首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
用蜂胶佐剂提高抗鸡传染性法氏囊病和新城疫二联血清抗体效价的试验王守智李景水张国玲徐广贤(宁夏农林科学院畜牧兽医研究所银川750002)牛、羊抗鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)-新城疫病毒(NDV)二联血清的应用,为我区控制多发的IBD和ND提供了新的防...  相似文献   

2.
鸡新城疫和传染性法氏囊病二联弱毒苗的免疫效力试验王立南,汤贵久,于文涛,高景旭(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所150001)目前,鸡新城疫(ND)和传染性法氏囊病(IBD)仍然是鸡的主要疫病,给养鸡业造成严重的经济损失。为了更好地预防这两大疫病,方便...  相似文献   

3.
以鸡传染性腔上囊病(IBD)和新城疫(ND)为模型研究自拟中药免疫增强剂(简称补益方1、补益方2)对IBD弱毒苗和油乳剂灭活苗、ND油乳剂灭活苗的免疫增强效果;用间接ELISA法测定鸡血清IBDV抗体效价,以微量血细胞凝集抑制试验测定血清ND血细胞凝集抑制(HI)抗体效价。结果表明,补益方1与IBD弱毒苗和油乳剂灭活苗配合使用,血清IBDV抗体P/N值在测定期内(4~39d)都高于免疫对照组;补益方1和补益方2对ND油乳剂灭活苗均有一定的免疫增强效果,其中补益方2的免疫增强效果(平均为1.020)明显优于补益方1(平均为0.410),从而认为补益方2与IBD疫苗、ND疫苗配合使用具有免疫增强作用,可以提高机体体液免疫水平。  相似文献   

4.
鸡传染性法氏囊病和新城疫二联高免卵黄抗体液的研制及应用申胤生,张志珍,赵永华,黄明睿,张晓平(陕西省畜牧兽医总站西安710014)作者用自行研制的鸡传染性法氏囊病(IBD)和新城疫(ND)二联高免卵黄抗体液,两年来对全省各地确诊为IBD和ND单独感染...  相似文献   

5.
鸡IB弱毒疫苗对鸡ND弱毒疫苗免疫干扰的试验观察郑厚旌邓纪英1)张健林陈桂霞(河南农业大学牧医工程学院郑州450002)据报道,应用鸡传染性支气管炎病毒(IBV)与新城疫病毒(NDV)分别先后接种SPF鸡胚,两种病毒之间存在干扰现象,被干扰的NDV毒...  相似文献   

6.
鸡传染性腔上囊病(IBD)是幼龄鸡的一种高度接触性传染病,是威胁养鸡业发展的主要传染病之一。IBD抗体测定最初采用琼脂扩散试验(AGD),后来用中和试验(SN)。近年来酶联免疫吸附试验(ELISA)作为一种敏感、定量的诊断方法用于鸡群IBD抗体的检测...  相似文献   

7.
用鸡传染性法氏党病病毒(IBDV)逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和地高辛(DIG)标记的cDNA探针组织印迹杂交试验,从某鸡场爆发新城疫(ND)的病鸡脾及法氏囊组织中检测到了IBDV,证明该ND病鸡存在IBDV的亚临床鸡鸡感染。进而分析了该疫情的爆发原因,并对鸡传染性法氏囊病的亚临床型感染和免疫程序进行了研究。  相似文献   

8.
鸡新城疫和传染性法氏囊病二联油佐剂苗的研制及应用詹丽娥乔忠孙世兴刘贯章1)郑洛1)丁树荣(山西省农业科学院畜牧兽医研究所太原030032)近年来,鸡新城疫(ND)和传染性法氏囊病(IBD)在山西省一些地区流行比较严重,为有效地防制这两种传染病,我们研...  相似文献   

9.
采用非洲绿猴肾细胞(Vero)直接从传染性法氏囊病(IBD)死亡小鸡的法氏囊组织中分离到X毒株和N毒株,经电镜形态学观察和多项生物学特性试验的结果表明,分离到的X毒株和N毒株为传染性法氏囊病病毒(IBDV)血清Ⅰ型  相似文献   

10.
先后在江苏、浙江、四川等8省(区)从临床患传染性法氏囊病的鸡群中采集法氏囊病料,分离到32个野毒株,经SDS-PAGE鉴定,其中17株病毒为传染性法氏囊病病毒(IBDV),应用交叉中和试验,将分离毒株分为5个亚型,用IBDVⅠ型标准变异株高免血清作中和试验鉴定,其中5个分离毒株有较高中和价,初步定为IBDVⅠ型变异株。将其在鸡胚成纤维细胞(CEF)上连续传代致弱,与标准Ⅰ型弱毒株联合制成多价弱毒疫苗,免疫试验表明多价弱毒疫苗具有良好的免疫效果,免疫组攻毒100%保护,对照组攻毒死亡率为92%  相似文献   

11.
应用提纯的雏鹅病毒性肠炎病毒(NGVEV)抗原制备抗原诊断膜,建立了IgG的金颗粒标记、抗原抗体反应同步试验的斑点免疫金染色(DotIGS)检测雏鹅新型病毒性肠炎(NGVE,暂定)抗体的方法,只需30~40min即可判断结果;与本动物抗GPV,DPV,NDV,IBV,ILTV,MDV,IBDV,EDSV及多杀性巴氏杆菌血清不发生交叉反应;对兔抗NGVEV的IgG的最低检出量为1.0×10-10g/mL。雏鹅感染NGVEV强毒后第3d、成年鹅接种NGVEVCN40弱毒疫苗后第3d即可检测到相应抗体。对重庆市和四川省10个县(市)的617份成年鹅血清进行检测,结果NGVE的血清阳性率为30.44%~36.84%。该法适用于雏鹅感染的早期诊断、成年鹅的血清流行病学调查和疫苗免疫效果评价等。  相似文献   

12.
应用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体(IBDV-McAb)致敏的聚苯乙稀胶乳,建立了检测IBDV抗原和抗体的胶乳凝集(LPA)和胶乳凝集抑制(LPAI)试验。LPA可检测出6mg/L的IBDV蛋白。比较了LPA、直接萤光抗体试验(DFA)和琼脂扩散沉淀试验(AGP)三种方法检测IBDV抗原的特异性、敏感性和相关性,明确了LPA和DFA的检出率高于AGP,LPA和DFA检测结果的符合率为86%。  相似文献   

13.
用IBD-ELISA快速诊断盒对IBDV阳性法氏囊囊毒及IBD阳性血清,IBDV阴性法氏囊及IBD阴性血清和IB,ILT,ESD-76,REO,ND,MD等6种鸡传染病的抗原及阳性血清检测,只有IBDV阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应,证明快速诊断盒对IBDV法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的,与其它6种传染病的抗原和抗体无交叉反应。与AGP对比试验结果表明,检测IBDV阳性法氏囊囊毒时,快速诊断盒的敏感性比AGP的敏感性高32倍;检测IBD阳性血清及蛋黄抗体液时,前者的敏感性比后者高2~10倍。快速诊断盒的保存期可达24个月以上。通过在12个省(市、区)有关单位试用,证明IBD-ELISA快速诊断盒具有快速、简便、特异、灵敏等优点  相似文献   

14.
从传染性法氏囊病(IBD)阳性麻雀体内分离到了一株病毒,用传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体夹心ELISA试验和DIG-标记IBDVcDNA探针斑点杂交试验证明该病毒为IBDV。病毒可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞,产生细胞病变效应(CPE)。病毒血清型鉴定为Ⅰ型,病毒代谢抑制试验证明其基因组为RNA,病毒核酸的电泳图谱呈两条特征带。病毒对乙醚不敏感,pH2.0不能灭活病毒,pH12可使病毒失去感染性,56℃作用3小时病毒仍有活性,70℃1小时可灭活病毒。以上结果表明从麻雀体内分离到的IBDV理化性质比较稳定,与目前鸡场流行的IBDV极为相似,可能与鸡IBDV同源,提示麻雀可能在IBD流行病学中起主要作用。  相似文献   

15.
AttheinvitationofCAFIU,Mr.Bjorlund,DirectoroftheAsiaProgramoftheNationalDemocraticInstitute(NDI),togetherwithprogramoficerM...  相似文献   

16.
用从当地分离鉴定的山羊B组轮状病毒KB-63毒株,在剥夺初乳的山羊羔体内传代繁殖病毒,制备抗原,建立了酶联免疫吸附试验(ELISA)、斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)及生物素-亲和素系统酶联免疫吸附试验(BABELISA)。这三种方法经阻断试验、重复性试验以及交叉试验表明,其特异性、重复性好。以双盲法将此三种方法与对流免疫电泳法(CIE)和聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)作了对比研究,表明此三种方法均较CIE和PAGE法敏感。用这三种方法对成人、婴儿、绵羊羔、山羊羔、仔猪的120份腹泻粪样(包括实验室接种材料)进行检测,三种方法的检出率分别为16.7%、18.3%、25%,而CIE和PAGE的检出率分别为12.5%和8%。  相似文献   

17.
用建立的斑点免疫金银染色(DotIGSS)法检测鸡传染性支气管炎病毒(IBV)抗原,确定兔抗IBV血清工作浓度为1∶400,SPA胶体金探针的工作浓度为1∶80,该法对纯化IBV抗原的最低检出量为0.4314ng/点。用DotIGSS与斑点酶联免疫吸附试验(DotELISA)同时检测15只人工感染IBV鸡的气管、肺、肾病料,IBV阳性检出率均为100%;对32份疑似IBV感染鸡病料检测,IBV阳性检出率分别为34.5%和31.0%,阳性符合率为93.3%(P>0.05)。  相似文献   

18.
鸡传染性腔上囊病(IBD)主要危害3~6周龄雏鸡,该病的组织学病变主要表现在腔上囊、脾、哈德氏腺和盲肠扁桃体。鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)感染雏鸡后,不同脏器的病理组织学变化和病毒分布是不同的。本试验以IBD各病变组织制备灭活疫苗的免疫力对比、分...  相似文献   

19.
根据我省疫情资料,1998年鸡新城疫(ND)、鸡马立克氏病(MD)、鸡传染性腔上囊病(IBD)、鸡白痢(PD)是本年度危害我省养鸡业的主要疫病。另外,少数地方还发生了禽霍乱(FC)、鸡传染性支气管炎(IB)、鸡传染性喉气管炎(ILT)和鸡瘟(FP)。...  相似文献   

20.
建立了辣根过氧化物酶(HRP)标记兔抗鸡IgG检测鸡传染性支气管炎(IB)抗体的间接ELISA法,其抗原包被浓度为4mg/L,待检血清与酶结合物的最佳稀释度各为180,酶结合物、抗原抗体的作用时间分别为60min,30min,封闭液的浓度和作用时间分别为1%和60min,OD值大于0.287的判为阳性。用此法检测经IBV灭活苗免疫鸡所产蛋孵出的雏鸡的母源抗体,OD值的P/N值为6.0,15d后降至2.0以下。检测11日龄经IBVH120弱毒苗免疫雏鸡的抗体,其P/N值于免疫后第18d达峰值(3.7)。调查的54群发病鸡,其抗体阳性率为100%,P/N值为4.0~7.5  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号