正交设计优选百蕊草的提取工艺

目的 优选百蕊草的最佳提取工艺。方法 采用正交试验法，以干膏得率及山奈酚含量为指标，考察溶剂浓度、溶剂用量、提取时间以及提取次数的影响，确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为：加8倍量80%乙醇，提取3次，每次1 h。结论 优选的提取工艺切实可行，可以作为百蕊草的提取工艺。     

正交试验法优选桔梗总皂苷的提取工艺

目的 优选桔梗总皂苷的最佳提取工艺.方法 以干膏率和桔梗总皂苷含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取工艺的影响.结果 最佳提取工艺参数为:加8倍量水,提取3次,每次提取2.0 h.结论 优选的提取工艺稳定、合理、可靠.     

正交试验法优选大血藤提取工艺

［摘要］目的 优选大血藤的最佳提取工艺。方法 以干膏得率和红景天苷的含量为指标，采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对干膏得率和红景天苷含量的影响，确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为：加6倍量水，提取3次，每次提取1 h。结论 优选的提取工艺切实可行，可以作为大血藤的提取工艺。     

正交试验法优选复方白芍颗粒提取工艺

目的 优选复方白芍颗粒的最佳提取工艺。方法 以干膏得率和白芍活性成分芍药苷的提取率为评价指标，采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取结果的影响，确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为：加10倍量水，提取2次，每次提取1 h。结论 优选的提取工艺切实可行，为复方白芍颗粒制剂的研究奠定基础。     

复方培元颗粒的提取工艺研究

目的 优选复方培元颗粒的提取工艺。方法 以总多糖含量、人参皂苷Rb1和淫羊藿苷总含量、出膏率为评价指标，选取溶剂用量、提取时间、提取次数等为考察因素，采用L9(34)正交试验法优选复方培元颗粒的最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为加12倍量水，提取3次，每次提取1 h。结论 优选的提取工艺切实可行，可为复方培元颗粒的质量控制提供依据。     

新藤黄酸提取工艺的优化研究

目的:探讨回流提取新藤黄酸的最佳工艺。方法:以新藤黄酸含量为考察指标,采用正交试验法优选提取工艺。结果:溶剂的浓度对提取量有显著影响,其次的影响因素为提取时间、提取次数、溶剂的量。结论:提取新藤黄酸的最佳工艺为:12倍量的甲醇,提取3次,每次3 h。     

正交试验法优选桔梗非药用部位多糖的提取工艺

目的 优选桔梗非药用部位多糖的最佳提取工艺。方法 以桔梗多糖得率为指标，采用正交设计法考察料液比、浸提次数、浸提时间对提取工艺的影响，以确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为：加25倍量水，提取3次，每次1 h。 结论 优选的提取工艺稳定、可行。     

响应面法优化赤芝、紫芝子实体总三萜提取工艺

目的 优化《中华人民共和国药典》收载的灵芝品种赤芝、紫芝子实体中总三萜超声提取工艺。方法 以香草醛-冰醋酸法测定吸光度并计算总三萜得率,首先通过单因素考察提取溶剂、溶剂容积分数、超声时间、超声温度及料液比5个因素对灵芝中总三萜得率的影响,再采用Design-Expert软件通过响应面法优化其超声提取工艺。结果 赤芝子实体总三萜最佳提取条件：提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶38 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53 ℃;紫芝子实体总三萜最佳提取条件：提取溶剂为无水甲醇,料液比为1∶28 g/mL,超声时间为30 min,超声温度为53 ℃。验证试验结果表明赤芝、紫芝子实体中总三萜得率的平均值分别为1.202 3%、0.923 7%,与预测值比较,其RSD值分别为1.13%,0.86%,表明优化所得的提取工艺真实可靠。结论 优化所得的赤芝、紫芝两个品种的最佳超声提取工艺真实、可靠,可为灵芝品种的后续研究奠定基础。     

正交试验优选复方青风藤巴布剂的提取工艺

目的 优选复方青风藤巴布剂的最佳提取工艺。方法 以青藤碱、桂皮醛的含量和干膏得率为评价指标，采用正交设计法考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响，确定最佳提取工艺。结果 最佳提取工艺参数为加6倍量的90%乙醇，提取3次，每次1.5 h。结论 优选的提取工艺稳定、可行。     

正交实验优选赤芍提取工艺研究

目的:优选乙醇提取赤芍工艺.方法:采用正交实验方法,以芍药苷为指标成分,以乙醇浓度、溶剂量、提取时间、提取次数为考察因素,各设置3个水平,对赤芍乙醇提取工艺进行优化.结果:芍药苷的最佳提取工艺条件为:700 ml/L乙醇,8倍量水,提取3次,每次1.5 h.结论:不同条件对赤芍提取物中芍药苷含量有影响.     

复方丹参提取工艺的研究

目的：筛选最佳的以丹参为君药的复方中药的水提取工艺。方法：以水溶性酚酸为工艺筛选指标性成分，采用正交设计方法筛选最佳提取工艺及其条件。结果：最佳提取工艺为将药材粉碎过20目筛，加8倍量水浸泡1．5h，煎煮2次，第1次1．5h，第2次加6倍量水，煎1．0h。结论：该提取工艺酚酸转移率高（88．3％），并经中试验证，合理可行。     

多指标正交试验优选苓桂术甘颗粒水提工艺

目的 优选苓桂术甘颗粒的水提工艺。方法 采用正交试验对水提工艺进行优化，以桂皮醛转移率、甘草酸转移率和干膏得率为评价指标，考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取工艺的影响。结果 最佳提取工艺为加8倍量水，提取3次，每次煎煮1 h。结论 多指标加权考察水提工艺，既符合中药复方的复杂性，又能合理反映水提效果。该水提工艺设计合理，可为苓桂术甘颗粒的研制提供理论和试验基础。     

七叶神安片与艾司唑仑治疗原发性失眠症近期疗效比较

目的 观察和比较七叶神安片与艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效和不良反应。方法 将200例原发性失眠症患者随机分为七叶神安片组和艾司唑仑组，每组100例，两组患者分别采用七叶神安片和艾司唑仑治疗，疗程均为4周。观察和比较两组患者的匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburgh sleep quality index，PSQI），并以PSQI总分减分率作为疗效判定标准。在治疗过程中随时记录患者出现的药物不良反应，治疗结束后比较两种药物的不良反应发生率。结果 艾司唑仑组临床疗效优于七叶神安片组（P＜0.05）；治疗后两组患者PSQI评分较治疗前均显著降低（P＜0.05），七叶神安片组患者PSQI评分降低值显著小于艾司唑仑组（P＜0.05）；七叶神安片组的不良反应发生率显著低于艾司唑仑组（P＜0.05）。结论 七叶神安片和艾司唑仑均可有效治疗失眠症，艾司唑仑临床疗效更佳，有效性更高，而七叶神安片的不良反应少而轻微，安全性高。     

焦氏头针结合言语训练对脑卒中后失语症患者语言功能的影响

目的 观察焦氏头针结合言语训练对脑卒中后失语症(post-stroke aphasia,PSA)患者语言功能康复的影响.方法 将60例PSA患者随机分为治疗组(焦氏头针联合言语训练)及对照组(神经系统电刺激仪联合言语训练),每组30例,每周治疗6次,共治疗6周.治疗前后分别采用汉语标准失语症检查(China reha-bilitation research center aphasia examination,CRRCAE)量表评定语言功能,采用日常生活交流能力(communi-cation abilities in daily living,CADL)量表评定交流能力,采用简易智力状态检查(mini-mental state examination,MMSE)量表评定认知功能,并通过波士顿诊断性失语症检查法(Boston diagnostic aphasia examination,BDAE)评价临床疗效.结果 与治疗前比较,治疗后两组患者CRRCAE量表各领域评分均明显升高(P<0.05),CADL、MMSE评分也明显升高(P<0.05);治疗组治疗前后MMSE量表评分差值明显大于对照组(P<0.05),CRRCAE量表的听、说、朗读、抄写评分差值显著大于对照组(P<0.05).结论 焦氏头针结合言语训练的治疗方案能够提高PSA患者语言功能、日常生活交流能力以及认知功能,尤其在改善听、说、朗读及抄写方面疗效显著.     

正交试验法优选血康胶囊提取工艺

目的：研究血康胶囊提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选，以TLCS法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：提取交数、乙醇浓度对人参皂苷Rg1提取率及干膏率有显性影响。结论：最佳提取工艺为500ml／L乙醇回汉提取2次，溶剂用量依次为6，5倍，提取时间为1．5，1．5h。     

传统硫熏加工与现代微波加工滁菊质量比较

目的 通过对硫熏加工滁菊和微波加工滁菊中主要化学成分进行比较,为滁菊的合理加工方法提供依据.方法 以挥发油、总黄酮、绿原酸及二氧化硫残留量为检测指标,对两种方法加工的滁菊的主要化学成分进行比较分析.结果 硫熏滁菊中挥发油、绿原酸含量均高于微波滁菊;硫熏滁菊中总黄酮的含量略低于微波滁菊;硫熏滁菊的薄层色谱斑点数与微波滁菊...     

正交试验法优选防风的提取工艺

目的:研究防风水提的最佳工艺条件。方法:以固形物量及其总多糖含量为考察指标,采用正交试验法,以提取时间(A)、加水量(B)、提取次数(C)为考察因素,每个因素设立3个水平进行试验。结果:各因素对防风水提液的固形物量均没有显著影响。因素C对总多糖的含量有显著影响,而因素A和B则无显著性差异。结论:最佳工艺为加水8倍量,提取3次,每次1 h。     

藤黄中藤黄酸B的制备分离方法优选及结构确证

目的 建立一种高效且重现性好的藤黄酸B的制备分离方法，并对分离产物进行结构确证。〖JP〗方法 采用乙醇超声提取方式对藤黄药材进行初步提取，用中压制备色谱和高压制备色谱相结合的方式对藤黄乙醇提取物中藤黄酸B进行分离和纯化，并采用正交设计对提取和分离工艺进行优化。采用红外光谱、质谱、1H-核磁共振谱、13C-核磁共振谱对分离得到的样品进行结构鉴定。结果 优选的分离方法较其他方法简便且高效可控，分离得到的样品通过结构鉴定，确定为藤黄酸B且纯度可达到99％以上。结论 所建立的藤黄酸B的提取分离方法具有高效、简便且重现性好的特点。同时，本研究提供了藤黄酸B相对完整的谱图信息，并确证了所分离藤黄酸B的结构。