应用CFAST软件模拟建筑火灾防范技术探讨

着火区域内温度及烟气层高度对被困人员的逃生具有重大的影响。运用CFAST软件对某机场一层一楼远离楼梯口的一个房间进行模拟,通过设置三种工况,得出温度、烟气层高度随时间变化的火灾参数,对比不同工况下温度、烟气层随时间的变化情况,为火场受困人员疏散、单位及公安消防部门处置预案制定以及为建筑的防火性能化设计提供部分技术参考。     

热分析确定蓝黑墨水字迹书写时间

本文研究应用热分析法直接测定不同时间的鞣酸铁墨水字迹在程序温度控制下理化性质与温度的关系,根据ＤＳＣ曲线的变化情况对试样的相对书写时间作出鉴定。     

湘黄精中高异黄酮类化学成分研究

目的 对黄精属植物湘黄精Polygonatum hunanense H. H. Liu&B. Z. Wang的干燥根茎进行化学成分研究。方法 综合运用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备HPLC等方法对湘黄精乙酸乙酯部位进行分离纯化,根据波谱数据、理化性质等技术手段对化合物结构进行鉴定。结果 最终从湘黄精根茎95%乙醇提取物中分离得到13个化合物,分别鉴定为5,7-dihydroxy-6-methyl-3-(4-methoxybenzyl)-chroman-4-one (1)、5,7-dihydroxy-3-(2-hydroxy-4-methoxybenzyl)-chroman-4-one (2)、ophiopogonanone G (3)、3-(4′-hydroxy-benzyl)-5,7-dihydroxy-6-methyl-chroman-4-one (4)、(±)-5,7-dihydroxy-6,8-dimethyl-3-(2′-hydroxy-4′-methoxybenzyl-)chroman-4-one (5)、3-(2′,4′-dihydroxybenz...     

不同炮制温度和时间对炮姜中姜酮含量的影响

目的 考察不同炮制温度和时间对炮姜中姜酮含量的影响。方法 采用超高效液相色谱法对15份不同炮制温度和炮制时间的炮姜样品中姜酮含量进行测定。色谱条件：色谱柱为Acquity BEH C18（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速0.3 ml/min,检测波长280 nm,柱温30 ℃。结果 姜酮进样量在0.073 2～0.366 0 μg时与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率为97.42%（RSD=2.35%）。炮姜中姜酮含量随着炮制温度和时间的变化明显,以炮制温度为200 ℃、炮制时间为6 min时样品中姜酮含量最高。结论 炮制过程中姜酮含量随着温度升高和时间延长呈现先升高后降低的趋势,所建立的超高液相色谱法简便、准确、重现性好,可用于炮姜中新生成分姜酮的测定。     

HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20μg/ml(r=0.999 3,n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

白花败酱石油醚部位化学成分研究

目的 对白花败酱石油醚部位化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱及高效液相色谱等进行分离纯化，运用波谱学方法进行结构鉴定。结果 从白花败酱石油醚分离得到8个化合物，分别鉴定为熊果酸（化合物1），豆甾醇（化合物2），松脂素（化合物3），ent-eudesm-4（15）-ene-1β，6α-diol（化合物4），波甾醇（化合物5），阿魏酸（化合物6），5，3′，4′-三羟基-3，7-二甲氧基黄酮（化合物7），乌苏酸内酯（化合物8）。结论 化合物3、化合物4、化合物5、化合物7、化合物8为首次从白花败酱中分离得到。     

TGFβ-1和HGF在小鼠皮肤损伤修复过程中的表达及与损伤时间的关系

用免疫组织化学染色法和RT—PCR法,检测小鼠皮肤切创组织中不同时间的转换增殖因子β-1和肝细胞增殖因子基因表达的变化,并探讨这些因子作为推断损伤时间依据的可能性。     

Lumicyano^(TM)显现汗潜手印的最佳条件研究

研究新型荧光"502"胶——Lumicyano^(TM)显现手印的最佳条件,主要从加热的温度、加热的时间和激发光源进行。Lumicyano^(TM)在不同的加热温度、不同的加热时间、不同的激发光源下手印的显现效果不同,Lumicyano^(TM)显现非渗透性客体上汗潜手印的最佳条件是加热温度100℃、加热时间20分钟、532nm激光,Lumicyano^(TM)显现半渗透性客体上汗潜手印的最佳条件是加热温度110℃、加热时间20分钟、532nm激光,用橙色滤镜片观察呈黄色荧光。     

知母须根化学成分研究

目的 对知母（Anemarrhena asphodeloide Bunge.）的干燥须根进行化学成分研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等手段进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从知母须根中分离得到15个化合物,分别鉴定为胡萝卜苷(1)、菝葜皂苷元(2)、芒果苷(3)、7-hydroxy-3-(4-methoxybenzyl)-chroman(4)、3′-hydroxy-4′-methoxy-4-dehydroxynyasol(5)、5, 7-dihydroxy-3-(4-methoxybenzyl)-chroman-4-one(6)、2,4′-dihydroxy-4-methoxy benzophenone(7)、1,3-Bis(4-hydroxyphenyl)pent-4-en-1-one(8)、(+)-syringaresinol(9)、ent-16, 17-dihydroxy-kauran-19-oic acid (10)、(+)-pinoresinol (11)、对羟基苯甲酸(12)、新芒果苷(13)、丁香酸 (14)、4′,6-dihydroxy-4-methoxy- benzophenone-2-O-(2″), 3-C-(1″)-1-desoxy-α-L-fructofuranoside (15)。结论 化合物5～11、14、15为首次从知母须根中分离得到。     

一株凤丹皮内生真菌Fusarium acutatum的次生代谢产物研究

目的 研究来源于凤丹皮中分离得到的一株内生菌Fusarium acutatum的次生代谢产物。方法 应用硅胶、Sephadex LH-20、开放ODS结合半制备高效液相色谱分离技术进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定结构。结果 从固体发酵产物中分离得到15个化合物，分别鉴定为neosartorin（1），cyclonerodiol（2），enniatin H（3），(3R,6R)-4-甲基-6-(1-甲基乙基)-3-苯甲基全氢-1,4-噁嗪-2,5-二酮（4），赤霉菌吡喃酮D（5），赤霉菌吡喃酮F（6），麦角甾醇（7），过氧化麦角甾（8），麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（9），（7E,9E)-6,11-dioxononadeca-7,9-dienoic acid（10），5-羟甲基-2-呋喃甲醛（11），α-D-吡喃葡萄糖基-(1→1′)-3′-氨基-3′-去氧-β-D-吡喃葡萄糖苷（12），α-D-alloypyranose（13），豆甾醇（14），β-谷甾醇（15）。结论 化合物1～15为首次从该内生菌中分离得到。     

木鳖子炮制前后脂肪油提取工艺及气相色谱-质谱联用分析研究

目的 优选木鳖子脂肪油的提取工艺，明确其炮制前后脂肪油成分“质”“量”差异，为木鳖子的炮制机制和质量控制提供依据。方法 采用L9（34）正交设计，以索氏提取法提取木鳖子脂肪油，通过设计料液比、提取时间、提取温度的不同因素水平，考察木鳖子脂肪油提取工艺；采用气相色谱-质谱联用法对木鳖子和木鳖子霜的脂肪油成分进行分析与鉴定，并通过多元统计方法分析木鳖子制霜前后脂肪油成分的变化，确定其差异性脂肪油。结果 优选出木鳖子脂肪油的最佳提取工艺为料液比为1∶40，提取时间为6 h，提取温度为85 ℃。木鳖子制霜后脂肪油的总量下降，但其成分类别无明显变化，共鉴定出14个脂肪油成分。通过对炮制前后14个脂肪油成分进行主成分分析和正交偏最小二乘判别分析，结合变量重要性投影贡献值，筛选得到8个含量具有显著变化的脂肪油成分。结论 木鳖子制霜后去油率为13%左右，脂肪油种类无明显变化，但多个脂肪油成分相对含量具有显著变化，木鳖子制霜后脂肪油成分变化对其质量和药效的影响需要进一步研究。     

微波提取山茱萸马钱素的工艺研究W

以山茱萸为原料，在微波场的作用下，进行了不同微波提取溶剂、料液比、提取时间、提取温度、提取功率和正交优化实验对山茱萸中马钱素提取率的影响研究。结果表明：影响微波提取的因素依次为提取时间、提取温度、提取功率。优选方案为：微波提取溶剂为水，料液比1∶30，提取时间10min, 提取温度70℃，提取功率300W,山茱萸马钱素提取率为0.80%。     

不同制备工艺对桃红四物汤中5种成分含量的影响

目的 研究不同制备工艺对桃红四物汤中成分的影响。方法 采用高效液相色谱法测定桃红四物汤中没食子酸、5-羟甲基糠醛、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸含量。结果 桃红四物汤A液中5种成分含量均值分别为82.9、11.1、235.7、917.3、49.3 mg/L；桃红四物汤B液中5种成分含量均值分别为126.6、13.2、187.3、1 040.4、28.6 mg/L，说明不同制备工艺使桃红四物汤中5种成分含量产生显著性差异。结论 不同制备工艺得到的桃红四物汤中化学成分种类和含量会产生变化。     

茜草地上部分的化学成分研究

目的 研究茜草（Rubia cordifolia L.）地上部分化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化；根据理化性质和谱学数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 分离得到10个单体化合物，分别鉴定为乙酰齐墩果酸（1）、2-羟基-1-甲氧基蒽醌（2）、β-谷甾醇（3）、（-）-表丁香脂素（4）、反式对羟基肉桂酸（5）、对苯二甲酸二丁酯（6）、（-）-3，4-二香草基四氢呋喃（7）、东莨菪亭（8）、异落叶松脂素（9）、5，5′-二甲氧基-7-氧代落叶松脂醇（10）。结论 化合物1～10为首次从茜草地上部分中分离得到，化合物1～2、4～10为首次从本植物中分离得到。     

一维振动合成的数值方法和一般讨论

用振幅矢量法给出了不同频率、不同振幅和不同初相位的两个一维振动合成的一般数学结果。用计算机数值合成的方法给出合成振动曲线和合成频率随时间的变化关系。不同振幅的振动合成的拍频与同振幅合成的规律相同，但是两种情况下的合振动频率不同，前者随时间周期性变化，而后者为常数。     

亳菊花中β-葡萄糖苷酶的提取和酶学性质研究

目的 测定亳菊花中β-葡萄糖苷酶的活性,研究亳菊花中β-葡萄糖苷酶的基本酶学性质。方法 采用对硝基苯酚-β-D葡萄糖苷（4-nitrophenyl-β-D-glucopyranoside,pNPG）法考察亳菊花中β-葡萄糖苷酶活性测定的最佳条件及其酶学性质。结果 当0.2 mL酶液、20 mmol/L pNPG 0.2 mL、0.6 mL pH值为4.0的柠檬酸-柠檬酸三钠缓冲液在温度为50 ℃的水浴中反应45 min时,酶活性最高。在此条件下对亳菊花的粗酶液中β-葡萄糖苷酶的基本酶学性质进行初步研究,结果表明该酶在30～50 ℃时,随着温度升高,酶活力有上升趋势,其热稳定性较好;pH值在3.2～5.4之间时,相对酶活性均在80%以上;酶在4 ℃下的保存稳定性较好。结论 本研究所测定的亳菊花中β-葡萄糖苷酶活性的最佳条件及酶学性质可为亳菊花炮制原理研究奠定基础。     

低位腰椎间盘突出症患者腰椎结构参数变化及其临床意义

目的:探讨腰椎不同结构参数在低位腰椎间盘突出症中的变化及其意义。方法:回顾性选取82例低位腰椎间盘突出症患者和28例正常人X线和CT影像资料,测量和比较不同节段和不同程度突出患者腰椎曲度、腰骶角、L5S1椎间盘高度、L5椎体高度和腰骶关节突关节角。结果:L5S1突出组、L4/5突出和正常对照组之间的腰骶角以及三组L5椎体高度之间相比,差异有显著性(P<0.05)。在椎间盘高度方面,L5S1突出组、膨出组和L4/5突出组之间相比,差异均有显著性(P<0.05);L5S1突出组、膨出组之间以及和正常对照组之间相比,差异也有显著性(P<0.01,P<0.05)。腰椎曲度方面L5S1突出组、膨出组、L4/5突出组和正常对照组相比均有显著性差异(P<0.01),间盘改变组和对照组之间也有显著性差异(P<0.05);各组腰骶角及生理曲度之间的相关性分析表明,L4/5突出组R=-0.538,P=0.05;L5S1突出组R=-0.610,P<0.01。膨出组R=-0.557,P=0.007。间盘改变组和对照组的腰骶角、生理曲度相比,差异有显著性(P<0.05)。各组之间的关节突关节角无显著性差异。结论:低位腰椎间盘突出的共同表现是腰椎生理曲度的减小,但L5S1的病变更易出现腰骶角的改变;腰骶关节突关节虽有增生、硬化等改变,但其角度无明显变化。     

新藤黄酸对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制 和诱导凋亡作用的研究

目的 观察不同浓度新藤黄酸（gambogenic acid,GNA）对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响。方法 倒置光学显微镜下观察不同浓度GNA处理SGC-7901细胞24 h后细胞形态的变化;采用MTT法检测不同浓度（0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、16.0、32.0 μmol/L）GNA处理24 h后人胃癌SGC-7901细胞活力的变化;Annexin Ⅴ-FITC/PI双染流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot检测凋亡相关蛋白p53和Caspase-9的表达水平。结果 MTT检测结果表明,GNA对人胃癌SGC-7901细胞的生长和增殖有抑制作用,并随着GNA浓度的增加细胞活力明显下降。流式细胞仪检测结果提示,GNA诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡,随着GNA浓度增加,凋亡率逐渐增加。Western blot表明p53和Caspase-9蛋白表达水平呈浓度依赖性升高。结论 GNA能诱导人胃癌SGC-7901细胞的凋亡。     

响应面法优化赤芝、紫芝子实体总三萜提取工艺

目的 优化《中华人民共和国药典》收载的灵芝品种赤芝、紫芝子实体中总三萜超声提取工艺。方法 以香草醛-冰醋酸法测定吸光度并计算总三萜得率,首先通过单因素考察提取溶剂、溶剂容积分数、超声时间、超声温度及料液比5个因素对灵芝中总三萜得率的影响,再采用Design-Expert软件通过响应面法优化其超声提取工艺。结果 赤芝子实体总三萜最佳提取条件：提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶38 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53 ℃;紫芝子实体总三萜最佳提取条件：提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶28 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53 ℃。验证试验结果表明赤芝、紫芝子实体中总三萜得率的平均值分别为1.202 3%、0.923 7%,与预测值比较,其RSD值分别为1.13%,0.86%,表明优化所得的提取工艺真实可靠。结论 优化所得的赤芝、紫芝两个品种的最佳超声提取工艺真实、可靠,可为灵芝品种的后续研究奠定基础。