HPLC测定复方丹皮酚凝胶中丹皮酚含量

目的:建立复方丹皮酚凝胶中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm, μm),流动相为甲醇-水(50∶50),检测波长为274 nm.结果:丹皮酚进样量为0.05～0.30 μg时呈良好的线性关系(r =0.999 8).平均回收率为100%,SD为0.87%(n =5).结论:PLC法可用于复方丹皮酚凝胶的质量控制.     

高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的:建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法.方法:采用Kromasil C18 (40 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相甲醇-水(52∶48),检测波长274 nm,流速1.00 ml/min,柱温30℃.结果:丹皮酚在0.312 4～7.810 0 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 6),加样回收率为97.11%,RSD=1.56%(n=3).结论:所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制.     

高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬乳膏含量

目的:建立盐酸特比萘芬乳膏中盐酸特比萘芬含量的测定方法.方法:色谱柱为C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-四甲基氢氧化铵缓冲液(取100 g/L四甲基氢氧化铵14.5 ml,加水800 ml,用0.7 mol/L磷酸溶液调pH值至7.8,加水稀释至1 000 ml)(50[DK(]∶15∶[DK)]35);流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果:盐酸特比萘芬在0.080 4～0.321 6 mg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.50%,RSD=0.41%.结论:高效液相色谱法可以用于盐酸特比萘芬乳膏的控制质量.     

高效液相色谱法测定新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸的含量和包封率

目的:建立新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸含量和包封率的测定方法.方法:采用C18-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇:1.0 mol/L磷酸(9:1),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,进样容积为20 μl,柱温为25℃.结果:新藤黄酸在10～120 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9(n=7);新藤黄酸平均回收率为99.32%,RSD为1.03%(n=3).平均含量为99.52%,包封率为83.81%.结论:高效液相色谱法准确、可靠、重复性好,可用于新藤黄酸纳米粒含量及其包封率的测定.     

RP-HPLC测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钾(40∶60),检测波长:210 nm,流速:1 ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.96～5.76 μg(r=0.999 8)范围内呈线性关系,加样回收率为99.23%(RSD=0.64%).结论:该方法简便,结果准确可靠.     

高效液相色谱法测定马兰中大黄酸、大黄素及大黄酚的含量

目的 建立马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定方法。方法 采用高效液相色谱法（high performance liquid chromatography, HPLC）。色谱柱:Kromasil-C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）；流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液；梯度洗脱；检测波长：254 nm；流速：1 ml/min；柱温：30 ℃。结果 大黄酸、大黄素、大黄酚浓度分别在0.253～2.530 μg/ml (r=0.999 6)、0.249～2.490 μg/ml(r=0.999 3)、0.257～2.570 μg/ml(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率（n=6）分别为99.27%(RSD=1.28%)、99.78%(RSD=1.05%)、99.92%(RSD=0.83%)。结论 所建立的方法准确、可靠、简便，适合马兰药材中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的测定。     

HPLC测定肠炎宁口服液中没食子酸的含量

目的:建立肠炎宁口服液中没食子酸含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mm×150 mm);检测波长:271 nm;流动相:甲醇 0.5 g/L磷酸(5∶95);流速:1.0 ml/min.结果:没食子酸浓度为43.920～307.442 μg/ml时,与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为1.52%.结论:HPLC法准确、简便、快速,适合于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定重连口服液中重楼皂苷Ⅰ含量

目的 建立重连口服液中重楼皂苷I的含量测定方法.方法 采用Waters Symmetry-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速1.0 ml/min,检测波长为203 nm.结果 重楼皂苷I进样浓度为0.127～0.635 mg/ml时,与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为98.95%,RSD=1.32%.结论 高效液相色谱法结果准确、简便,重复性较好,可用于重连口服液质量控制.     

HPLC测定乐脉软胶囊中芍药苷的含量

目的:建立乐脉软胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定该药中芍药苷的含量,色谱条件:汉邦Lichrospher C 18 柱(250.0 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈水冰醋酸(16∶84∶0.8)为流动相,检测波长230 nm,柱温25℃,流速0.8 ml/min.结果:芍药苷浓度为 7.75～ 124.00 μg/ml时峰面积与浓度线性关系良好, r =0.999 7,平均回收率为97.50%,RSD为 1.62%.结论:HPLC简便易行,准确可靠,专属性强,可用于乐脉软胶囊的质量控制.     

RP-HPLC法测定香砂养胃软胶囊厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:为控制香砂养胃软胶囊质量建立香砂养胃软胶囊含量测定方法.方法:RP-HPLC法测定样品厚朴酚、和厚朴酚含量,用Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚与和厚朴酚,流动相:为乙腈-48 ml/L冰醋酸溶液(55∶45),检测波长:294 nm.结果:厚朴酚在0.120～0.960 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.00%,RSD=1.06%(n=5);和厚朴酚在0.028～0.224 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.56%,RSD=1.55%(n=5).结论:方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供有效的方法.