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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 312 毫秒
1.
对新鲜的血液或者血痕,采用直接扩增和chelex-100直接处理提取DNA,一般都能获得完整、均衡的DNA分型,但在日常检案过程中,陈旧血痕、载体潮湿、委托方送检的样本由于保存不当导致血液和少量血痕检材腐败的情况也比较常见。这类检材DNA采用普通的chelex-100直接提取很难获得比较完整的DNA分型。结合一列检案,分别用chelex-100、磁珠法、微量DNA提取试剂盒三种方法专门针对腐败血液进行比较分析。  相似文献   

2.
应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,测定离体72小时内不同时间段的血痕中彗星样淋巴细胞出现率。显示淋巴细胞核DNA降解程度与血痕形成时间具有高度的相关性。获得了更能体现DNA降解趋势的二项式回归方程(P〈0.001),具有高度的统计学意义。  相似文献   

3.
陈旧血痕因血痕与载体结合紧密,血痕中有型成分不易溶解,因此应用常规Chelex-100法提取DNA很难成功。本文应用氨水浸泡检材,使血痕中的棱物质溶解,同时将Chelex-100度分别提高到15%和10%,使Chelex-100螯合力增强,提高了陈旧血痕DNA的提取效率。  相似文献   

4.
目的:血痕遗留时间一直是法医学领域研究的难点和热点,血痕遗留时间的确定能为案发时间的推断起到重要作用。该研究以离体血痕为研究对象,通过血痕m RNA降解的研究,探讨72小时时间内血痕m RNA降解与血痕遗留时间的相关性。方法:采用TRIzol提取血痕总RNA,对提取的RNA采用基因特异性逆转录引物进行逆转录,对获得的c DNA采用SYBR Green法进行实时定量PCR检测。在基因的选择上,以β-actin、HBB两个基因为目的基因,18s r RNA为内参基因。结果:计算ΔCT值,即ΔCT=CT(target m RNA)-CT(reference DNA),建立ΔCT值与血痕遗留时间的相关性。结果显示离体血痕72小时时间内β-actin、HBB基因m RNA稳定性强,没有发生明显降解。结论:离体72小时血痕β-actin、HBB基因m RNA降解与血痕遗留时间没有相关性,在该时间段m RNA降解尚不能作为血痕遗留时间推断的指标。  相似文献   

5.
福建春季室外环境下血液痕迹随时间在不同载体上DNA物证作为证据的有效时间和血液痕迹颜色变化规律,可为侦查提供有效线索。以室外环境下完全暴露与半暴露的两种环境下五种载体上的血痕作为研究对象,对不同时期提取的血液痕迹进行DNA检验,用相机拍照取样,并用PhotoShop取相片色值后用SPSS分析色值数据。其结果显示:福建春季室外暴露14天的血痕物证仍具有证据价值,白色木板上的血痕在是否有纱布遮盖情况下颜色有明显差异。  相似文献   

6.
福建春季室外环境下血液痕迹随时间在不同载体上DNA物证作为证据的有效时间和血液痕迹颜色变化规律,可为侦查提供有效线索。以室外环境下完全暴露与半暴露的两种环境下五种载体上的血痕作为研究对象,对不同时期提取的血液痕迹进行DNA检验,用相机拍照取样,并用PhotoShop取相片色值后用SPSS分析色值数据。其结果显示:福建春季室外暴露14天的血痕物证仍具有证据价值,白色木板上的血痕在是否有纱布遮盖情况下颜色有明显差异。  相似文献   

7.
采用Chelex-100法提取汗潜指纹DNA,采用ID试剂盒进行PCR扩增,AB-3130基因自动分析仪电泳,Genemapper3.2进行分析,部分汗潜指纹DNA等位基因出现混合样本分型结果,部分出现等位基因丢失及错误分型.  相似文献   

8.
显微捕获技术联合应用低体积扩增技术,建立一种分离混合唾液斑的口腔上皮细胞,并获得DNA分型的方法。方法:制备模拟混合唾液斑,利用显微操作捕获细胞技术捕获口腔上皮细胞,将捕获的细胞直接放置到安利快得玻片反应位点上,加PK孵育,然后加入PCR反应混合物进行反应。结果:利用该方法捕获一个口腔上皮细胞12次,可以成功分离模拟混合唾液斑中的两名供者的DNA分型。得出显微捕获技术联合应用低体积扩增技术对混合唾液斑类检材有重要意义的结论。  相似文献   

9.
遗留在犯罪现场各种物体表面上的血痕有不同的形态反映,对血痕证据的分析可以帮助进行现场重建和案情分析。现场血痕的勘验是血迹形态分析的首要环节,对犯罪现场重建有着重要的意义。  相似文献   

10.
在现场被焚烧的案件中,高温灼烧使血痕类检材虽然在联苯胺预试验中仍呈阳性,但不能得到在常规条件下可以得出的DNA结果。所以对此类案件应从多角度全方位寻找破案线索和证据。  相似文献   

11.
在某些刑事案件中,血痕的利用刑事技术的重内容之一。本文从血痕的形态,血痕的颜色利用两方面,结合具体案例较详细地阐述了对现场血痕综合利用的方法及意义。  相似文献   

12.
目的 筛选一套适合中国药用梅品种鉴定标准的简单重复序列(simple sequence repeats, SSR),用于构建药用梅品种DNA指纹身份证。方法 以30份药用梅农家种为材料,从180对SSR引物中,最终选取16对多态性较高、条带清晰且重复性好的SSR引物对30份药用梅农家种进行扩增。结果 30份药用梅共扩增出114个等位基因,平均等位基因数和多态信息含量分别为7.12和0.69,且在16个位点上识别两个具有相同基因型的随机个体的概率估计为5.24×10-17。最终筛选出4对扩增稳定、多态性强的核心引物,可将30个药用梅农家种进行有效区分,建立药用梅种质资源DNA指纹身份证。结论 SSR 标记技术可以作为药用梅分子身份证构建的有效技术手段。  相似文献   

13.
在命案现场中,血痕的利用是法医物证技术的重要任务之一。本文从不同的血痕形态入手,结合具体案例,探讨了现场不同的血痕形态是判断案件性质,分析作案过程,辨别现场种类,确定侦查方向和证实犯罪的重要依据,进而提出了分析利用现场血痕形态时应注意的问题。  相似文献   

14.
近年来,DNA鉴定在刑事诉讼中有着极为重要的作用和意义,很多成功的案例令人们心悦诚服,但一些失败的案例也令人震惊,有必要理性思考DNA鉴定的相关问题。提高DNA鉴定的证据效力,关键是如何保障司法人员科学运用DNA鉴定技术,并在诉讼中正确应用鉴定结论。  相似文献   

15.
多位点置换扩增技术( multiple displacement amplification, MDA)是对有限的模板进行全基因组扩增,从基因组DNA中获取足量模板的一种新型PCR技术。本文采用多位点置换扩增技术对有限检材进行扩增,显著增加了检材的模板量,它将成为法医实际工作中解决模板量不足问题的有用途径。  相似文献   

16.
DNA证据作为新科学证据的代表,给刑事司法领域带来了深远的、变革性的影响。在强调DNA证据特殊证明价值的同时,也要关注其自身出现错误以及对其进行错误解读的风险。在司法实践中,DNA证据的应用已经暴露出诸多技术、管理和程序等方面的疑难问题,有必要加强对DNA数据库比对、混合DNA分型、DNA检材污染以及鉴定文书等的审查,确保DNA证据在诉讼过程中发挥预期的正向功能,避免司法错误发生。  相似文献   

17.
葡萄皮作为较少见生物物证的一种,在犯罪现场时有发现并提取,由于葡萄皮上附有的人口腔脱落细胞DNA含量较低并存在多种PCR扩增抑制因素,荧光STR检测成功率较低。对在入室盗窃案现场发现的葡萄皮用骨骼裂解液裂解提取,并用QIAquickRPCR Purification Kit硅胶膜过柱法富集纯化DNA,获得理想STR分型结果并通过DNA数据库比中嫌疑人,从而通过对葡萄皮DNA的成功检验在案件侦破、诉讼中发挥重要作用。  相似文献   

18.
探讨从蚊子血中提取人类DNA基因的检测方法及法医学意义。用Chelex-100法提取吸食人血的蚊子样本中的DNA,进行PCR扩增及PowerPlex16System检验,使新鲜的及生存时间在12h以内的蚊子样本体内人血能得到较好的分型,得出蚊子体内提取的人DNA可以用来进行DNA分型,对于案件的侦破有很大意义。  相似文献   

19.
本研究在云南省昆明市金殿凤鸣山风景区,随机选取15份常见的容易粘附到鞋底及衣服上的苔藓样本,其中有3份样本在室内自然干燥保存了68天,采用4条DNA条形码ITS、psb A-trn H、trn L-F和rps4进行PCR扩增,旨在建立一种在DNA水平对苔藓植物种属鉴定的简便经济有效的方法,解决相关法律问题。  相似文献   

20.
DNA指纹图在法医学中的应用,主要是利用α-珠蛋白-3'-HVR探针通过非放射性同位素标记方法,对济南地区无关个体血液进行了DNA指纹图分析,获得了清晰、高度个体差异的DNA指纹图;同一个体的不同组织的DNA指纹图均相同,具有稳定性;对三代家系的分析符合Hardy-Weinberg规律;研究排除了混合斑中女性细胞的干扰,成功地鉴别了混合斑中精子DNA指纹图;并对不同浓度的DNA进行了梯度检测,确立了DNA的最小检出量;通过对人体血液、精斑、混合斑、人体组织等生物检材在实际案件的应用证明,该技术在混合斑检验、亲子鉴定等个人识别中发挥了重大作用.  相似文献   

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