ⅲ、Ⅳ组睾丸阳性细胞数量明显增多。与Ⅰ组相比,第14、28天时Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组GnRH含量升高(P0.05,P0.01);钼酸钠处理后第14、28、42天时Ⅲ、Ⅳ组大鼠血清T含量下降、E2含量上升(P0.01)。上述结果表明,饮水钼添加量≥500 mg/L可造成大鼠睾丸抗氧化能力明显下降,凋亡细胞数增加,生殖激素分泌紊乱。  相似文献   

17.
为研究复方藿香口服液对热应激条件下肉鸡血液生化指标和抗氧化功能的影响,选取10日龄雌性肉鸡80只,随机将其均分为A、B、C、D共4组,其中A、B、C组饮水中分别添加终体积浓度为0.5、1.0、2.0mL/L的复方藿香口服液,D组为热应激对照组,正常饮水。于试验第14天检测肉鸡血清中谷丙转氨酶(ALT)活性浓度、谷草转氨酶(AST)活性浓度以及血糖(GLU)浓度等生化指标,第14、28天检测血清、肝T-AOC、SOD活性浓度、GSH-Px活性浓度和MDA浓度。结果显示,与对照组相比,在第14天A、B、C组血清ALT活性浓度、GLU浓度以及抗氧化指标(T-AOC、GSH-Px活性浓度、MDA浓度)均极显著降低(P0.01)。在第28天A、B、C组血清T-AOC、MDA浓度均降低,其中A组分别极显著或显著降低(P0.01,P0.05),血清SOD活性浓度降低。与对照组相比,在第14天A、B、C组试验肉鸡肝组织中TAOC、SOD活性浓度和MDA浓度均降低,B、C组GSH-Px活性浓度极显著降低(P0.01)。在第28天A、B、C组肝组织T-AOC均显著降低(P0.05)。结果表明,在饮水中添加复方藿香口服液能不同程度改善热应激对肉鸡血液相关生化指标及机体抗氧化功能的不良影响。  相似文献   

18.
将80只1日龄健康雏鸡随机分为GC02球虫病疫苗组(试验组)和对照组(n=40).试验组鸡于7日龄和14日龄分别口服含8000个孢子化卵囊的GC02球虫病疫苗,对照组鸡口服生理盐水.于21、28、35和42日龄每组随机选取10只鸡,空腹称量体重,颈动、静脉放血致死,立即解剖取腔上囊称重并制作石蜡切片,光学显微镜下观察与拍照,研究了GC02球虫病疫苗对鸡腔上囊发育的影响.结果,试验组鸡腔上囊器官指数低于同日龄对照组,其中28~42日龄鸡的腔上囊器官指数显著或极显著低于对照组(P<0.05或P<0.01).与对照组同日龄鸡相比,试验组鸡免疫GC02球虫病疫苗后,各日龄鸡腔上囊均表现出不同程度的病理组织学变化.试验组雏鸡腔上囊组织结构出现轻微损伤,GC02球虫病疫苗刺激了机体的免疫系统,增加了免疫效果.试验结果提示,GC02球虫病疫苗对雏鸡腔上囊发育有一定的抑制作用,对其组织结构有轻微损伤作用.  相似文献   

19.
为了探讨褪黑激素(Mel)对犬脂肪干细胞(ADSCs)向雪旺细胞(SCs)诱导分化过程中凋亡发生的影响。本实验将犬ADSCs诱导分化为SCs,并使用免疫荧光法进行鉴定。采用CCK8法选取Mel的最佳浓度。应用q RT-PCR法和Western-blot法检测无Mel组和Mel处理组中ADSCs向SCs诱导过程中细胞凋亡相关基因Caspase-3、Caspase-8、Bcl-2和Bax的m RNA和蛋白表达水平。结果显示,50 nmol/L Mel处理过的细胞活力最高;ADSCs向SCs诱导后S-100和GFAP呈阳性表达,并且观察到Mel的添加并不会影响到SCs的表型特征。ADSCs向SCs诱导后Bcl-2表达量明显低于对照组,Caspase-3、Caspase-8和Bax的表达量显著高于对照组,细胞凋亡较多;在加入Mel后Bcl-2表达量显著升高,Caspase-3、Caspase-8和Bax的表达量显著下降。结果说明Mel可以显著抑制犬ADSCs向SCs诱导分化过程中的凋亡发生。  相似文献   

20.
为探讨同一基因亚型不同基因簇的猪圆环病毒2型安徽株[PCV2-DY0801(PCV2b-1A)、PCV2-BH0801(PCV2b-1B)、PCV2-XC0801(PCV2b-1C)]对感染小鼠免疫应答的影响,将16只SPF级昆明小鼠随机分为4组,分别接种PCV2-DY0801、PCV2-BH0801、PCV2-XC0801以及PBS,初次感染后第7、14、21和28天采集血液,进行IgG水平、T细胞亚群含量及Th1型和Th2型细胞因子水平的动态检测。结果显示,3株PCV2安徽株感染小鼠后均产生较高水平的IgG,被感染小鼠的外周血中CD4+、CD8+和CD4+CD8+T淋巴细胞的含量显著减少(P0.05),血清中IL-2、IL-4和IL-10的质量浓度显著升高(P0.05),其中BH0801组在初次感染后第14天CD4+含量显著低于XC0801组(P0.05),第21天IgG水平显著高于XC0801组(P0.05),第14、21天IL-2的质量浓度显著高于XC0801组、DY0801组(P0.05)。PCV2-BH0801诱导体液免疫反应最强,PCV2-XC0801诱导细胞免疫反应最强,而PCV2-DY0801均居中。结果表明,同一基因亚型不同基因簇的PCV2安徽株对感染小鼠的免疫应答有影响。  相似文献   

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