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相似文献
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1.
采用气相色谱-质谱联用法对3种卡西酮类物质4-MEC、Methylone、MDPV和3种合成大麻素JWH-018、JWH-250、AM-2201进行检测,通过改变柱温和升温速率等对色谱条件进行优化,结果表明柱温初温100℃保持1min,以每分钟30℃的速率升至280℃,保持1min,再以每分钟20℃的速率升至300℃,保持36min的条件下,6种新精神活性物质达到完全分离,结合保留时间和质谱图可准确定性,卡西酮类物质和合成大麻素的方法检测限分别为10μg/mL、20μg/mL。本方法灵敏、快捷、易于操作,适合对未知样品进行筛查选用。  相似文献   

2.
本文介绍了一套有机溶剂浸取,中性层析氧化铝小柱净化,利用GC-MS方法,DB-5MS毛细管气相色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),以氦气为载气,对肝组织中甲拌磷和对硫磷进行定性分析的方法。  相似文献   

3.
通过实验室建立的一系列海洛因特征分析方法,对2010年-2012年广东省190份海洛因缴获样品的原产地、纯度、盐型和掺杂物进行了分析。结果表明,广东省2010年~2012年原产地来自东南亚的海洛因样品比重持续升高,而来自西南亚的海洛因样品比重不断下降;所分析海洛因样品主要以盐酸盐为主,其纯度变化较大,三年平均纯度分别为33%、57%和41%;80%样品中添加了掺杂物,咖啡因是最常见的掺杂物,在93.4%(以含有掺杂物的样品数计算)的样品中检出;掺杂咖啡因和右美沙芬的海洛因多来自西南亚,而掺杂吡拉西坦的海洛因均来自东南亚,不包含任何掺杂物的海洛因绝大多数也来自东南亚。  相似文献   

4.
从211份全国各地收集的可疑海洛因样品中选取10个样品,分别利用气相色谱仪和红外光谱仪进行检验。气相色谱法可以定性定量检验海洛因及其掺杂物,灵敏度高、操作复杂、有损检验;红外光谱法可以定性检验海洛因及其掺杂物,具有操作简单、速度快,不用其它试剂、不污染检材,样品量小等特点。只有多种方法相互补充,相互印证,才能对海洛因及其掺杂物进行完整系统的检验。  相似文献   

5.
应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEH HILLIC(2.1*100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,6种毒品及代谢物在5~500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性(r2=0.998),回收率为91.04%~115.81%,定量检出限为0.1~1ng/mL。此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1~10ng/mL。  相似文献   

6.
建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为:样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限(S/N=3)均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100%,保留时间的RSD为1.2%(n=10).该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.  相似文献   

7.
用GC/MS法检验海洛因中掺杂物扑热息痛易造成误检。结合应用红外光谱差谱分析,能提高鉴定的准确性。  相似文献   

8.
草甘膦的定性定量分析方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究草甘膦的定性定量分析方法。方法:通过衍生化反应使极性很大的草甘膦转化为 极性较低的衍生物,通过气质联用和气相色谱方法对草甘膦农药衍生物进行定性定量分析。 结果在实验条件下,草甘磷农药经衍生化后经GC/MS定性分析、CG/NPD定量分析,结果 可行,检出量0.5ug/mL。结论:通过衍生化后可以应用GC/MS、GC/NPD对草甘磷进行定性 定量分析。  相似文献   

9.
固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章研究了应用固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮的方法。用1mol/L氢氧化钠溶液调待检尿液pH为9~10,上GDX-403柱,以氯仿洗脱。分析结果显示氯胺酮在0.4μg/mL~8.0μg/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=4532.55 53034.8x,r2=0.9995。检出限为30ng/mL。平均回收率为92.4%。  相似文献   

10.
吴毅  姜军华  许妍  王栋 《创造》2015,(4):884-886
目的以水解氨基酸为指标,考察两种不同炮制方法对三种黄精中氨基酸成分含量的影响。方法采用柱前衍生化HPLC法测定三种黄精炮制前后水解氨基酸的含量,色谱柱为Sepax AAA氨基酸专用色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙酸钠缓冲液(A)-甲醇(B)进行梯度洗脱,流速1.0ml·min-1,柱温:40℃,检测波长:254nm。结果三种黄精中总氨基酸含量差异显著,黄精>多花黄精>滇黄精。炮制后各品种黄精中总氨基酸都有相应的增加,蒸制品>炆制品。结论不同的炮制方法氨基酸成分含量的变化不同。  相似文献   

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