高效液相色谱法测定养胃舒橙皮苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用ShimpackCLC-ODS柱，以甲醇－8．0ml/L，冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长：286nm。结果：橙皮苷在所试浓度0．0387－0．2710ug范围内，浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％（n=5)，RSD为1．4％，结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中主要成分橙皮苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量

目的：测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，C18-ODS柱为色谱柱，甲醇-水(20：80)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长：230nm。结果：线性范围为0．6228～1．557μg／ml(r=0．9998)，平均回收率为100．15％，RSD为1．63％(n=5)。结论：本法操作简便，准确可靠。     

黄枳胶囊质量控制方法研究

目的建立黄枳胶囊质量控制的方法。方法采用薄层色谱法（thin layer chromatography，TLC）对方中大黄、火麻仁、枳实和白芍进行定性研究；并采用TLC法测定大黄素含量。结果大黄素在0．0400．200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．99917，平均回收率为98．29％，RSD=0．47%。结论TLC法简便、专属性强，可准确测定黄枳胶囊中大黄素含量。     

反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量。方法：C18－ODS柱为色谱柱、甲醇－水（98：2）为流动相，流速为1．5ml/min，检测波长：280nm。结果：线性范围0．9－6．0μg(r=0.9998)，平均回收率为99．17％，RSD为1．48％（n=5)，结论：本法操作简便，准确可靠。     

薄层扫描法测定舒胸胶囊人参皂苷Rg1含量

目的：采用薄层扫描法对舒胸胶囊中人参皂苷Rg1含量进行测定。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）^[1]下层溶液为展开剂，100ml/L硫酸乙醇溶液显色，检测波长为λs=525nm,λR＝700nm。结果：平均回收率为97．71％，RSD＝2．28％。结论：此方法简便，灵敏，准确，可用于该制剂质量控制。     

RP-HPLC测定犬血浆中阿司匹林浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中阿司匹林浓度。方法：血浆样品用石油醚’乙醚(4：1)提取，以ODS C18为固定相，甲醇：水(56：44，用磷酸调至pH3．5)为流动相，UV 240nm紫外检测。结果：在0．039～20．000μg／ml浓度范围线性关系良好，最小检测浓度为0．039μg／ml。其日内差(n=5)及日间差(n=5)RSD分别小于8．74％和6．49％，相对回收率(n=5)大于91．3％。结论：该方法简便灵敏，为阿司匹林样品分析及临床药物监测提供了检测方法。     

高效液相色谱法测定槲皮素胶囊中槲皮素含量

目的 :建立反相高效液相色谱法检测槲皮素胶囊中槲皮素含量方法。方法 :采用Kromasil C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,粒径 5 μm ) ,甲醇 磷酸盐缓冲液 (10 0 0mlH2 O +4mlH3PO4 +2mlTEA) (60∶4 0 )为流动相 ,检测波长 373nm ,流速 1.0ml/min ,柱温 30℃。结果 :槲皮素与共存的杂质分离很好。槲皮素在 7～ 70 μg/ml范围内 ,浓度与峰面积呈线性关系,r =0 .9999。平均加样回收率为 99.4 7% ,RSD为 0 .97%。结论 :该方法简单、准确、快速、可靠 ,可作为槲皮素胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1含量

目的 采用高效液相色谱法测定芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1与Rb1的含量，为其质量控制提供依据。方法 采用Welch Material Inc C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)。其流动相：水-乙腈；梯度洗脱(0～10 min，81∶19；11～35 min，81∶19→71∶29；36～50 min，71∶29→50∶50)；流速：1.2 ml/min；检测波长：203 nm；柱温：30 ℃。结果 人参皂苷Rg1、Rb1在0.16～2.40 μg范围内与其峰面积呈线性关系，r=0.999 9(n=8)；人参皂苷Rg1、Rb1的平均加样回收率分别为102.31%、98.55%(n=9)；芪白平肺胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1的3批样品测定结果，人参皂苷Rg1平均含量分别为0.332、0.326、0.336 mg/g，人参皂苷Rb1平均含量分别为0.496、0.509、0.511 mg/g。结论 所建立的高效液相色谱方法简便、灵敏度高、重现性好，可用于芪白平肺胶囊中人参皂苷的含量测定。     

HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁含量

目的:用HPLC法测定痹痛宁胶囊中士的宁含量。方法:以正已烷-二氯甲烷-甲醇-浓氨试液(47.50∶50.00∶5.40∶0.35)为流动相;C18色谱柱(250 mm×4.6 mm)为固定相;检测波长为254 nm。结果:士的宁在0.319~1.275μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 0,平均回收率为99.80%(n=6),RSD=0.86%。结论:本法简便、快速,结果准确,可作为该制剂中士的宁的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量

目的：建立分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法：紫外分光光度法，苯酚．硫酸法。结果：总多糖在1．0658-8．5262范围内呈良好线性关系，r=0．9997。平均回收率为99．14％，RSD为0．98％(n=5)。结论：方法简便准确，重复性好，可作为糖肾康颗粒的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药苷含量

目的：用RP－HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药苷的含量，方法：超声提取，使用C18柱，乙腈－1ml/L磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长为230nm。结果：该方法的线性范围为0．20－1．00ug(r=0.9999)，平均回收率为99．38％，RSD为1．69％，结论：本法简便，灵敏，准确，可用于正柴胡饮冲剂的质量控制。     

超高效液相色谱-蒸发光散射法测定新风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的 建立新风胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器（ultra-high performance liquid chromatography-evaporative light scattering detector,UPLC-ELSD）,色谱柱为Waters Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相：乙腈-水(33∶67);流速：0.3 ml/min;柱温：30 ℃。ELSD检测器条件：雾化器为高纯氮,漂移管温度为80 ℃,载气流速为30 ml/min。结果 黄芪甲苷的线性范围为0.034 8~0.209 0 μg（r=0.999 9）,平均加样回收率分别为100.00%,RSD=0.53%。结论 本方法简便快速、准确、重现性好、结果可靠,可作为新风胶囊的质量控制方法。     

比色法测定人参中人参总皂苷的含量

目的：建立人参中人参总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定。结果：比色法测定的线性范围为15．0～75．0μg，相关系数γ=0．9997；平均回收率为100．61％，RSD为1．51％(n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于人参药材及含人参制剂的含量测定。     

风湿骨痛胶囊治疗寒湿型风湿性疾病80例

目的：观察风湿骨痛胶囊对寒湿型风湿性疾病的治疗作用。方法：治疗组80例，口服风湿骨痛胶囊，每日3次，每次4粒，疗程为3周；对照组40例，口服复方雪莲胶囊，每日2次，每次2粒，疗程亦为3周。结果：治疗组显效10例（12．5％），好转62例（77．5％），总有效率90．0％；对照组显效6例（15．0％），好转29例（72．5％），总有效率87．5％。两组总有效率比较无显性差异（P＞0．05）。结论：风湿骨痛胶囊具有祛风除湿、温经散寒、活血通络之功效，对中医辨证属于寒湿型的各种风湿性疾病有良好的疗效。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的 :建立冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,色谱条件 :ODS C18柱 (4 .6mm× 10 0mm) ,流动相 :甲醇 水 (85∶15) ,检测波长 2 70nm。结果 :丹参酮ⅡA 在 0 .0 8～ 0 .4 8μg范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9997,平均回收率为 98.0 9% ,RSD =2 .0 9% (n =5)。结论 :用高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA 含量 ,操作简便 ,结果准确。     

山核桃外蒲壳化学成分初步分析及总黄酮含量测定

目的初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分并测定总黄酮的含量。方法将山核桃外蒲壳分别用热水、950ml／L乙醇、石油醚提取后，经试管预试法、薄层层析色谱法和纸层析色谱法初步确定山核桃外蒲壳主要化学成分；用硝酸铝-亚硝酸钠显色，采用紫外分光光度法测定山核桃外蒲壳总黄酮含量。结果浓度在4．99～99．80μg／ml时与吸收度呈良好的线性关系，回归方程：A=0．01117c-0．022，r=0．9995；回收率为106．37％，RSD=2．47％。结论该方法操作简单，重复性好，结果准确可靠，可用于山核桃外蒲壳化学成分初步分析和总黄酮的含量测定。     

RP-HPLC法测定金维益胶囊中d-α生育酚含量

目的：建立RP-HPLC法测定金维益胶囊中d—α生育酚含量。方法：采用Shim—Pack VP—ODS色谱柱；流动相：甲醇；流速：1．5m1／min；检测波长：290nm；柱温：室温。结果：d—α生育酚在l.025—9．225μg范围内呈良好的线性关系，y＝48161x 17663，r＝0.9999，平均回收率为100.2％，RSD为1．5％(n＝5)。结论：该方法准确、可靠，操作简便、快速，重现性好，无干扰。     

河车大造胶囊质量标准研究

目的：制订河车大造胶囊的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别紫河车；用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱法能检出紫河车斑点，而阴性对照无干扰；盐酸小檗碱在０．４２４～２．１２０μｇ范围内有良好的线性关系，平均回收率为９８．９５％，ＲＳＤ为２．４０％（ｎ＝５）。结论：本法可用大河车大造胶囊的质量鉴别。     

必清胶囊为主治疗扁平疣67例

目的：探讨必清胶囊治疗扁平疣的疗效，方法：治疗组（67例）用必清胶囊，转移因子和骨碎补酊治疗，对照组（43例）用转移因子，骨碎补酊治疗，每个疗程1个月，连用3个疗程，每月观察1次，对其疗效进行观察分析，结果：治疗1，2，3个月后，治疗组的痊愈率和有效率分别为8．96％，57．58％，71．79％和40．30％，89．39％，97．44％，对照组分别为0％，5．26％，12．90％和18．60％，39．47％，54．84％，有非常显著性差异（P＜0．01），结论：必清胶囊是治疗扁平疣的有效中药制剂。     

RP-HPLC测定格列齐特缓释片的血药浓度

目的：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定格列齐特缓释片的血药浓度。方法：以ODS C18为固定相，甲醇-0．01M NaH2PO4缓冲液（1．0ml／L磷酸）（60：40）为流动相，紫外检测波长为229nm。结果：在0．0625—8．0000μg／ml浓度范围线性良好，最低检测浓度为0．0625μg／ml。其相对回收率（n=5）大于91．3％，日内差（n=5）及日间差（n=5）RSD分别小于6．9％和6．5％。生物样品稳定性试验变异系数在15％以下。结论：RP—HPLC法简便、快速、灵敏度高，可用于格列齐特缓释片的人体药代动力学研究和生物利用度测定，为临床用药提供依据。