尿中甲苄噻嗪的气质联用分析法

通过对麻抢药物的分析，建立了尿中甲苄噻嗪（xylazine）的气质联用（GC／MS）分析方法。检尿中添加甲苄噻嗪，采用固相萃取法提取，选择离子检测进行GC／MS定性和定量分析。尿中甲苄噻嗪的测量限（LOQ）为20ng／mL，线性范围为20～2000ng／mL（r〉0．99），方法的准确性及精密度均好。     

固相微萃取与气质联用法检测尿中MDMA

采用固相微萃取（SPME）法提取尿液中MDMA,用气相色谱／质谱联用仪（GC／MS）法对尿中MDMA进行测定,建立了尿中MDMA的高灵敏度的SPME—GC／MS分析方法,获得最佳分析条件：30μm PDMS微萃取纤维头,30min吸附时间,PH10的吸附环境．260℃解析温度,3．5min解析时间。     

硅藻土方法提取紫外导数光谱法测定血中安定

固相萃取是一种新的分离方法，和传统的液液萃取法相比，具有萃取速率高、操作简单、省溶等优点。固相萃取法按所用的固相材料可分为亲脂性（如Ｃ１８、ＧＤＸ４０３）材料固相萃取及亲水性（如硅藻土、硅胶）材料固相萃取两种。对于亲脂性材料萃取，国内已有较多的报道，而选用亲水性材料固相萃取，国内尚未见报道。本法操作更为简便、快速，提取率可达８６．２％。     

肝中杜冷丁的亲水性材料固相萃取及气相色谱法检测研究

用亲水性的硅藻土对肝中的杜冷丁进行萃取,然后再以气相色谱为检测手段,所建立的毒物检测方法较之其他从生物检材中萃取杜冷丁进行检测的方法简便、快速,适合作为常规毒物分析方法。     

血中氯胺酮的液液提取及GC／ECD检测

通过采用液液提取技术以安定为内标对血中氯胺酮进行检验研究,同时考查了各种因素对提取率的影响,表明血中氯胺酮的最佳提取条件是:在pH10.8的碱性条件下,用乙醚提取,回收率为85.5%,最小检出限可达35ng/mL,并通过中毒实验,对中毒兔的血检材进行了分析,证明该方法准确、灵敏、可用于氯胺酮吸毒的认定。     

固相萃取-GC/NPD检测血中毒鼠强

毒鼠强检血稀释后加入401树脂吸附,滤集树脂于小层析柱中,用二氯甲烷洗脱,洗脱液挥干加入内标物,用GC/NPD法检测毒鼠强的含量.     

温度对Chelex 100法提取血斑DNA的影响

目的:探讨用Chelex 100法提取血斑DNA时,56℃消化时间、100℃煮沸时间长短对STR扩增的影响。方法:分别改变提取过程中56℃和100℃时间,观察其扩增结果。结果:56℃这一步骤的消化时间分别设为10min、30min和2h,100℃煮沸时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论:在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。     

生物检材中杜冷丁的液液微萃取及GC／NPD检验

考查了生物检材中杜冷丁的液液微萃取条件、气相色谱-氮磷检测(GC／NPD)条件。该法较之一般的提取方法更简便、快速、准确，尤其避免样品处理中挥发受损，方法回收率高达95％以上。血、尿中最低检测限为30-50n/ml。     

水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析法

建立水稻叶中敌快的氮磷检测气相色谱分析方法。水稻叶中敌快用国产732阳离子交换树脂进行固相提取，提取物于酸性条件下用氯化镍催化的硼氢化钠还原，还原物进行气相色谱法分析，根据还原产物全氢化敌快顺反异构体两个色谱峰的保留时间和峰面积比进行敌快的认定。检测限为50ng／g。根据两个色谱峰面积之和与叶中敌快含量成线性关系进行定量分析，方法的精密度和准确度都较好。     

毒品外包装物上潜在指纹显现提取的方法

在侦办走私贩运毒品案件过程中,刑事技术部门经常遇到对缴获毒品的外包装物、伪装物进行技术处理,显现和提取指印,为认定犯罪嫌疑人及证实犯罪事实提供证据。本文结合实际工作经验,对毒品外包装物上潜在指纹显现提取的方法进行阐述。     

关于Chelex 100提取DNA方法的进一步研究——延长保温时间对Chelex100提取DNA的影响

目的探讨用Chelex100法提取血斑DNA时,56℃保温时间、100℃保温时间长短对STR扩增的影响。方法分别改变提取过程中56℃和100℃保温时间,观察其扩增结果。结果56℃这一步骤的保温时间分别设为10min、30min和2h,100℃保温时间设为4min、8min、15min和30min,以上步骤所提取的DNA其扩增结果有明显的差异。结论在一定的时间范围内,每个STR基因座的峰值随着这两步骤保温时间的增加而增加。     

SPE和紫外导数光谱法测定血中氟安定含量

本文报道了一种简便快速的血中氟安定的检验方法。该法利用固相萃取技术与紫外导数光谱法相结合建立了一种抗杂质干扰能力强的检验方法。该法回收率在添加量为２４μｇ／ｍｌ时为６９．７％±２．９。适合作为法医毒物分析的常规方法之一。     

中毒生物检材中斑蝥素的SPE/GC/MS分析

本文采用固相萃取结合气质联用技术检测斑蝥中毒生物检材中斑蝥素,结果令人满意。     

GC/ECD法检测尿中α-羟基三唑仑

本文报道了尿中三唑仑的代谢物α－羟基三唑仑的ＧＣ／ＥＣＤ检测法。该法灵敏度高,尿中检出限为１．５ｎｇ／ｍｌ。人口服三唑仑后,尿中α－羟基三唑仑含量较高,本文检测了人口服治疗量三唑仑０．２５ｍｇ后１７￣２０小时的尿含量为６１．５ｎｇ／ｍｌ,表明本文方法适合麻醉后犯罪检验的需要。     

物证中心理痕迹的提取

心理痕迹是指通过犯罪分子在实施犯罪过程中遗留在犯罪现场上的有形物质痕迹表现出来的、能够直接或间接地反映犯罪活动各方面情况的各种现象。有效运用心理学的理论和方法，从犯罪现场遗留的各种物证、犯罪现场的物品损失情况、犯罪现场遗留的犯罪者人体行为痕迹、犯罪现场的工具痕迹、犯罪现场的伪装状况等物证中提取心理痕迹入手，找出犯罪行为人的犯罪动机和目的、气质特点、性格特点、兴趣爱好、职业特点和职业技能、犯罪经验及经历等，可帮助刑侦工作者重构犯罪现场，提高案件侦破效率。     

基于4-邻域的运动目标提取改进算法

目标提取是图像模式识别的基本要素。传统的8-邻域目标提取算法可以提取目标,但是却不能区分不同的目标。在传统的8-邻域目标提取算法的基础上加以改进,采取基于4-邻域的目标提取算法,本算法通过4-邻域确定中心点像素的值,并同时能够区分目标,提取目标参数。通过实验显示,改进的算法能够提高目标识别的速度和精度,并能够改善系统的整体性能,在实际应用中取得较好的效果。     

生物检材中苯丙胺类兴奋剂的提取

苯丙胺类毒品是一类非法人工合成的有机胺类兴奋剂,种类较多,如何有效地从生物检材中分离出该类毒品,已是刑事科学技术研究的重要内容,本文综述了从尿液、血液、头发、唾液等生物检材中分离提取苯丙胺类毒品的常用8大类提取方法,比较分析了每一种提取方法的适用条件通过分析可知,对于液态或固态的生物检材,选择不同的提取方法,对后期仪器的线性范围、灵敏度、检测限都会产生影响,所以,在工作中针对不同的生物检材需要选择合适的提取方法,这样才能更有效地提取这类毒品。     

圆珠笔油墨字迹色痕提取条件的选择

色谱法分析圆珠笔油墨的字迹色痕是一种简便、快速、灵敏的方法。但要进行这种分析方法的前提条件是将圆珠笔油墨的字迹色痕从载体上有效的提取下来。利用均匀设计法进行了提取条件的选择，确定了圆珠笔油墨字迹色痕的最佳提取条件。     

血中速可眠的SPE-GC/MS法定性,定量分析

血中速可眠和内标异丙烯丙巴比妥用ＧＤＸ３０１大孔树脂进行固相萃取，萃取物用毛细管气相色谱分离，离子阱质ＥＩ源检测，通过特征离子质量色谱进行定性定量分析。血中药物及内标萃取率分别为９２．６％和９３．１％，药物检出限８ｎｇ／ｍｌ，空白血添加药物测定回收率为１００．３％，ＲＳＤ为４．５％。