高效液相色谱法测定养胃舒橙皮苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用ShimpackCLC-ODS柱，以甲醇－8．0ml/L，冰醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长：286nm。结果：橙皮苷在所试浓度0．0387－0．2710ug范围内，浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％（n=5)，RSD为1．4％，结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该制剂中主要成分橙皮苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量

目的：测定茵栀黄口服液中栀子苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法，C18-ODS柱为色谱柱，甲醇-水(20：80)为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长：230nm。结果：线性范围为0．6228～1．557μg／ml(r=0．9998)，平均回收率为100．15％，RSD为1．63％(n=5)。结论：本法操作简便，准确可靠。     

HPLC测定爽咽茶中绿原酸的含量

目的：建立爽咽茶中绿原酸含量的测定方法。方法：采用HPLC测定炎咽茶中绿原酸的含量，采用C18柱，乙腈-4．0g／L磷酸(10：90)为流动相，检测波长为327nm。结果：平均加样回收率为97．75％，RSD为1．40％。结论：本法操作简便、易行，具有实用性。     

RP-HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药苷含量

目的：用RP－HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药苷的含量，方法：超声提取，使用C18柱，乙腈－1ml/L磷酸溶液（15：85）为流动相，检测波长为230nm。结果：该方法的线性范围为0．20－1．00ug(r=0.9999)，平均回收率为99．38％，RSD为1．69％，结论：本法简便，灵敏，准确，可用于正柴胡饮冲剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定沙棘油中维生素E的含量。方法：C18－ODS柱为色谱柱、甲醇－水（98：2）为流动相，流速为1．5ml/min，检测波长：280nm。结果：线性范围0．9－6．0μg(r=0.9998)，平均回收率为99．17％，RSD为1．48％（n=5)，结论：本法操作简便，准确可靠。     

吗氯贝胺片溶出度测定方法的研究

目的：建立一种用紫外线测定吗氯贝胺片溶出度的方法。方法：采用紫外分光光度法——吸收系数法(E1cm^1%＝574)在240nm波长处测定样品的吸收度。结果：线性范围：4—16ug.ml-1(r=0.9999,n=5)，平均回收率为101．2％，RSD为0．41％(N=5)。结论：本法简便、快速、准确，应用于控制吗氯贝胺片的质量。     

双波长薄层扫描法测定尿塞通片中盐酸小檗碱的含量

目的：研究尿塞通片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，以正丁醇—冰醋酸—水(7：1：2)为展开剂，测定波长为425nm。结果：尿塞通片中其他成分对盐酸小檗碱的测定无干扰，线性范围为0．0636—0．3180μg，平均回收率为96．97％，RSD为1．71％。结论：该方法操作简便、准确，可用于尿塞通片的质量监控。     

RP-HPLC测定格列齐特缓释片的血药浓度

目的：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定格列齐特缓释片的血药浓度。方法：以ODS C18为固定相，甲醇-0．01M NaH2PO4缓冲液（1．0ml／L磷酸）（60：40）为流动相，紫外检测波长为229nm。结果：在0．0625—8．0000μg／ml浓度范围线性良好，最低检测浓度为0．0625μg／ml。其相对回收率（n=5）大于91．3％，日内差（n=5）及日间差（n=5）RSD分别小于6．9％和6．5％。生物样品稳定性试验变异系数在15％以下。结论：RP—HPLC法简便、快速、灵敏度高，可用于格列齐特缓释片的人体药代动力学研究和生物利用度测定，为临床用药提供依据。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊中的对乙酰氨基酚含量

目的：探讨氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)中的对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法：采用C18柱以水-甲醇(65：35)为流动相，流速为0．9ml／min，检测波长为249nm，结果对乙酰氨基酚在80～400μg/ml线性关系良好，平均回收率为101．0％，RSD=0．94％(n=6)。结论：本方法简便快速，结果准确。可作为氨咖黄敏胶囊(速效伤风胶囊)含量控制的方法。     

不同产地知母须根中3个(口山)酮类成分含量测定

目的 测定不同产地知母须根中新芒果苷、芒果苷和异芒果苷的含量。方法 采用高效液相二极管陈列检测法，Shim-pack色谱柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)；乙腈-0.4%冰醋酸水溶液梯度洗脱，流速1. 0 mL/min；柱温25 ℃；检测波长为258 nm。结果 所收集的知母须根样品中新芒果苷的含量为1.2％～1.9％，芒果苷的含量为1.0％～1.6％，异芒果苷的含量为0.4％～0.6％。结论 知母须根中（口山）酮成分含量较高，在知母须根的综合开发利用中可考虑此类成分。     

酸性染料比色法测定宁心滴丸的含量

目的：采用酸性染料比色法测定宁心滴丸中的环维黄杨星D。方法：于410nm波长处检测显色后的氯仿提取液。结果：环维黄杨星D在0．9896－7．4420μg/ml范围内的直线回归方程为A＝0．04813＋0．06432C，相关系数γ＝0．9997，回收率为100．0％，RSD＝1．7％。结论：该方法简便、准确、无干扰，可用于宁心滴丸的质量控制。     

杏花药材质量控制

目的 建立杏花药材的质量控制方法。方法 以绿原酸、芦丁为对照品,建立薄层色谱以鉴别药材。采用紫外波长转换检测的高效液相色谱法同时测定药材中阿魏酸、芦丁及异槲皮苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液（125∶105∶770）;阿魏酸的检测波长为322 nm（0～25 min）,芦丁与异槲皮苷的检测波长为255 nm（25～70 min）;流速：1.0 mL/min;柱温：30 ℃。结果 薄层色谱中斑点清晰;阿魏酸、芦丁及异槲皮苷分别在1.452 2～14.521 7 μg/mL（r=0.998 9）、27.366 7～273.666 8 μg/mL（r=0.997 2）、1.649 9～16.499 0 μg/mL（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.86%、99.70%、100.03%;RSD分别为0.9%、0.8%、1.2%。结论 所用方法准确、稳定、可行,可用于杏花药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定安徽产木通药材中3种有效成分含量

目的测定安徽产木通药材中木通苯乙醇苷B、齐墩果酸和常春藤皂苷元的含量,考察安徽产木通药用价值。方法采用高效液相色谱法,木通苯乙醇苷B的色谱测定条件为:Alltima C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相是甲醇-水-磷酸(35∶65∶0.05),流速1.0mL/min,检测波长330nm,柱温35℃;齐墩果酸和常春藤皂苷元的色谱测定条件为:Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相是乙腈-水(65∶35),流速1.0mL/min,检测波长203nm,柱温25℃。结果安徽宁国、明光产木通药材中木通苯乙醇苷B、齐墩果酸和常春藤皂苷元含量高于市售木通。结论安徽宁国、明光产木通药材质量较好,可进一步开发利用。     

薄层扫描法测定舒胸胶囊人参皂苷Rg1含量

目的：采用薄层扫描法对舒胸胶囊中人参皂苷Rg1含量进行测定。方法：样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）^[1]下层溶液为展开剂，100ml/L硫酸乙醇溶液显色，检测波长为λs=525nm,λR＝700nm。结果：平均回收率为97．71％，RSD＝2．28％。结论：此方法简便，灵敏，准确，可用于该制剂质量控制。     

可见分光光度法测定不同产地黄精中总氨基酸含量

目的 建立不同产地黄精中总氨基酸含量的测定方法。方法 以L-精氨酸为对照品，茚三酮为显色剂，检测波长为568 nm，采用可见分光光度法测定19个不同产地黄精中总氨基酸的含量。结果 L-精氨酸浓度在3.248～18.368 μg/mL范围内与吸光度呈现良好的线性关系（r＝0.997 5），回归方程为A＝0.084 3c－0.154 8；加样回收率为98.72%（RSD＝1.26%，n＝9）。结论 所建立的方法简单、准确、重现性好，可用于黄精中总氨基酸的含量测定。     

柱前衍生化反相高效液相色谱法测定蝉蜕中3种氨基酸含量

目的 建立柱前衍生化反相高效液相色谱法测定蝉蜕中天冬氨酸、酪氨酸和缬氨酸3种氨基酸含量的方法。方法 采用酸水解法制备氨基酸样品溶液，以异硫氰酸苯酯柱前衍生化后进行高效液相色谱分析。采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm)，梯度洗脱，流动相A为0.1 mol/L醋酸钠缓冲液- 乙腈(93∶7)，流动相B为乙腈- 水(4∶1)，流速1.0 mL/min，柱温为43 ℃，检测波长254 nm，进样量20 μL。结果 氨基酸衍生溶液在36 h内保持稳定，3种氨基酸在线性范围内峰面积与浓度的相关系数均大于0.999 0，加样回收率(n＝6)分别为95.62%、101.26%和100.00%。结论 所建立的检测方法稳定可靠，精密度和重复性良好，可用于蝉蜕中天冬氨酸、酪氨酸、缬氨酸含量测定。     

高效液相色谱法测定白术须根中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量

目的 测定白术须根中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量。方法 采用高效液相色谱法，Agela Venusil XBP C18(L) 色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；甲醇-0.05%磷酸水（70%∶30%）等度洗脱；柱温：30 ℃；流速：1.0 mL/min；白术内酯Ⅰ、Ⅲ检测波长：220 nm，白术内酯Ⅱ检测波长：276 nm。结果 白术须根中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的平均含量分别为0.0260%、0.0379%、0.0633%。结论 在白术须根的综合开发利用中，白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ可作为指标成分。     

HPLC-DAD双波长法同时测定脑络欣通胶囊中阿魏酸及天麻素含量

目的 建立双波长同时测定脑络欣通胶囊中天麻素和阿魏酸含量的方法,为脑络欣通的质量控制提供依据。 方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器和Welch Materials C8色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）。流动相：乙腈-0.01%磷酸;梯度洗脱（乙腈：0～10 min,6%;10～30 min,6%→35%）;流速：1.0 mL/min;柱温：35 ℃;检测波长：320 nm（阿魏酸）和222 nm（天麻素）。结果 在30 min内,实现了阿魏酸与天麻素双波长同时测定,二者含量分别在0.20～2.39 μg（r＝0.999 9）和0.20～2.41 μg（r＝0.999 8）范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.5%和99.1%（n＝6）。 结论 双波长检测对复方中阿魏酸与天麻素定量更准确,二者同时测定能有效提高分析效率,该方法可用于脑络欣通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定主产区天麻中天麻素含量

目的 测定全国5个主要产地天麻中天麻素含量，比较不同产地天麻质量。方法 采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量，采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，5 μm)，检测波长220 nm，柱温25 ℃，流动相：乙腈-0.05%硫酸水溶液(3∶97)，流速0.6 mL/min。结果 天麻素在0.20~3.20 μg内呈良好的线性关系，平均回收率为100.87%，RSD＝2.89%（n＝5）。结论 5个主要产地天麻中天麻素含量有所差异。     

RP-HPLC测定犬血浆中阿司匹林浓度

目的：采用反相高效液相色谱法测定犬血浆中阿司匹林浓度。方法：血浆样品用石油醚’乙醚(4：1)提取，以ODS C18为固定相，甲醇：水(56：44，用磷酸调至pH3．5)为流动相，UV 240nm紫外检测。结果：在0．039～20．000μg／ml浓度范围线性关系良好，最小检测浓度为0．039μg／ml。其日内差(n=5)及日间差(n=5)RSD分别小于8．74％和6．49％，相对回收率(n=5)大于91．3％。结论：该方法简便灵敏，为阿司匹林样品分析及临床药物监测提供了检测方法。