β- D- 葡萄糖苷酶对5种菊花总黄酮的影响

目的 基于菊花传统加工过程中“杀酶保苷”的炮制原理,研究在不同炮制过程中,β- D- 葡萄糖苷酶对不同药用菊花总黄酮的影响。方法 模拟抑制酶、激活酶、杀灭酶的加工炮制原理,分别与不同药用菊花总黄酮进行反应,并以乙腈- 0.2%醋酸水为流动相进行梯度洗脱,通过高效液相色谱法分别对不同炮制后的药用菊花总黄酮进行含量测定。结果 与激活酶组相比,黄酮苷类成分木犀草苷、芹菜素苷、香叶木苷在抑制或灭活酶组所测得含量升高,其相应的次级苷元类成分木犀草素、芹菜素、香叶木素、金合欢素含量降低。结论 5种菊花总黄酮在抑制或灭活酶的条件下有利于黄酮苷的保存。     

酶水解对亳菊总黄酮中黄酮苷元的影响

目的 体外研究烘干过程中酶对亳菊总黄酮成分的影响,为亳菊产地加工和炮制工艺提供前期研究基础。方法 模拟亳菊烘干过程,采用β-D-葡萄糖苷酶酶解亳菊总黄酮,以金合欢素、芹菜素、木犀草素3种黄酮苷元含量为指标,分析酶解反应对3种黄酮苷元含量变化的影响。结果 酶解反应后,亳菊总黄酮中木犀草素、芹菜素、金合欢素3种黄酮苷元的含量升高。结论 β-D葡萄糖苷酶可酶解亳菊中黄酮类成分,使其中黄酮苷元含量升高,β-葡萄糖苷酶水解亳菊总黄酮是烘干过程中黄酮苷元含量升高的原因之一。     

沙苑子化学成分研究

目的 研究沙苑子总黄酮提取部位的化学成分。方法 采用色谱方法分离化学成分，根据波谱数据及理化常数进行结构鉴定。结果 共分离鉴定了11个化合物，分别是大麻苷（Ⅰ）、杨梅素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）、异槲皮苷（Ⅲ）、槲皮素3-O-α-L-阿拉伯糖苷（Ⅳ）、毛蕊异黄酮7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅴ）、芒柄花苷（Ⅵ）、西伯利亚落叶松黄酮3-O-β-吡喃葡萄糖苷（Ⅶ）、山奈酚3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅷ）、毛蕊异黄酮（Ⅸ）、沙苑子苷A（Ⅹ）、鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷（Ⅺ）。结论 西伯利亚落叶松黄酮3-O-β-吡喃葡萄糖苷为首次从该植物中分离的成分。     

不同加工工艺对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响

目的 比较不同加工方法对亳菊中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的影响。方法 样品用50%甲醇溶液提取,采用高效液相色谱法在同一色谱条件（色谱柱为Shimadzu VP-ODS,250 mm×4.6 mm,5 μm;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液;梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;柱温：30 ℃）下对亳菊3种成分同时进行测定并比较不同干燥条件下各成分的含量。结果 不同加工方法对亳菊中3种有效成分含量有明显影响,对亳菊花的色泽、气味、质地有明显影响,胎菊和菊米无明显变化。结论 微波和蒸制干燥可作为亳菊规模化生产的加工方法。     

丹皮酚-β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的:优选丹皮酚β-环糊精包合物的最佳制备工艺.方法:采用正交试验法,以包合物收率、包合率为评价指标,优选包合时间、包合温度、主客分子投料比,确定最佳包合条件.结果:最佳包合条件为:包合4.5 h,温度为60 ℃,主客投料比为10:1.结论:优选的包合工艺条件可行.     

HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20μg/ml(r=0.999 3,n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

马兰化学成分研究

目的:研究马兰的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术进行结构测定.结果:从800 ml/L乙醇提取液中分离得到1个化合物为β-谷甾醇.结论:可从马兰中分离出β-谷甾醇.     

响应面法优化赤芝、紫芝子实体总三萜提取工艺

目的 优化《中华人民共和国药典》收载的灵芝品种赤芝、紫芝子实体中总三萜超声提取工艺。方法 以香草醛-冰醋酸法测定吸光度并计算总三萜得率,首先通过单因素考察提取溶剂、溶剂容积分数、超声时间、超声温度及料液比5个因素对灵芝中总三萜得率的影响,再采用Design-Expert软件通过响应面法优化其超声提取工艺。结果 赤芝子实体总三萜最佳提取条件：提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶38 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53 ℃;紫芝子实体总三萜最佳提取条件：提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶28 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53 ℃。验证试验结果表明赤芝、紫芝子实体中总三萜得率的平均值分别为1.202 3%、0.923 7%,与预测值比较,其RSD值分别为1.13%,0.86%,表明优化所得的提取工艺真实可靠。结论 优化所得的赤芝、紫芝两个品种的最佳超声提取工艺真实、可靠,可为灵芝品种的后续研究奠定基础。     

基于美白功效研究苓术芍丹汤的提取工艺

目的 优选苓术芍丹汤的最佳提取工艺。方法 以酪氨酸酶抑制率和1,1-二苯基-2-苦基肼自由基清除率的综合评分为评价指标,采用L9（34）正交试验法优选苓术芍丹汤的最佳提取工艺。结果 苓术芍丹汤的最佳提取工艺：料液比为1∶7 g/mL,提取时间为1.5 h,提取温度为80 ℃,提取次数为1次。结论 基于美白功效优选得到的苓术芍丹汤的提取工艺稳定可行,可为以苓术芍丹汤为基础的相关美白化妆品的研制和开发奠定基础。     

石菖蒲、川芎挥发油提取及包合工艺优选

目的 优选通脑精胶囊中石菖蒲、川芎挥发油的最佳提取工艺和β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)最佳包合工艺.方法 以收油率为指标,采用单因素试验优选最佳提取工艺;以包合物收得率和挥发油包合率为指标,采用正交试验优选最佳包合工艺.结果 挥发油的最佳提取工艺为:加10倍量水,提取11 h;最佳包合工艺为:挥发油与β-CD包合比为1 ml:10 g,在50℃搅拌0.5 h进行包合.结论 所优选提取工艺收油率较高,包合工艺稳定可行,适用于大生产.     

β防御素在肺气虚证大鼠发病中的作用

目的 观察肺气虚证大鼠血清β防御素和支气管灌洗液、肺匀浆β2防御素水平的变化,研究β防御素在肺气虚证大鼠发病中的作用. 方法 采用呼吸道生物被膜菌(铜绿假单胞菌)滴鼻法引起大鼠呼吸道慢性感染,辅以寒冷、疲劳刺激,诱导肺气虚证的发生.分别在大鼠感染后3,30, 100 d观察肺组织病理学变化,酶联免疫吸附试验测定其血清β防御素,气管冲洗液、肺匀浆β2防御素水平. 结果 模型组大鼠在感染后3 d,肺部急性感染明显,血清β防御素、肺匀浆β2防御素水平显著升高;感染30,100 d时大鼠肺部显示慢性感染,血清β防御素和气管灌洗液、肺匀浆β2防御素水平显著降低(P<0.01). 结论 β防御素参与了肺气虚证的发病过程,发病急性期参与炎症反应,慢性期诱发或加重肺气虚证.     

芪白平肺胶囊药材挥发油β-环糊精包合物的制备及其表征

目的 制备芪白平肺胶囊药材挥发油-β-环糊精(β-cyclodextrin, β-CD)包合物,并考察其表征.方法 采用正交试验法,优选芪白平肺胶囊药材中挥发油-β-CD包合物的制备工艺,采用薄层色谱法、差示扫描量热法、X射线粉末衍射法对包合物进行物相鉴定.结果 最佳包合工艺为:挥发油与β-CD的投料比为1∶8(ml/...     

正交试验优化霍山米斛总多糖提取工艺

目的 建立霍山米斛总多糖的最佳提取工艺。方法 依据2015年版《中华人民共和国药典》第一部中铁皮石斛多糖测定方法,通过单因素考察及正交试验研究提取温度、提取次数、提取时间、料液比对霍山米斛总多糖提取率的影响,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果 霍山米斛的最佳提取工艺为：提取温度为100 ℃,提取2次,每次提取2 h,料液比为1∶800(g/mL)。结论 所优选的工艺简单、方便、准确,适用于霍山米斛总多糖的提取。     

血中氯胺酮的液液提取及GC／ECD检测

通过采用液液提取技术以安定为内标对血中氯胺酮进行检验研究,同时考查了各种因素对提取率的影响,表明血中氯胺酮的最佳提取条件是:在pH10.8的碱性条件下,用乙醚提取,回收率为85.5%,最小检出限可达35ng/mL,并通过中毒实验,对中毒兔的血检材进行了分析,证明该方法准确、灵敏、可用于氯胺酮吸毒的认定。     

高效液相色谱法同时测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷和β-蜕皮甾酮的含量

目的 采用高效液相色谱法建立同时测定骨疏灵颗粒中淫羊藿苷和β-蜕皮甾酮含量的方法。〖JP〗方法 采用Waters BEH130 C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，3.5 μm）；以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱，检测波长为260 nm。结果 淫羊藿苷和β-蜕皮甾酮分别在0.012 5～0.125 mg/mL(r＝0.999 8)和0.005～0.15 mg/mL(r＝0.999 6)范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率分别为99.69%和100.16%（n＝6），RSD分别为1.69%和1.43%（n＝6）。结论 该方法简便、准确、重复性好，可为骨疏灵颗粒的质量控制提供实验依据。     

高效液相色谱法测定安徽产木通药材中3种有效成分含量

目的测定安徽产木通药材中木通苯乙醇苷B、齐墩果酸和常春藤皂苷元的含量,考察安徽产木通药用价值。方法采用高效液相色谱法,木通苯乙醇苷B的色谱测定条件为:Alltima C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相是甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05),流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温35℃;齐墩果酸和常春藤皂苷元的色谱测定条件为:Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相是乙腈-水(65∶35),流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温25℃。结果安徽宁国、明光产木通药材中木通苯乙醇苷B、齐墩果酸和常春藤皂苷元含量高于市售木通。结论安徽宁国、明光产木通药材质量较好,可进一步开发利用。     

檵木化学成分研究

目的研究檵木的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术进行结构测定。结果从950 ml/L乙醇渗漉液中分离得到4个化合物。结论化合物鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、3β-Hydroxy-glutin-5-ene(Ⅱ)、3α-Hydroxy-glutin-5-ene(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)。     

尿中杜冷丁的提取条件的选择

本文对杜冷丁的提取分别进行了液－液提取和固相提取两种方法的研究,以紫外二阶导数光谱法为检测手段,通过均匀设计初出较好的实验条件,在初选的基础上,又系统的考察了各种因素对回收率的影响。结果表明,尿中杜冷丁液－液提取的最佳条件为：检材在ＰＨ１１的碱性条件下用正乙烷：氯仿（３：１）２&#215;５ｍｌ提取,提取率达８４％;固相提取的最佳条件为,检材在ＰＨ９的条件下,以ＧＤＸ－４０３为固相萃取剂,二氯甲烷洗脱,提了     

傅淑清和肝法对气滞血瘀型原发性痛经患者血清β-内啡肽的影响

目的 观察自拟和肝止痛汤治疗原发性痛经的近期疗效和远期疗效，探究其作用机制。方法 将70例气滞血瘀型原发性痛经患者随机分为治疗组、成药组和西药组。治疗组给予和肝止痛汤，成药组给予痛经宝颗粒，西药组则给予布洛芬缓释胶囊，3组患者均连续治疗3个月经周期，治疗前、治疗后和随访时（治疗后3个月）分别观察两组临床疗效和血清β- 内啡肽（β- endorphin, β- EP）水平。结果 治疗后，3组临床疗效的差异无统计学意义（P>0.05）；随访时，治疗组临床疗效明显优于成药组和西药组（P<0.05）。治疗后和随访时，3组痛经积分均逐渐降低（P＜0.05），治疗组随访时痛经积分均显著低于成药组和西药组（P＜0.05）。3组治疗后血清β- EP水平均较治疗前显著上升（P＜0.05）；随访时，成药组和西药组血清β- EP水平较治疗后显著下降（P＜0.05），而治疗组血清β- EP水平较治疗后无明显变化（P>0.05），且显著高于成药组和西药组（P＜0.05）。结论 和肝止痛汤对原发性痛经具有较好的疗效，其远期疗效优于痛经宝颗粒和布洛芬缓释胶囊，其治疗痛经的机制与升高血清β- EP水平有关。     

大孔树脂纯化马兰总三萜工艺研究

目的 研究大孔树脂纯化马兰总三萜的工艺。方法 以齐墩果酸为对照品,以吸附量和解吸率作为效果评定指标,筛选出对马兰中总三萜纯化效果最好的大孔树脂,并对上样量、上样液浓度、洗脱速率、洗脱乙醇浓度及用量参数进行考察,筛选出最佳工艺条件。结果 HPD-500的吸附量为0.495 5 mg/mL,解吸率为30.47%,效果最佳;最佳上样液浓度：0.02 g/mL;流速：2 mL/min;洗脱剂：70%乙醇;洗脱体积：2倍柱体积。纯化后马兰三萜含量可达到17.81%。结论 HPD-500大孔树脂在所得工艺条件下可以对马兰中总三萜进行较好的纯化。