山羊关节炎——脑脊髓炎综合症

山羊关节炎—脑脊髓炎综合症是近十年来西欧、北美和大洋洲地区山羊新发的一种慢病毒性传染病。临床症状以山羊羔脑脊髓炎和成年山羊多发性关节炎为特征。此病最早可追溯到瑞士(1964)和德国(1969),称为山羊肉芽肿性脑脊髓炎、慢性淋巴细胞性多发性关节炎、脉络膜—虹膜睫状体炎。实际上与七十年代美国山羊病毒性白质脑脊髓炎(Viral Leucoencephalomyetitis)在症状上相似。1980年,Crawford等首次从关节炎病例分离到一株合胞体形成病毒,接种SPF山羊证实上述疾病是同一病毒引起的不同临床表现,统称为Caprine Arthritis—Encephalomyetitis Syndrome,简称CAE。本病在许多国家均有发生,以美国、加拿大、法国、挪威、澳大利亚和瑞士流行最盛。我国目前虽未发现此病,但应提高警惕,特别要严格进口山羊的检疫措施。     

病毒性山羊关节脑脊髓炎的研究摘要

山羊关节脑炎(Caprine arthritisencephalomyelitis,CAE)是新发现的一种传染病。临床病理上呈综合征表现。在病原未确定前有过不同的名称,如仔山羊传染性白细胞脑脊髓炎、地方性山羊慢性关节炎等。1980年至1982年克劳福德、契威斯和苏珊等教授先后研究证明:引起此病的病原与绵羊威斯那(Visna)、进行性肺炎(OPP)不同,是一种反录病毒,称为山羊关节脑炎病毒(CAEV)。为了提高对此新病的认识,探讨检疫诊断方法,提供防制依据,笔者特地用自然病例和实验感染(剖腹产的SPF)动物从临床病理、免疫扩散及免疫荧光角度做了研究。其结果,2～4月龄仔山羊呈慢性脱髓鞘白细胞脑     

山羊关节炎脑炎的免疫电镜观察

山羊关节炎脑炎(Caprine Arthritis En-cephatitis,简称CAE)是山羊的一种慢性传染病,其病原体为CAE病毒,属于逆转录病毒科中的慢病毒亚科,为单链的RNA病毒。我们已在国内首次从进口奶山羊分离出CAE病毒(见《中国兽医科技》1989,10,3～4页);本试验运用免疫电镜技术对CAE病毒颗粒形态结构进行了观察。     

山羊关节炎脑炎病毒的分离与鉴定

山羊关节炎脑炎(Caprine Athritis Encephalitis)以下简称为CAE是80年代初新发现确定的一种山羊慢性传染病,从病毒学上讲是归属于逆转录病毒科的慢病毒亚科,病毒为单链RNA。据国外文献介绍欧、美、亚、澳洲的十几个国家均有本病流行和发生。德国、瑞士、日本也有相似的疾病报道。1980年Rawford等分离出病毒后才正式确定为山羊关节炎脑炎综合征。由于对此病目前尚无有效的治疗和防治办法,所以给奶山羊的养殖业带来很大的经济损失。奉农业部(1987)农(牧检)第389号文指示,我们对从英国进口羊及其后代进行CAE普查和病毒分离,1988年2月首次从血清学上确诊陕西某农场1982年从英国进口的萨能奶山羊中有CAE存在,随后将CAE病毒分离出来,并进行了初步鉴定,病毒株暂命名为“SH-1毒株”。     

反录病毒性关节炎的超微结构变化研究

用剖腹产的SPF仔山羊25只,其中5只接种培养细胞做为对照,20只接种山羊关节脑脊髓炎病毒(CAEV),连续研究了反录毒病引起关节炎的早期超微结构形态。与对照相比,实验组的滑膜病痕开始为间质水肿和胶原纤维断裂,继而呈进行性单核细胞浸润、增生、肥大及坏死。在接种后18～45日,衬细胞内含有与感染细胞培养中相似的病毒样颗粒集聚,在活体内感染培养的衬细胞膜上未见病毒出芽现象。     

山羊关节炎脑炎和绵羊梅地/维士那——相关的羊类慢病毒感染的综合征

1980年美国的T.B.Crawford等人首先鉴定并报告山羊关节炎脑炎(CAE)的发病与病毒有关系,继而和D.S.Adam又报告CAE病毒和Maedi/Visna(MV)病毒相关,并分类为同属反录病毒科的慢病毒(Lentiviruses),形态被此不易区别。英国的M.Dawson等,1983年也报告从不列颠的一只在临床上和尸解与组组病理上证明是山羊关节炎脑炎的山羊,分离出形态和绵羊慢病毒Maedi/Visna相同的病毒。但经有限的血清学调查证实:在某些山羊群中确实存在CAE病毒,严重影响着养羊业的发展。 (一)临床症状 Crawford,Adams,Cork及Woodard等(1980～1982)相继叙述CAE的临床     

山羊关节炎-脑炎病毒抗体间接ELISA检测方法的建立

为建立检测山羊关节炎-脑炎病毒(CAEV)血清抗体的间接ELISA方法,采用PCR方法扩增山羊关节炎-脑炎病毒CA蛋白编码基因序列,然后克隆至原核表达载体pET-28a(+),诱导含有重组载体pET-28a(+)-CA的大肠杆菌BL21(DE3)表达重组蛋白rHis-CA。采用Ni柱亲和层析方法纯化重组蛋白rHisCA,并以纯化的rHis-CA为包被抗原建立检测山羊关节炎-脑炎血清抗体的间接ELISA方法。结果表明重组蛋白rHis-CA以包涵体形式表达,具有良好的反应原性。所建立的rHis-CA间接ELISA方法的最适抗原包被质量浓度和血清稀释度分别为0.4 μg/mL和1∶100,血清阴阳性的D_(450)临界值为0.45。该方法仅与山羊关节炎-脑炎病毒阳性血清发生特异性反应,不与山羊痘病毒、蓝舌病病毒和口蹄疫病毒阳性血清发生交叉反应。对来自陕西地区的48份山羊血清进行CAEV抗体检测,rHis-CA ELISA和琼脂凝胶免疫扩散试验的阳性检出率分别为35.41%(17/48)和31.25%(15/48)。对来自天津地区2个山羊场的240份山羊血清样本进行CAEV抗体检测,rHis-CA ELISA方法和琼脂凝胶免疫扩散试验的检测结果均为阴性。     

奶山羊关节炎-脑炎的病理学观察

山羊关节炎—脑炎(CA E),是近年在西欧、北美 和大洋洲地区新发现的一种 慢性病毒性传染病。临床症状以山羊羔脑脊髓炎和成年山羊多发性关节炎为特征。陕西省于1987年证实有该病存在。关于山羊关节炎—脑炎的病理学变化,国外已有一些报道,但国内报道甚少。在对某校畜牧站和某县种羊场进行的检疫净化工作中,我们对CAE血清学阳性的奶山羊作了如下病理学的观察。     

山羊关节炎-脑炎血清学调查

1980年美国T.B.Craw-ford等人首先鉴定并报告山羊关节炎脑炎(以下简称CAE)的发病与病毒有关系。继而D.S.Adam又报告CAE病毒与绵羊进行性肺炎(以下简称OPP)病毒相关,并分类为同属反录病毒科的慢病毒。CAE的临床症状主要表现为羔羊的脱髓鞘脑炎及成年山羊的多发性关节炎。目前,美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、英国、法国、瑞典、西德、瑞士等国均有本病流行。我国也发现本病。1988～1990年,我们采用OPP琼脂扩散试验法,在陕西省部分县、场检查奶山羊2390只,其中阳性者246只,阳性率为10.26％。并对其     

牛类免疫缺陷病毒研究进展

牛类免疫缺陷病毒(bo-vine immunodeficiency-like virus,BIV)最早是从临床表现有持续性淋巴细胞增多症牛体分离出的;起初称此为类维斯纳合胞体病毒(Boothe,1974),随着对本病毒研究的深入,发现与人免疫缺陷病毒(HIV)在形态、结构、抗原成分、基因和生物学方面很相似,故定名为牛类免疫缺陷病毒(Gonda,1987;Whetstone,1990)。BIV和马传染性贫血病毒(EIAV)、羊梅迪维斯细病毒(SMV)、山羊关节脑炎病毒(CAEV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)、猴免疫缺陷病毒(SIV)及人免疫缺陷病毒(HIV)一样,均属于反转录病毒亚群——慢病毒(lentivirus-es)。     

山羊关节炎脑炎血清学阳性奶山羊脾脏淋巴结和外周血T细胞的病理变化

本试验对本校畜牧站提供的17只山羊关节炎脑炎(简称CAE)阴性奶山羊和7只CAE阳性奶山羊外周血液T细胞,利用E-玫瑰花环试验进行了测定,并且扑杀其中6只CAE阳性奶山羊,采集脾脏和CAE病毒(CAEV)易侵害的靶器官所属淋巴结进行了病理组织学观察。结果所见CAE阳性奶山羊外周血液T细胞数量较CAE阴性羊低,生物统计学检验,二者差异显著。脾脏和淋巴结中结缔组织大量增生,毛细血管充血,淋巴小结稀少,淋巴细胞轻度变性,坏死及萎缩。生发中心扩张,窦内有大量巨噬细胞、网状细胞、浆细胞及少量嗜中性白细胞和浆液、纤维素。还发现有大量淀粉样物质及含铁血黄素沉着。     

山羊关节炎-脑炎的研究——琼扩抗原的制备与应用

以山羊关节滑膜细胞增殖CAEV75-G63,用PEG沉淀浓缩及乙醚处理制成琼扩抗原,其与美国CAE标准阳性血清、参考阳性血清均呈阳性反应;而与马传贫、白血病、蓝舌病和布病阳性血清均无交叉反应。经SDS-PAGE和PAS糖蛋白染色分析,与美国CAE标准抗原的蛋白带相同,其主要分子量为90kd的糖蛋白。抗原制备方法简单,效价稳定,重复性好。经过136份奶山羊血清的检测,两种抗原的符合率为97.8％。     

新疆绵羊进行性肺炎病毒与山羊关节炎脑炎病毒形态研究

新疆绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)和山羊关节炎脑炎病毒(CAEV)是有致密核心的粒子,在细胞培养中从感染宿主细胞的浆膜上以出芽方式繁殖,在基因组的5’末端及部分3’末端存在双层膜结构的颗粒。成熟的病毒呈球形、椭圆形,直径80～120nm,个别可达140nm。有一层包围内核的壳膜,壳膜由双层脂质内层和糖蛋白外层组成。     

山羊关节炎-脑炎病毒陕西分离株全基因组的克隆和序列分析

为了解山羊关节炎-脑炎病毒(CAEV)陕西分离株全基因组的特点及基因演化变化,根据Gen-Bank中登录的CAEV CO株的全基因组序列,设计合成了5对引物,对CAEV陕西株的全基因组进行了PCR扩增,并对扩增产物进行了克隆和测序。结果显示,CAEV陕西株的基因组全长为9 065nt,获得的GenBank登录号为GU120138,包括两端的长末端重复序列,结构蛋白编码基因gag、pol、env和调节蛋白编码基因tat和rev,以及辅助蛋白编码基因vif。核苷酸序列比对表明,CAEV陕西株和CAEV甘肃株的同源性为99.6%,与CAEV CO株的同源性为92.4%,根据全基因组序列和gag基因序列构建的遗传进化分析结果显示,CAEV陕西分离株属于SRLV B2亚型。     

山羊关节炎脑炎病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的建立及应用

为建立检测山羊关节炎脑炎病毒(caprine arthritis-encephalitis virus,CAEV)的快速诊断方法,本研究根据CAEV甘肃株Gag基因设计1对引物,并以含有CAEV甘肃株全基因组序列的质粒pUC57-CAEV为模板,建立CAEV的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法,并验证其特异性、灵敏性和重复性。结果显示,本研究所建立的SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测方法的Ct值与标准品模板在1.19×109~1.19×10^1 copies/μL范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.997,斜率为-3.74,检测下限为1.19×10^1 copies/μL,且对痘苗病毒、山羊痘病毒均无扩增。重复性试验结果显示,批间与批内变异系数均小于1%,重复性好。本研究首次建立了CAEVGag基因的SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测方法,为CAEV的快速检测和病毒感染预防提供了技术手段。     

应用聚合酶链反应检测绵羊和山羊慢病毒

应用聚合酶链反应检测绵羊和山羊慢病毒符子华李淑霞呼西旦易中王进成（新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐８３００００）绵羊进行性肺炎（ＯＰＰ）和山羊关节炎脑炎（ＣＡＥ）均由反转录病毒科慢病毒亚科的相关慢病毒引起。ＯＰＰ在临床上的主要症状为间质性肺炎、乳房炎...     

禽脑脊髓炎研究概况

禽脑脊髓炎(Avian encephalomyelitis,A E)又称流行性震颤(Epi demic tremor)是由禽脑脊髓炎病毒(Avian encephalemyelitis vir-us,AEV)感染禽类所引起的以运动失调,头颈快速震颤为特征的一种病毒性传染病。     

禽脑脊髓炎琼脂扩散沉淀抗原制备与应用的研究

应用禽脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）ＶａｎＲｏｅｋｅｌ株和内蒙古禽脑脊髓炎（ＡＥ）自然病鸡分离毒株（ＡＥＶ－ＮＨ９３７株）分别接种鸡胚，制出ＡＥ琼扩沉淀抗原。经实验室和部分鸿场应用结果表明，该抗原具有良好的特异性。抗原效价为１：３２，可检出不同日龄、品种和不同发病期的人工感染鸡和自然发病鸡血清中的ＡＥ抗体，结果可靠，方法简便，可以推广应用。     

禽脑脊髓炎病毒单克隆抗体的制备与初步应用

利用提纯的禽脑脊髓炎病毒(AEV)Van Roekel株作为免疫原,免疫6周龄BALB/c小鼠,采取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用间接ELISA法筛选,间接免疫荧光法(IFA)和免疫组织化学法鉴定,经3次亚克隆得到了稳定分泌抗AEV单克隆抗体的杂交瘤细胞株F11和G2,制备了腹水,并利用该单克隆抗体初步建立了Dot-ELISA、间接ELISA和IFA等特异性检测AEV抗原的方法。     

禽脑脊髓炎病毒VR株衣壳蛋白基因的克隆及序列分析

用冻存的禽脑脊髓炎病毒VanRoekel(AEVVR)株通过SPF鸡胚传代复壮 ,获得了试验用病毒株样本。根据已知禽脑脊髓炎病毒 114 3(AEV 114 3)株的衣壳蛋白VP0、VP3、VP1基因序列 ,设计了 3对引物 ,分别扩增AEVVR株的VP0、VP3、VP1基因 ,将RT PCR产物进行分子克隆和序列分析。结果表明 ,AEVVR株与AEV 114 3株VP0、VP3、VP1基因的核苷酸同源性分别为 95 .1%、93.6 %和 93.9% ;氨基酸的同源性分别为 97.5 %、97.5 %和 99.6 %。