47个SNPs复合检测方法的建立及其法医学应用

目的建立47-plexSNPs复合检测方法，评价其在法医学中的应用价值。方法筛选46个常染色体SNPs和1个Y—SNPs，使用2个检测体系分别对47个SNPs进行单管内复合PCR扩增，采用荧光标记单碱基延伸法和毛细管电泳检测技术进行分型检测；并用建立的方法对260份广东地区无关个体血样进行47个SNPs分型。结果建立的47-plex SNPs的复合检测体系灵敏度高，种属特异性好；260名个体所有SNPs均能准确分型，群体内基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡，累积个人识别率大于0．9999，累积非父排除率为0．99982，累积偶合率为6．24×10一。结论本文47-plex SNPs复合检测方法能同时对47个SNPs进行快速、准确的检测，在法医学个体识别鉴定中具有良好的应用前景。     

中国人民解放军军用安全技术防范产品安全认证中心成立

4月29日，中国人民解放军军用安全技术防范产品安全认证中心在北京举行揭牌仪式，宣告正式成立。 该中心是对安装使用在重要目标的安全技术防范产品进行特定安全性检测、评估、认证的专业机构，主要职责是：受理认证申请，审查企业资质；对产品进行检测、评估、认证；对通过认证的合格产品发放认证证书，发布产品名录；对已认证的产品进行安全性跟踪检测。     

人脸检测在TI方案和海思方案中的灵活运用

人脸识别技术是由人脸检测和人脸识别两部分所组成。 人脸检测、定位及捕捉：软件从监控画面中利用特殊的算法找出人脸的位置，进行定位，再根据其特征估算出人脸的大小，最后进行分割。     

基于信号处理技术的音频真实性检测方法研究

随着科学技术的发展，许多案件利用语音编辑软件对录音资料进行篡改，使得公安机关根据录音资料进行案件侦破构成障碍。文章对可用于数字音频真伪检测的特征进行了梳理和总结，通过信号分析手段，利用ENF、信号量化方式、信道语谱、采样直方图、直流偏移和拼接点分析对语音真实性进行检测。     

浅谈法庭科学实验室量值溯源的对策与途径

量值溯源是法庭科学实验室认可活动的重要内容之一，是法庭科学实验室检测结果可信性的基础，量值溯源的一致性是国际间相互承认测量结果的前提条件。根据ISO／IEC17025准则，申请认可和已经认可的法庭科学实验室所从事的检测活动，必须满足量值溯源的要求。法庭科学实验室在物证检验鉴定中，必须对用于检测的、对检测结果的准确性或有效性有显著影响的设备（包括环境监控设备）在投入使用前进行校准。本文就法庭科学实验室如何进行量值溯源作一阐述。     

乌鲁木齐第二教育矫治局（戒毒所）规范艾滋病检测工作

依合巴力为进一步规范艾滋病检测工作．确保处于窗口期的艾滋病检测工作无遗漏、无误诊，9月17日乌鲁木齐第二教育矫治局（戒毒所）医院对窗口期学员进行第二次抽血，维护场所安全稳定。据悉，该局（所）医院近二年来积极与自治区疾控中心合作，对所有人所艾滋病检测结果呈阴性的学员在入所满半年时再进行一次艾滋病筛查。到目前为止，没有发现一例遗漏或误诊的人员。     

DNA检测结果在侦查中的拓展分析

在充分应用DNA检测技术进行个体同一认定的基础上，有必要充分挖掘生物检测技术的科学内涵，强化DNA检测个体间的遗传学分析，实现从“特征识别”列“个体识别”再到“特征识别”的思维转变。刑事侦查人员亦应强化同类案件的分析研判，借用生物检测技术分析结果，以推进刑事侦查思路的延伸，强化“从人到案”、“从案到人”侦查模式的主动突破，真正实现主动侦查破案、主动打击犯罪。     

首台毫米波安检门投入使用

【本刊讯】残奥会期间，我国首台“毫米波安全检测门”正式在残奥村欢迎中心投八使用。此台“毫米波安全检测门”可以对附着在受检人身体上的有机物及无机物进行准确检测，它所发出的电磁辐射仅为普通安检门的万分之一，可以有效保障受检者的人身安全。     

中国北方五群体EsD、PGM、Hp型的分布比较

采用淀粉／琼脂糖混合凝胶电泳同步检测血痕和聚丙烯酸胺凝胶电泳的方法分别对鄂温克、鄂伦春、达斡尔，东部蒙古族和布里亚特蒙古人EsD、PGM和Hp表型分布进行了检测，计算了基因频率及其识别能力。并与不同地区，不同国家和不同民族进行比较研究。     

血液中乙醇检测结果的法医学分析

目的对交通事故中血液中乙醇检测结果进行法医学分析。方法从检测方法、血液采集方法、采集时间、血液保存、尸体腐败、饮酒量与血液中乙醇质量浓度关系等方面进行血液中乙醇检测结果的法医学分析。结果检测方法、血液采集方法、采集时间、血液保存、尸体腐败等因素直接影响血液中乙醇检测结果。结论为保证交通执法的公正性，对血液中乙醇检测结果应当作法医学分析。     

探讨EOS染色剂对血迹DNA检验的影响

目的探讨被EOS染色剂处理后的血迹进行DNA检验的初步方法。方法制备EOS染色剂处理的血迹样本，分别采取纯水擦拭、75％酒精擦拭，或手术刀刮取血痕浸泡于纯水中、759／5酒精中，然后提取DNA进行下一步检测。结果采用刀刮取血痕浸泡于759／6酒精中，提取的DNA检测结果较好。结论初步实验显示，经EOS染色剂处理过的血迹，可参考刀刮取血迹置于75％酒精浸泡后提取DNA做下一步检测。     

刑法修正案之立法质量的实证考察

立法质量是审查立法好坏程度的一个标准。对于《刑法修正案》而言，判断它的立法质量，必须从形式合理性与实质合理性两方面进行。通过对核心概念的操作化，根据修正的必要性与前瞻性两个变量检测立法对于形式合理性的实现程度。根据罪刑法定原则的明确性与罪刑相适应原则的犯罪严重性程度与刑罚严厉性程度进行对应比较，检测立法对于实质合理性的实现程度。通过对以此设计的立法质量检测指标体系的实际操作，发现《刑法修正案》的立法质量基本上满足形式合理性与实质合理性的要求，但在刑法的前瞻性与罪刑相适应两方面还需要进一步完善。另外，检测结果表明，刑法修正过程的理性程度不高，需要立法者警惕。     

兔体内三唑仑及其代谢物的检测

目的不同方法检测三唑仑及代谢物α-羟基三唑仑，为其及时、准确的检测提供科学证据和最优方法。方法用GC／NPD、GC／MS、MS／MS、GC／ECD对兔体内三唑仑及代谢物α-羟基三唑仑进行检测。结果GC／ECD法最易检测出三唑仑及其代谢物。结论兔胃及内容物、尿液中容易检测到三唑仑及其代谢物；运用酶水解后，检测率最高；GC／ECD检测三唑仑及其代谢物的灵敏度最高。     

实验室认可概述

在实验室认可中，实验室不再是指传统意义上的进行实验的场所，而是指进行检测和（或）校准工作的组织。它既包括完成检测和（或）校准工作的实验场所及人员，也包括维护实验室正常运行的组织、管理结构和机制，为了证明实验室的管理及技术能力，保证实验室各种校准、检测科学、公正、客观、准确、可靠，获取社会各界的信任和国际间承认，必须建立完善的实验室质量管理体系，规范各项管理程序和技术程序。实验室认可正是基于这些需求而产生的，其精髓就是要建立规范的实验室质量管理体系。物证鉴定实质上是一种为司法服务的以检测为主的实验…     

用化学反应检测毒鼠强

近年来，对毒鼠强中毒的检测大多是以仪器分析为主，限制了基层实验室的检测及临床的抢救工作。现介绍一种用化学反应来检测毒鼠强的方法，特别适用于基层实验室，在实际办案和临床中毒抢救中也能发挥很好的作用。其反应原理是检样中的毒鼠强，经有机溶剂提取，纯合后，用分解剂分解，其两个分解产物(--甲磺胺和甲醛)在一定条件下与显色剂(分别用变色酸和纳氏试剂检测)作用，呈现颜色反应，用以定性，根据反应颜色深浅进行概略定量。介绍如下：     

尿中吗啡常见检测方法

本文介绍了尿中吗啡的常见检测方法，主要是化学反应法、免疫分析法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、高效毛细管电泳法，气相色谱-质谱联用法以及最新检测方法分子印记-化学发光法。这些方法对海洛因依赖者的尿中吗啡可进行定性、定量检测，也可作为海洛因依赖者诊断和脱毒疗效评价的有效手段。     

ARMS-PCR技术检测法医学体液样本DNA甲基化方案

目的 案件现场遗留的体液等生物检材对案件性质的判定以及犯罪现场的重建具有重要意义。本研究旨在确定ARMS-PCR技术能否用于DNA甲基化位点的检测，评估候选的DNA甲基化标记物是否具有体液特异性，以便于解决目前体液鉴定复杂、成本高、混合样本识别困难等问题。方法 利用ARMS技术设计DNA甲基化特异性引物，构建复合扩增体系，通过毛细管电泳进行分型检测。结果 本研究利用ARMS技术以及毛细管电泳构建了包含22个甲基化位点的复合扩增体系，进一步检测并识别出了100例单一体液样本。结论 该方法可实现甲基化位点的检测，是一种快速、低成本的检测方式，候选位点具有体液特异性。     

高效液相色谱法检测人脊髓听利多卡因

建立高效液相色谱法对人脊髓中利多卡因进行分析的方法，以扩大药（毒 ）物检测药围及检测手段，适应法医学鉴定及对特殊检材检验的需要，用利多卡因标准品及空白脊髓标准添加实验，对色谱条件、样品处理方法，回收率及方法的线性和精密度进行了系统考察。所建方法线性范围是２．０～２０．０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），最低检测限为０．２μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ≥），加样回收率为８２．４％～９２．７％，该法选择性好、不受干     

二维气相色谱检测爆炸残留物中TNT

目的建立二维气相色谱结合ECD检测爆炸残留物中TNT的方法。方法利用Dean-Switch系统进行二维无死体积切换，通过切换时间的准确选择，使粉尘样品提取液无需净化进样，即可达到分离彻底、高灵敏度。结果在案件检测应用中，效果良好。     

利用荧光AFLP技术检测罂粟DNA多态性

目的 利用荧光AFLP检测技术检测罂粟植物DNA多态性。方法 用Axygen公司的AxyPrep DNA试剂盒提取了12株产于缅甸和中国云南省昆明市宜良县罂粟植株的DNA，用Eco RI和Mse I对总DNA进行酶切。连接人工接头，预扩增和选择性扩增，其产物在CEQ8000遗传分析系统上检测。结果 64对选择性扩增引物中8对引物能得到20条以上的扩增片断，具有高度多态性。结论 荧光AFLP技术可用于罂粟DNA多态性的检测。