猪丹毒78_(75)弱毒菌株的研究——78_(75)弱毒菌株的稳定性试验

经试验证实78(75)弱毒菌株,安全性和免疫原性是好的。我们又将该菌株通过猪体传代和血液琼脂传代后,以小白鼠、家鸽和猪分别测定毒力及免疫原性的稳定性,其结果令人满意。     

猪丹毒78_((75))弱毒菌株的研究——78_((75))弱毒菌株的毒力和安全性试验

通过试验,筛选的78(75)弱毒菌株,对小白鼠、猪作了安全性试验,对鸽作了毒力测定,其结果令人满意。 材料与方法 (一)菌种与菌苗 菌种为78(75)弱毒菌株;菌苗为78(75)弱毒冻干苗。批号:788605、788606、788607、788608、788609(内蒙古兽医生药厂生产),788701、788702(湖南兽医生药厂生产)。 (二)试验动物 健康猪为3～4月龄,宁黑与杜洛克或内江杂种,试前经猪丹毒血清培养凝集试验阴性者,来源于青铜峡市和中卫县养猪户;小白鼠、家鸽来源与要求同前。 (三)稀释液 氢氧化铝稀释液,批号为8503002,南京药械厂;氯化钠注射液,批号791013,宁夏制药厂。     

猪丹毒78_((75))弱毒菌株的研究——78_((75))弱毒株的诱变和筛选

原猪丹毒78—78弱毒菌株是1978年从猪体分离所得的自然弱毒菌株。1983年以前在实验室条件下,经小白鼠、家鸽与猪进行了安全性、免疫原性及稳定性等系列试验,其结果均较良好。因此,于1984年采用78—78弱毒菌株制成了冻干菌,在区内的五个猪丹毒疫场和山东德州地区农村,对3500余头猪进行了田间试验,经过近期安全性和7～8个月的有效期考查,各试验点猪群均未见异常表现,也未发生过猪丹毒病。1985年初,用本菌种在北京市生药厂进行了6批次冻干苗中间试产,春防期间在江苏南通,湖南长沙、龙山,四川江津、江油和北京市郊区作了38744头猪的区域试验,其结果:本苗在南通、长沙和江津对约克、长白及其杂种猪,以皮下或肌肉注射法分别接种998头、108头和470头,各出现反应107头、10头和13头;在龙山对15455头湘西黑猪、北京郊区423头长白、荣昌、内江及其杂种猪,菌苗注射后,未见异常表现,以菌苗混饲喂服法,在江津和江油给约克、长白及其杂种猪群9734头和11556头投喂后,均未见异常表现。     

猪丹毒78_((75))弱毒菌株的研究——78_((75))弱毒株的免疫原性和效力试验

本试验测试了78(75)弱毒株的免疫原性和免疫效力,同时还测试了78(75)弱毒株的免疫力产生期及免疫持续期,并以中国农业科学院哈尔滨兽医研究所提供的GC_(42)和江苏省畜牧兽医所提供的G_4T(10)作对比,其结果令人满意。 材料与方法 (一)菌苗 78(75)弱毒菌湿苗(肉肝胃膜消化汤培养物);78(75)弱毒冻干苗(批号:788608、788609、788613,内蒙古兽医生药厂1986年6月生产);GC_(42)弱毒冻干苗(批号:85149-3,湖南兽医生药厂1985年10月21日生产);G_4T(10)弱毒冻干苗(批号:8535,兰州兽医生药厂1985年12月生产)。本试验测试了78(75)弱毒株的免疫原性和免疫效力,同时还测试了78(75)弱毒株的免疫力产生期及免疫持续期,并以中国农业科学院哈尔滨兽医研究所提供的GC_(42)和江苏省畜牧兽医所提供的G_4T(10)作对比,其结果令人满意。 材料与方法 (一)菌苗 78(75)弱毒菌湿苗(肉肝胃膜消化汤培养物);78(75)弱毒冻干苗(批号:788608、788609、788613,内蒙古兽医生药厂1986年6月生产),GC_(42)弱毒冻干苗(批号:85149-3,湖南兽医生药厂1985年10月21日生产);G_4T(10)弱毒冻干苗(批号:8535,兰州兽医生药厂1985年12月生产)。     

猪丹毒78_((75))弱毒菌株的研究——78_(75))弱毒菌株的生长特性观察

为掌握78_((75))弱毒菌株的生长特性,以便鉴别贴GC_(42)、G_4T_((10))及C_(43-5)菌株的区别点,特在相同条件下,观察了各菌株在明胶穿刺、明胶平板、马丁琼脂平板上的生长特性,各类生化反应及血清型别。     

猪丹毒豚鼠系弱毒菌株对猪口服免疫的研究——G370菌株口服免疫区域试验

以G370菌株试制的冻干菌苗,先后在黑龙江省、辽宁省及江苏省的4个地区6个单位不同类型猪只,总共口服95724头猪,反应率为0.07％。证明对猪口服免疫是安全有效的,对各期妊娠母猪口服同样是安全有效,在发生疫情的猪群中也可用于紧急口服免疫。     

疣状毛癣菌免疫原性的研究

本研究以疣状毛癣菌LTV菌株制成活菌湿苗、活菌冻干苗、灭活冻干苗及其代谢产物冻干菌,给犊牛进行肌肉注射免疫接种。活菌湿苗免疫4头牛,结果4/4保护,而湿苗对照组2/17保护;活菌冻干苗免疫7头牛,结果5/7保护;灭活冻干苗免疫7头牛,6/7保护;代谢产物冻干苗免疫5头,0/5保护;冻干苗对照组0/7保护。其结果证明,疣状毛癣茵(Trichophytonverrucosum)菌体对牛具有良好的免疫原性。     

猪丹毒弱毒菌苗(F2)口服免疫试验(摘要)

用未注射过猪丹毒菌苗的8.5～23.5斤健康杂种仔猪(由本市安宁公社供给),于服苗前逐头由前腔静脉采血进行丹毒血清凝集反应试验。以剔除本病阳性猪和可疑猪,保证实验的正确性。对血清凝反阴性猪分口服5亿菌组(等于一个实际注射量),20亿菌组(4个注射量),40亿菌组(8个注射量),另设皮下注射5亿菌组和空白对照组。菌苗由兰州兽医生物药品厂供给(批号7101冻干弱毒菌苗)。     

口蹄疫A型兔化弱毒冻干试验

冻干方法已广泛地应用于菌(毒)种和菌(疫)苗的生产实践。近年来随着兽医科学研究事业的发展,口蹄疫各个品系的强毒株和弱毒株不断增加,为了使用冻干方法保存口蹄疫病毒和弱毒毒株,我们初步探索几种常用冻干赋形剂对口蹄疫A型兔化弱毒冻干性能的测定。由于某些条件限制,只进行了两次试验。     

猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗保护剂的研究

自1988年我厂对冻干疫苗保护剂和冻干产品生产工艺进行了研究。以猪瘟兔化弱毒犊牛睾丸细胞苗为主进行了保护剂的筛选试验,找出一种保护剂配制方法、冻干曲线和时间及营养血清的配制等新工艺。用这种方法生产的猪瘟细胞的毒冻干苗在37℃环境中可保存10天,在22～25℃条件下可保存35天,0～4℃条件下可保护22个月,达到了国外同类苗的水平。     

干燥鸡新城疫弱毒(Ⅰ系)疫苗用塑料痘苗管的分装法

干燥鸡新城疫弱毒(Ⅰ系)疫苗用痘苗管分装,分发市郊和农村个体分散养鸡户,供防疫之用,克服了原冻干苗剂型大易浪费的缺陷,优点较多。我县在几年来制造玻璃痘苗管经验的基础上,自行研制了较为优越的塑料痘苗管,用以分装疫苗。此种塑料痘苗管制造简便,成本低(一分钱管子可制造几根痘苗管),不象玻璃管那样易破碎,携带方便,深受群众欢迎。现将鸡新城疫Ⅰ系苗塑料痘苗管的疫苗分装法介绍如下:     

家兔巴氏杆菌病免疫的研究——PC弱毒株冻干菌田间免疫试验

用巴氏杆菌PC弱毒株试制的冻干菌苗(以下简称PC冻干苗)已对家兔进行了安全性、免疫原性、稳定性、效力及免疫期等一系列试验获得了比较满意的结果,在此基础上又进行了田间免疫试验,现将试验结果报告于下: 试验材料 (一)试验动物 ①兔:实验室用的肉兔有成、年青紫蓝兔、日本大耳兔、中国本兔;     

禽霍乱弱毒菌株的研究——PTR株及PC株主要特性的研究

从41株禽霍乱强毒菌株中,挑选出3株供致弱用菌株。经用不同方法致弱后,从致弱的菌株中挑选出用高温传代培养法致弱的PTR株及在含洗涤剂的培养基上传代致弱的PC株。 为了对所培育的二弱毒菌株的主要特性有一比较明确的认识,从而为进一步应用二弱毒菌株制备菌苗进行免疫试验提供必要的依据,进行了有关的各项试验研究。     

感动生活的100句话(75) 点点滴滴皆关情

关键词"唯有真情最动人,化为雨滴落心间。"在日常生活中,我们经常见到雨,在不同的心境下,我们会对雨有不同感受。现实生活这样,艺术世界亦然。可以说,在艺术世界中,那或淅淅沥沥或噼噼啪啪的不是雨,而是文学家们的情。老杜一生忧国忧民,所以他的诗歌往往给人比较压抑的感觉。不过,他也有些欢快     

羊痘弱毒睾丸细胞苗的研究

在防制羊痘病流行中,我国最初采用强毒灭活的羊痘氢氧化铝苗。五十年代中期,哈尔滨兽医研究所袁庆志等培育羊痘鸡胚化弱毒成功,以该弱毒生产的蛋白筋胶疫苗、冻干疫苗于五十年代末至六十年代初相继投入生产,普遍应用多年,表明该弱毒性能良好,基本控制了羊痘的流行。但由于疫苗是用反应羊含毒丘疹制成(以下简称丘疹苗),常因生产用羊敏     

同胚接种IBDV和NDV制造二联弱毒苗

用鸡传染性腔上囊病病毒 (IBDV)和新城疫病毒 (NDV)接种同一鸡胚收取种毒 ,试制IBDV、NDV二联弱毒冻干疫苗 ,安全性和效力检验均达到这 2种单苗《规程》规定的标准 ,证明 2种病毒在鸡体内产生互不干扰抗体     

禽霍乱弱毒菌株的研究——致弱用菌株的挑选及人工致弱

禽霍乱是鸡、火鸡、鸭、鹅等多种禽类的一种重要传染病,对养禽业危害严重。有关本病的免疫问题,许多学者已从多方面进行了研究。在弱毒菌株方面,国外已有不少研究报道,包括CU株(原称CS-148株)、M-2283株、M3G株、链霉素依赖株以及K株、AV株等,其中CU株在美国得到较广泛的应用。在国内,1560fo株     

国产盐霉素生产菌株——白色链霉菌_(61477)的诱变育种试验

笔者与合作者共同分离到一株放线菌,经分类学鉴定,确认为白色链霉菌的一个新变种,命名为白色链霉菌疣孢变种(代号为白色链霉菌_(61477))(曹廷弼等,1982)。该菌的代谢产物,经理化鉴定,与日本报道的盐霉素同质(王炳佑等,1982);并经临床试验确证,对各种鸡球虫病均具有较好的防治作用。故认为系日本盐霉素的同类物,命名为国产盐霉素。为了提高该分离菌的发酵效价,我们在过去工作的基础上,从诱变育种方面进行了研究,初步达到了提高效价的预期目的,经筛选出的突变菌株氯—Ⅳ的效价,平均为22375U/ml,最高可达30917U/ml。     

猪瘟组织灭活疫苗与猪瘟弱毒冻干活疫苗免疫效力的比较

对猪瘟组织灭活疫苗的制备方法进行了研究,并就其免疫效力与猪瘟弱毒冻干活疫苗进行了比较。结果表明,接种猪瘟组织灭活疫苗的猪群所产生的抗体水平比接种猪瘟弱毒冻干活疫苗的猪群抗体水平高1～2个稀释度,而且高效价的抗体持续期较长。     

抗鸡致病性大肠埃希氏菌O_(88)单克隆抗体的研究

用纯化的鸡致病性大肠埃希氏菌O88 菌株( MG38e) 热灭活抗原免疫BALB/c 雌性小鼠,再用该菌株粗提的脂多糖尾静脉注射加强免疫后,取其脾细胞与SP2/0 细胞融合,经有限稀释法克隆,用间接ELISA 及凝集试验(IHT) 筛选,获得4 株能稳定分泌该菌株单克隆抗体的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞培养液ELISA 和IHT 效价分别为1∶100 ～1∶1000 和3 log2 ～4 log2 ;腹水效价分别为1∶100 ～1∶4000 和4 log2 ～10 log2 。这4 种单克隆抗体( E1 、E2 、E3 、E4) 均能与鉴定的7 株O88菌株发生凝集反应,E4 株还能与O78菌株发生凝集反应。用单克隆抗体对分离的45 株鸡致病性大肠埃希氏菌进行血清型鉴定,结果5 株为O88 ,与用单因子血清鉴定的结果一致。