印泥上印章压痕的检验

在伪造票据和文书的案件中,作案者多数以伪刻印章为手段。由于逃避侦查和打击,作案后作案者往往会将伪刻的印章立即销毁,但盖章用的印泥却容易被疏忽,从而成为一个重要的文检物证。通过对印泥上印章压痕的检验,可以为及时发现嫌疑,认定和打击犯罪提供可靠的证据。 1 印泥上印章压痕的属性是由印泥和印章的属性所决定的,它主要表现为3点:     

溶剂蒸溶法对书写时间判定的初步尝试

本文针对圆珠笔字迹相对书写时间的鉴定,参照溶剂提取法,提出一种新的实验技术——溶剂蒸溶法.该方法以检样纸张作为展开板,以乙醇蒸气作为展开剂,通过测定圆珠笔油墨在纸张上的扩散程度来判定圆珠笔字迹的相对书写时间.     

如何减薄过厚的印泥指纹、印章

一、利用加成反应减薄1.用定性滤纸覆盖在需要减薄的印泥指纹印章上,用滴管滴上2-3滴99.5%的乙醇或丙酮溶液。2.用手轻轻按压滤纸,使溶液能和印泥充分接触,注意按压时不要使滤纸滑动。3.揭开滤纸,便有一部分被溶解的蓖麻油及颜料粘附在滤纸上,从而起到减薄的作用。4.如果一次达不到理想的效果,可反复使用,直到满意为止。5.如果指纹、印章遗留的时间较长或客体粗糙(如牛皮纸等),可适当加大乙醇或丙酮剂量。     

双溶剂提取法判定印泥印文形成时间的初探

目的通过双溶剂提取法判定印泥印文的形成时间,为判定文件的真伪提供重要依据。方法选用6种不同品牌的印泥和4种纸张分别制作印泥印文的历时性样本,通过实验确定适用于双溶剂提取法判定印泥印文形成时间的弱提取剂和强提取剂;确定薄层扫描时狭缝的大小和扫描波长;绘制盖印时间与提取率的关系曲线。结果弱提取剂为50％的甲酸溶液,强提取剂为N,N-二甲基甲酰胺,狭缝大小为12．00mm×0．60mm,扫描波长为485nm,得到了盖印印文形成后半年内印泥提取率随印文形成时间变化的关系曲线。结论双溶剂提取法是判定印泥印文形成时间的一种有效方法。     

傅立叶显微红外化学成像在朱墨时序鉴定中的应用研究

目的建立朱墨时序的傅里叶显微红外成像检验方法。方法根据印文及油墨的红外光谱特征峰,使用傅立叶变换红外（FTIR）成像系统直接对纸张上印文及文字油墨进行化学成像,根据成像特征从而判断朱墨时序。结果先打印后盖章的红外成像中油墨字迹的红外成像不完整,有被印章所覆盖的痕迹,而印章的红外成像完整,在字迹中可见印章成像斑点。先盖章后打印的红外成像中油墨字迹的红外成像完整,没有被印章所覆盖,而印章的红外成像不完整,被字迹的油墨所覆盖。结论该方法较传统的鉴定方法更加快速、简单,可以更加直观的反映行文顺序,并且具有不破坏检验样本的特点。     

利用印章印文可变性印迹特征鉴别印文盖印时间

文件上印章印文可变性印迹特征通常表现为印文上的异物印迹,文字线条的断线、露白,印文边框的缺损,浓重的印泥(油)点或团块,以及原子印章的套框、支撑爪的印迹等。根据印章的印面结构和印面附着物的变化规律,通过被检验印文与该印章印文的历时样本的比较检验,以印文的可变性印迹特征的异同,推断被检验印文的盖印时间。1利用印面结构不可逆变化特征鉴别印文盖印时间印面结构的不可逆变化的特征,主要表现为印面结构的缺损、磨损特征。这类特征从无到有,由少到多,发展到不同的变化程度,标志印章印面的不同变化阶段。它的异同一般可以界定盖印的…     

显微分光光度法检验蓝黑墨水字迹形成时间的适用性研究

本文利用显微分光光度法对八种不同品牌的蓝黑墨水字迹随时间变化的规律进行了研究,目的是考察该方法在鉴定蓝黑墨水字迹形成时间方面的适用性。实验分析了自然老化条件下的蓝黑墨水字迹在300~700nm波长范围内的反射光谱曲线,并计算墨迹与纸张的色差(△E),考查了△E与字迹形成时间的相关性,结果表明利用显微分光光度法测定蓝黑墨水字迹形成时间具有一定可行性。     

急性乙醇中毒者体内乙醇动力学研究

根据乙醇在体内的代谢动力学特点,本文建立了研究急性乙醇中毒者血液乙醇动力学数学模型,其表达式为:x(t)=x_0(1-e-~(kat))-k_bt。从该数学模型可求得乙醇在体内的吸收速率常数(K_a)和消除速率常数(K_b),从而可以获得体内乙醇浓度动态变化曲线。所以,饮用乙醇饮料后的时刻乙醇浓度(x(t))均可由曲线中查得。实验研究证实,以该数学模型导出的参数与实验获得的结果相一致。     

纸张对墨水字迹硫酸盐扩散的影响

通过对定量分别为80克、60克双面书写纸和60克、40克单面有光书写纸上墨水字迹硫酸盐扩散的实验测定,考查了不同光泽度、不同克重的纸张以及纸张纤维的不同排列方向对墨水字迹硫酸盐扩散程度的影响,同时分析了产生这些影响的原因。     

静电压痕仪检验光敏印章伪造指印初探

研究利用静电压痕仪检验光敏印章伪造指印的可行性，探究光敏印章伪造指印与手指遗留指印的静电压痕检验结果差异。以同一枚指纹为模板，分别制作8种不同光敏印油的盖、捺印指印样本及8种不同印台印油的捺印样本，用静电压痕仪对遗留5 d样本的正反面进行检验，并初步考察不同遗留时间（最长30 d）对检验结果的影响。结果表明：1）光敏印油捺印样本正面经静电压痕检验后，形成的痕迹对指印纹线的表现能力强于光敏印章盖印样本，但弱于印台印油捺印样本；2）静电压痕仪检验后的部分印台印油捺印指印，形成了超出红色印油范围的黑色补充纹线；3）光敏印油盖、捺印样本经静电压痕仪检验后，印痕周围均出现光晕状痕迹；4）静电压痕仪检验后，少数光敏印章盖印指印周围出现不完整章面印痕；5）对样本背面进行静电压痕检验，光敏印油盖、捺印样本均可显现出明显指印印痕，且边缘出现明显光晕状痕迹，印台印油捺印样本背面痕迹不明显；6）样本遗留30 d时，仍然能够依据上述5条实验现象对三类样本进行区分。静电压痕检验一定程度上能作为纸张上光敏印章伪造指印的有效检验方法之一，但还需就遗留时间、印油种类、盖印/捺印力度、章体新旧程度等因素对检验结果的影响...     

二氯甲烷和氯仿中毒的顶空气相色谱分析法

应用顶空气相色谱分析方法检测生物样品中的二氯甲烷(CH_2Cl_2)和氯仿(CHCl_2),并考察了20余种实验室中常见有机溶剂的干扰情况,测定了血中二氯甲烷和氯仿的线性范围及检出限,其方法回收率超过80％,方法测定变异系数小于16％,其中体液测定变异系数小于5％。该分析方法已成功地用于案件的鉴定工作。     

血液中乙醇检验全自动体系的建立

目的建立血液中乙醇含量检验的自动化体系。方法采用自动化工作站提取-顶空气相色谱检验。在自动化工作站提取中,对负压采血、顶空瓶密封时间、取样针进行考察优化,并对自动取样和手工取样进行比较。结果乙醇的自动化工作站提取-顶空气相色谱检验的定量分析数据稳定,两份平行样品相对相差小于5%,优于手工提取。乙醇含量在0.1~3.0 mg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999),重现性好。结论该方法具有操作简单快捷、实验流程更加规范、实验数据更加准确、消除人工操作误差、重现性好等特点,可广泛应用于血液中乙醇定性定量的检验鉴定。     

原子印章及其检验

原子印章印文特征(1)印文字体标准规范。主要是宋体、仿宋体个人印章有隶书体。(2)印文笔画、边框线条粗细,可有变化。因储墨垫具有一定弹性,捺印时压力大,印文线条粗,压力小,印文则细。(3)印文印色长期同质同色。(4)印文字间距离、角度等量。原子印章利用计算机制作章稿,因此字间距离、角度受计算机定格制约(除拼贴版)。(5)印文周围易出现印章托壳沾染印色残迹或压痕。因印章托壳内壁与储墨垫间隙很小,储墨垫上的印油很容易沾染到托壳上,捺印时托壳首先触及纸张为支撑,随即纸张也被托壳的沾染色沾染。用力大、衬垫物厚,易因压力作用留下压痕。(6)公章印文的星标中心部位无异迹。计算机制版克服了雕刻印章受雕刻材料及刀法工艺的限制所造成的螺纹及刀线留迹。(7)印文笔画间隙内不易被印油或灰尘粘堵。因原子印章印     

灭多威农药的检验

目的建立检验氨基甲酸酯类农药灭多威的方法。方法用薄层色谱法、气相色谱法以及色一质联用法分析;结果灭多威在展开剂氯仿∶乙酸乙酯∶环己烷=2∶1∶1时HRf值为0.38;苯∶丙酮=9∶1时HRf值为0.27;气相色谱检验保留时间为9.75min;质谱图分析为7.156min。结论该方法可用于检案。     

用GC／ECD方法分析海洛因中毒尿液吗啡代谢物

目的　考查尿检材中海洛因的代谢物吗啡和单乙酰吗啡的液液萃取条件、三氟乙酰化和气相色谱电子捕获检测 (GC/ECD)条件。方法　以烯丙吗啡为内标 ,氯仿∶异丙醇 (9∶1)为液相萃取剂萃取尿中的吗啡和单乙酰吗啡 ,采用MBTFA衍生化 (三氟乙酰化 ) ,GC/ECD检测。结果　尿中加样相对回收率吗啡 89% ,单乙酰吗啡 75 % ,最小检测量吗啡 5 0ng ,单乙酰吗啡 10 0ng。通过实验兔的中毒实验 ,对尿检材进行了分析。 结论　所建立的萃取与检测方法分析海洛因中毒尿检材中的吗啡准确、灵敏 ,可用于海洛因的吸毒检验     

东莨菪碱用于麻醉抢劫检验1例

东莨菪碱(Scopolamine)又叫亥俄辛,是由洋金花、颠茄、莨菪等提出的一种生物碱。纯品为粘稠状液体,于15℃水中能析出针状结晶,分子式为C17H21O4N,本品溶于水(1∶10),易溶于乙醇、乙醚、氯仿。东莨菪碱是一种抗胆碱药,毒性主要表现在对中枢神经系统的兴奋及随后的抑制,能阻断M-抗胆碱反应系统而产生对抗乙酰胆碱的作用。笔者曾遇一麻醉抢劫案例,经毒物分析证实为东莨菪碱。2001年6月27日晚,云南某地胡某在搭车至四川进货途中,喝了花生豆奶后昏睡、醒来发现八万余元现金丢失。1实验部分使用的仪器与试剂为HP5973NGC/MS;HP-5MS(专用柱)…     

印章在判断文件形成的相对时间的利用

笔者曾受理一起需确定文件形成相对时间的案件,对印章在形成过程中出现的一些附加特征的规律特点进行了总结,介绍如下:1几种时间的定义(1)检材上标明的时间称“疑问时间”。盖有印章的文件一般都有成文时间,而又被他人怀疑,所以称之为“疑问时间”。(2)需确定的时间称“可能时间”送检者对成文时间有疑问,提出的另一个成文时间称为“可能时间”。(3)检验后判定的时间称“相对时间”。检验后确定的时间也许是一个时间段,也许只是排除“疑问时间”,不是一个绝对的时间故称之为“相对时间”。刑事技术2003年第3期2印章印文的附加特征印章在使用…     

超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法检测血斑中乙醇生物标志物

目的建立了超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(UPLC-Q/Orbitrap HRMS)测定血液斑痕中两种乙醇生物标志物乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)和硫酸乙酯(EtS)的检测方法。方法采用空白静脉血液加标后在载玻片上制备成血液斑痕,取样后用50%甲醇提取,通过超高效液相色谱高分辨质谱进行检测;色谱柱Synicronis C18(150mm×2.1mm×5.0μm)分离,流动相A为0.1%的甲酸水,流动相B为含0.1%甲酸的甲醇-乙腈(1∶1),梯度洗脱,离子源为加热电喷雾离子化源(HESI),扫描方式全扫描模式,负离子模式检测。结果该方法在EtG、EtS浓度为0.2~100ng/patch范围内有良好线性关系(R^(2)=0.9991、0.9994),样品回收率良好,日内与日间精密度小于15%,基质效应在85%~120%之间。结论利用该方法可有效测定血液斑痕中的乙醇生物标志物。     

ALDH2基因多态性与乙醇代谢及外周乙醛积蓄程度的关系

目的了解不同乙醛脱氢酶2（acetaldehydedehydrogenase2,ALDH2）基因型人群饮酒后,其乙醇药代动力学和外周乙醛积蓄程度。方法收集无血缘关系的志愿者14名,采集静脉血液并且通过聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术提取DNA并检测ALDH2基因型,按一定剂量饮酒后,以顶空气相色谱法于不同时间点同时测定血中乙醇及乙醛的含量并计算药代动力学参数。结果根据电泳结果,野生组为5名野生纯合型ALDH2＊1／＊1个体．突变组为9名突变杂合型ALDH2＊1／＊2个体,血中乙醇和乙醛分别在0～1570．7μg/mL和0～5．1772μg／mL范围内线性关系良好。突变组乙醇及乙醛药时曲线下面积（AUC）以及乙醇的末端消除半衰期（tl／2Z）均大于野生组,乙醇的经生物利用度校正的表观消除率（CL／F）小于野生组（P〈0．05）。结论饮酒后,ALDH2＊I／＊2突变组受酶活性抑制影响,血中乙醇和乙醛代谢减慢,造成外周乙醛的蓄积,从而进一步强化其在体内的作用。     

三种氨基甲酸酯杀虫剂的检验方法比较

呋喃丹(furadan),又名卡巴呋喃(carbafuran)、克百威、呋灭威、虫螨威,纯品为白色粉末,进口工业产品为紫色颗粒,国内产品为红色颗粒。微溶于水,溶于苯、乙醇、氯仿、丙酮等有机溶剂,在碱性介质中不稳定。灭多虫(Methomyl),又名灭多威、万灵、速灭威,白色粉末。微溶于水,溶于苯、乙醇、氯仿、丙酮等有机溶剂,在碱性介质中不稳定,对热不稳定。铁灭克(Temik),又名涕灭威(Aldicarb),纯品为白色粉末,工业产品为黑色颗粒。微溶于水,溶于苯、展开剂万灵涕灭威呋喃丹10.7280.7860.84320.3950.5130.65830.7500.7890.83040.7760.8680.88250.7820.859…