单克隆抗A、抗B、抗H指示红细胞的研制及应用

<正> 本文报道根据反向间接血凝(RPHA)原理,用单克隆抗A、抗B、抗H抗体分别在合适的pH值醋酸盐缓冲液中,致敏醛化人“O”型红细胞,制得单克隆抗A、抗B、抗H指示红细胞。用来检验人体液斑的ABH血型物质。单克隆抗A、抗B、抗H指示红细胞对相应分泌型人唾液的凝集效价为8192倍、4096倍     

矛盾分泌型精斑检验1例

1案情摘要1995年6月某日晚九时许，周某报称被人强奸．从周某被强奸时所穿的短裤上检出人精斑，笔者用中和法（凝集抑制试验）在斑速处检出B血型物质，确定为B血型精斑，而重大嫌疑人赵某血样呈AB型，似被排除作案可能．然而在对其唾液进行ABO血型检验时，意外发现其唾液中仅检出B型物质，未检出AH物质，与体液ABH物质分泌规律不符，表现为矛盾分泌型．其血型物质与精斑检材中血型物质一致，故不能排除其作案可能．案件经全面调查，最后确认赵某即为本强奸案的犯罪分子，且赵某对作案经过供认不讳．2讨论通常根据体液（唾液、精液等）…     

用免疫酶组化法测定混合斑中精子ABO血型的案例分析

精液与阴道液混合斑的检测,一直是强奸案件中的棘手问题之一。传统的中和试验由于不能排除阴道分泌物中ABH物质对精液ABO血型测定结果的干扰,个人识别能力有限。国内外学者用多种方法研究证实了人类精子上含ABH物质。欧炯文等采用酶标抗体免疫组化法直接测出了混合斑中精子的ABO型,我们用该法对各市、县公安局送检的12例强奸案混合斑中精子的ABO型进行了测定,供个人识别之用,结果见表、图1、图2。     

菲德倍斯试剂检验唾液斑的有效性

目的验证菲德倍斯试剂（Phadebas Forensic tube test）检验唾液（斑）的有效性。方法从灵敏度、敏感性、常见载体的影响、唾液斑保存时间的影响,以及与STR检验的相关性等几个方面进行研究。结果0.01 ul唾液和阴干保存1年以上的唾液斑仍能被有效检出,该检验对其它常见体液（斑）反应不敏感,常见载体对该检验无影响。结论菲德倍斯试剂是人唾液（斑）检验的理想试剂。     

人类分泌状态的研究及进展

ABO血型系统属人类的重要遗传标记之一。ABO抗原不仅存在于红细胞膜，也广泛存在于人体的体液和分泌液中。在体液及分泌液中分泌ABH血型物质的人称作分泌型（Seers－tors，See）。A型人分泌A物质，B型人分泌B物质，O型人分泌H物质。所有分泌型人都有H物质的分泌；不分泌ABH血型物质的人称作非分泌型（nonsecretors，uSe）[1]。分泌ABH血型物质，首先是在检测人精液和唾液时被证实[2]。后来的研究结果表明：在人类分泌型个体的消化道（唾液、胃粘膜、胆汁、胎粪）、泌尿生殖道（精液、阴道分泌物、卵巢囊肿液、尿）、呼吸道及乳汁…     

中和法检验人体液斑中H型物质含量在个人识别中的应用4例

中和法检验人体液斑中Ｈ型物质含量在个人识别中的应用４例刘仙洲（河北省顺平县公安局；顺平０７２２５０）Ａ、Ｂ、Ｈ类血型物质不仅存在于红细胞上，在唾液、精斑、阴道分泌液及人体各组织也广泛分布。分泌型人的体液中除分泌与本身相同的型物质外，还可分泌Ｈ型物质，...     

从血液和体液的混合斑中提取血痕血型物质的检验

<正> 根据血液和其它体液(唾液、汗液、精液、阴道分泌物)中分别存在不同的脂溶性或水溶性血型物质.用1:2氯仿-甲醇液从血液与体液的混合斑中提取血痕的血型物质,然后进行血型检验。     

人体组织中ABH物质分布的研究

本研究采用特异性红细胞粘附试验(SRCA 试验)方法,系统地研究了11例已知 ABO 血型及分泌状态尸体的38种组织器官 ABH 物质的定位与分布,发现粘膜、粘液腺及前列腺中均含有丰富的 ABH 物质,并受分泌状态控制。血管内皮细胞、复层上皮细胞、胰腺腺泡上皮及汗腺中也含有较多的 ABH 物质,但不受分泌状态的影响。新发现肺泡上皮、肝小胆管粘膜上皮亦含有 ABH 物质。其它组织器官除自身的血管内皮及红细胞含有 ABH 物质外,均未测出 ABH 物质。采用 SRCA 试验,室温放置13天的皮肤组织亦能正确地测出其 ABO 血型。     

应用血膜热解离法检测体液斑ABO血型

血膜热解离法检验体液斑中的ABO型物质，具有操作简单、检验时间短、灵敏、特异性高等优点，而且与中和法相比具有节省检材的特点，在实际检验中取得了较好的效果。材料和方法一、实验材料1.已知血型的人唾液斑、精斑、阴道分泌物斑纱布各1（）份（从医院提取）；2抗A、抗B血清（淮北市公安局血清室提供）；3‘）型血痕纱布（采耳血涂在白绷带纱布上，室温保存，最长为1年）。二、实验方法（一）血膜热解离法检测体液斑ABt）血型l取ZCC长唾液斑、精斑、阴道分泌物斑纱线加入本理盐水3滴浸泡半小时或充分搅拌，取二满分别满于载被片两侧…     

用ELISA检测精液及精斑中精子抗原的研究

本实验应用单克隆抗人精子抗体和酶标记羊抗人精子抗体,采用ELISA方法确定精子抗原成份的存在。对10份新鲜精液,15份精斑进行了验测,其结果阳性率为100%。新鲜精液(精子数约10,000万个/ml)稀释100万倍,精斑浸出液稀释50万倍,均可出现阳性。对唾液斑、尿斑、乳汁斑、阴道斑、汗斑及输精管结扎的精液均为阴性。实验结果表明,本法检验精子抗原具有灵敏度高,特异性好的优点。     

型特异性沉淀素血清检验人唾液斑精斑ABO血型的研究与应用

本文介绍了利用型特异性沉淀素血清环状沉淀法检验人唾液斑、精液斑ABO血型的方法与实验结果,并与中和试验及解离试验进行了比较。实验结果表明,本法操作简便,对多种干扰条件下的唾液斑、精斑均具有高度的型特异性,并能从分泌液与血液的混合斑中准确地鉴别出分泌液的血型。本法仅需0.4cm的分泌斑纱线即可进行血型鉴定,其灵敏度高于中和试验而略低于热解离试验,并能有效地检出陈旧分泌液斑中的型物质,因此适于在实际检案中应用。     

胶体金免疫层析一步法快速检测G1m(3)因子

建立一种简便快速的胶体金免疫层析一步法 ,用于检测 G1m(3)因子。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒 ,标记抗人 G1m(3)单克隆抗体 ,研制出抗人 G1m(3)因子免疫层析检测试剂盒。样品的 G1m(3)因子 ,与测试条上的金标记抗体结合后沿着反应膜移动 ,再与膜上固相抗体结合形成肉眼可见的红色反应带。使用该方法可检出 10万倍稀释的血清样品 ,整个试验只需 5 min完成。对常见的 2 3种动物血 (痕 )检验 ,未出现交叉反应。在 10 0例样品的检测中 ,本方法的检测结果 ,与 Dot- EL ISA的检测结果的符合率为 10 0 %。该方法适用于法医物证快速检验。     

应用抗人精液单克隆抗体检验混合斑中精液成份的ABH血型物质

用本文报道的方法检测了123份混合斑检材（新鲜混合斑60份，陈旧混合斑63份），对保存在一年内的混合斑中精液成份中的血型物质检出率可达100％。     

The rapid determination of the ABO group from body fluids (or stains) by dot enzyme-linked immunosorbent assay (dot-ELISA) using enzyme-labeled monoclonal antibodies

Using ABH enzyme-labeled monoclonal antibodies, the authors could rapidly detect the ABO group from body fluids and body fluid stains by the dot enzyme-linked immunosorbent assay (dot-ELISA). In this test, the antigen was immobilized on nitrocellulose paper; the entire piece of paper was coated with an appropriate dilution of enzyme-labeled McAb directly against the antigen of interest; and, finally, 3,3'-diaminobenzidine (DAB) substrate solution was added. The site of a positive reaction is clearly visible as a brown spot. We analyzed 521 samples and got satisfactory results. We also analyzed 99 practical case samples by this method and achieved the same results as those obtained by other researchers using other methods. This method is accurate, simple, direct, rapid, and sensitive; it also produces easily observed results, requires no equipment, and can be completed in 30 min. The test proved to be clearly more sensitive for the detection of the ABO blood group in secretor saliva than the conventional hemagglutination inhibition test. Also saliva diluted 10(-4) to 10(-5) and the ABO group of nonsecretor saliva and urine could be easily detected by this method.     

一种改良酸性磷酸酶试验鉴定精斑的方法

本文报道了一种改良的酸性磷酸酶试验方法。用该法鉴定精斑，可克服非特异性反应，排除其它体液和植物汁液的影响。     

The ABH reactions of seminal stains

The ABO grouping results from approx. 1000 seminal stains have been collected and analysed. Most of the stains came from rape cases where the ABO and secretor status of both complainant and suspect were known. The results of the survey provided information concerning the usefulness of elution and inhibition as methods of body fluid grouping, the relative strengths of reaction of the A, B and H antigens in body fluids and the interpretation of the ABH reactions of body fluid stains.     

用酶标抗人精液单克隆抗体A_(10)C_6建立ELISA斑点法快速鉴定人精(液)斑

作者用过氧化物酶标记自己研制的抗人精液单克隆抗体A10C6建立了简便快速鉴定人精斑的ELISA斑点法，直接通过酶标抗体上的酶催化底物显示颜色变化，来判断结果，阳性呈灰色斑点，阴性为无色。其结果只对人精斑浸出液显示阳性斑点，对人的其他组织器官及体液均呈阴性，对动物精斑也无交叉反应，精斑浸出液稀释到1：3200倍仍呈阳性结果。     

Sensitivity of various study technics in blood stains

Quadratic pieces of fleece measuring 16 mm2 were soaked with 10 different blood-samples in the dilution steps of 1:1, 1:10, 1:100, 1:1000, respectively, and were tested in blood group typing and identification tests of forensic serology. The above spezified dilutions correspond with 5 microliters, 0.5 microliter, 0.05 microliter and 0.005 microliter of blood, respectively. The detection limit of the microspectrometric test for blood was the dilution 1:10, of the porphyrine test a dilution above 1:100, whereas the preliminary test for blood (peroxidase) succeeded always up to a dilution of 1:1000 and the species determination by the radial immunodiffusion test in agar gels succeeded in most cases op to a dilution of 1:1000. The detection limit of the anti-human globulin inhibition test was between the dilution steps 1:10 and 1:100 when non-titrated and undiluted anti-human globulin serum was used. Gc- and ABO-grouping were possible up to a dilution of 1:100 and were thus the most sensitive grouping systems. Phenotyping of the enzyme-systems and the Gm/Km-system usually required stains with considerably higher blood concentrations i.e. stains of undiluted blood.