关于印发《重庆市保健食品经营场所产品分类管理制度(试行)》的通知

重庆市食品药品监督管理局文件渝食药监保化[2012]21号各区县(自治县)食品药品监督管理分局、市食品药品稽查总队:为规范保健食品经营行为,提升保健食品经营单位的规范管理水平,切实保障消费者保健食品消费安全,根据《食品安全法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法规要求,结合我市保健食品经营单位的实际情况,我局制定了《重庆市保健食品经营场所产品分类管理制度(试行)》,现印发给你们,请遵照执行。一、请各区县分局在2012年12月20日前将本制度要求宣传贯彻到辖区内保健食品经营单位,并于2012年12月30日前将贯彻和实施情况报送市局。二、本制度是试行制度,对试行期间发现的问题或建议,请及时报告市局,以便进一步完善。二○一二年十月二十六日     

重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知

重庆市人民政府办公厅文件渝府办发[2013]175号各区县(自治县)人民政府,市政府各部门,有关单位:《重庆市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》己经市政府批准,现予印发。2013年7月25日重庆市食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定根据《国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见》(国发(2013]18号)和《重庆市人民政府关于改革完善食品药品监督管理体制的实施意见》(渝府发(2013)48号),设立重庆市     

重庆市医疗器械不良事件监测和再评价管理暂行办法

重庆市食品药品监督管理局关于印发《重庆市医疗器械不良事件监测和再评价管理暂行办法》的通知各区县(自治县)食品药品监督管理分局:     

重庆市食品药品监督管理局关于印发重庆市麻醉药品和精神药品监督管理办法的通知

重庆市食品药品监督管理局文件渝食药监[2008]161号各区县(自治县)食品药品监督管理分局,市药品监督稽查总队:《重庆市麻醉药品和精神药品监督管理办法》经     

重庆市食品药品监督管理局 重庆市卫生局关于印发重庆市基层医疗机构药品及无菌器械管理规定(试行)的通知

渝食药监[2007]141号各区县(自治县)食品药品监督管理分局,卫生局:《重庆市基层医疗机构药品及无菌器械管理规定(试行)》由重庆市食品药品监督管理局会同卫生局     

关于发布《重庆市食品药品监督管理局行政处罚裁量权实施基准》的通知

渝食药监[201 1]40号各区县(自治县)食品药品监督管理分局,市食品药品监督稽查总队,机关各处室:为正确履行监管职责,保障行政处罚裁量权的正确行使,提高行政处罚案件办理质量,市局在《重庆市食品药品监督管理局行政处罚裁量权适用规则(试行)》的基础上,结合我市实际,制定了《重庆市食品药品监督管理局行政处罚裁量权实施基准》,并已通过市政府法制办审查登记(渝文审[2011]58号)。现印发给你     

重庆市食品药品监督管理局印发《重庆市食品药品监督管理局关于药品被暂停销售的违法企业发布更正启事解除强制措施的办法》的通知

渝食药监市[2008]42号各区县(自治县)食品药品监督管理分局、市食品药品监督稽查总队:《重庆市食品药品监督管理局关于药品被暂停销售的违法企业发布更正启事解除强制措施的办法》     

关于印发重庆市医疗保险服务就医监督管理暂行办法的通知

重庆市人力资源和社会保障局重庆市财政局重庆市公安局重庆市监察局重庆市卫生局重庆市物价局重庆市食品药品监督管理局文件渝人社发[2011]23号各区县(自治县)人力资源和社会保障局、财政局、公安局、监察局、卫生局、发展改革委、食品药品监督管理分局,有关医疗机构和零售药店,有关单位:根据《重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市城镇职工基本医疗保险市级统筹办法和重庆市城乡居     

关于印发《湖南省医疗器械生产、经营企业退出管理办法》(试行)的通知

各市、州食品药品监督管理局:《湖南省医疗器械生产、经营企业退出管理办法》(试行)已经局办公室审议通过,现印发给你们,请认真执行。     

重庆市医疗机构制剂疗效和不良反应监测报告管理办法

各区县(自治县、市)食品药品监督管理分局:为加强医疗机构制剂管理,确保公众使用医疗机构制剂安全有效,依据《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)等法律法规的规定,重庆市食品药品监督管理局制定了《重庆市医疗机构制剂疗效和不良反应检测报告管理办法》(以下简称《办法》),该《办法》已于2006年6月12日经重庆     

重庆市食品药品监督管理局关于印发重庆市药品生产监督管理实施办法(试行)的通知

重庆市食品药品监督管理局文件渝食药监安[2007]35号各区县(自治县)食品药品监督管理分局:为贯彻《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》等相关药品生产监督管理法律、法规,继     

重庆市食品药品监督管理局关于印发重庆市食品生产加工小作坊食品流通摊贩餐饮服务摊贩及家庭集体宴席服务者备案管理办法的通知

<正>重庆市食品药品监督管理局文件渝食药监法[2015]21号各区县(自治县)食品药品监督管理分局、万盛经开区食品药品监督管理分局,两江新区市场和质量监督管理局,各局属事业单位,机关各处室:《重庆市食品生产加工小作坊食品流通摊贩餐饮服务摊贩及家庭集体宴席服务者备案管理办法》(下称办法)已经市食品药品监督管理局办公会议审议通过,并由市政府法制办公室登记(渝文审[2015]29号),现印发给你们,请认真贯彻执行。     

关于印发我省医疗器械经营三个现场检查验收标准的通知

各市、州食品药品监督管理局:《湖南省医疗器械经营企业(公司)现场检查验收标准》、《湖南省医疗器械经营企业(门店)现场检查验收标准》、《湖南省角膜接触镜及护理液经营验配企业现场检查验收标准》已经局务会研究通过,现印发给你们,请从二○○七年六月一日起遵照执行。附件:1、《湖南省医疗器械经营企业(公     

湖北省食品药品监督管理局关于印发《湖北省食品经营许可审查细则(试行)》的通知

正鄂食药监文[2015]125号各市、州、直管市、林区食品药品监督管理局:《湖北省食品经营许可审查细则(试行)》已经省食品药品监督管理局局长办公会议审议通过,现予印发,请遵照执行。试行过程中出现的问题,请及时报告省局。2015年12月24日湖北省食品经营许可审查细则(试行)第一章总则第一条为规范食品经营许可,根据《中华人民共和国食品安全法》、国家食品药品监督管理总局《食品经营许可管理办法》、《食品经营许可     

省人民政府办公厅关于启用贵州省食品药品监督管理局印章的通知

黔府办函[2013]100号各市、自治州人民政府,贵安新区管委会,各县(市、区、特区)人民政府,省政府各部门、各直属机构:根据《省人民政府办公厅关于印发贵州省食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知》(黔府办发[2013]40号)精神,按照《省人民政府办公厅关于印发贵州省国家行政机关和企业事业单位社会团体印章管理规定的通知》(黔府办发[2002]38号)规定,经省人民政府同意,贵州省食品药品监督管理局(正厅级)印章(直径4.5cm)于2013年8月1日启用,原贵州省食品药品监督管理局(副厅级)印章(直     

关于印发《湖南省食品药品监督管理局重大投资项目绿色通道工作方案》的通知

各市州食品药品监督管理局,局机关各处室,药品审评认证中心:为进一步提高行政效率,优化我省投资环境,根据《湖南省重大投资项目绿色通道实施办法》(湘优办发[2007]3号)的有关规定,结合全系统实际,我局制定了《湖南省食品药品监督管理局重大     

关于印发《湖南省实施<药品不良反应报告和监测管理办法>细则》(试行)的通知

湘食药监发[2007]12号各市州食品药品监督管理局、卫生局:为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测管理,保障公众用药安全,根据卫生部与国家食品药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)的要求,省食品药品监督管理局、省卫生厅制定了《湖南省实施(药品不良反应报告和监测管理办法)细则》(试行),现印发给你们,请遵照执行。     

自治区食品药品监督管理局关于印发宁夏食品生产加工小作坊登记现场核查要点、小作坊小餐饮店登记现场核查表的通知

正宁食药监规发[2018]4号各市、县(区)市场监督管理局(食品药品监督管理局):根据《宁夏回族自治区食品生产加工小作坊小经营店登记管理办法(试行)》第四条、《宁夏回族自治区食品小摊点备案管理办法(试行)》第十三条的规定,自治区食品药品监督管理局制定了宁夏食品生产加工小作坊登记现场核查要点、食品小作坊小餐饮店登记现场核查表和食品小作坊小经营店小摊点登记备案文书,现印发给你们,请遵照执行。     

山东省食品药品监督管理局关于印发山东省食品经营许可审查细则(试行)的通知

<正>鲁食药监发[2015]43号各市食品药品监督管理局,省局机关各处室、各直属单位:现将《山东省食品经营许可审查细则(试行)》印发给你们,请遵照执行。2015年11月24日山东省食品经营许可审查细则(试行)第一章总则第一条为规范食品经营许可,根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国行政许可法》、《食品经营许可管理办法》、《食品经营许可审查通则(试行)》等法律法规规章,结合我省实际,制定本细则。第二条本细则适用于山东省行政区域内食品药品监督管理部门对食品经营许可申请的审查。     

山西省食品药品监督管理局关于印发《山西省医疗器械经营企业许可证实施细则补充规定》的通知

各市食品药品监督管理局:为进一步加强对医疗器械经营企业许可证的管理,明确医疗器械经营许可要求,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》(国家食品药品监督管理局令第15号)、《山西省医疗器械经营企业许可证实施细则》(晋食药监械[2006]58号,以下简称《细则》)