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应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEH HILLIC(2.1*100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,6种毒品及代谢物在5~500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性(r2=0.998),回收率为91.04%~115.81%,定量检出限为0.1~1ng/mL。此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1~10ng/mL。 相似文献
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目的:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)法检测9种氯胺酮中常见的掺杂物,并对方法进行评价。方法:甲醇溶解及超声处理氯胺酮样本后,采用GC/MS法检测氯胺酮中的掺杂物,包括N-异丙基苄胺、烟酰胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、布洛芬、扑热息痛、非那西汀、咖啡因、磺胺和普鲁卡因共9种,并对色谱柱、初始温度、升温程序等条件进行了优化。结果:使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25 μm),采用起始温度140℃,保持3分钟,再以10℃/min速率升温至300℃,保持1min的条件进行检测。9种掺杂物与氯胺酮能够很好的分离,检测限达到5～50μg/m L,并应用该方法对1400份缴获氯胺酮样品进行了检测。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可满足对氯胺酮样品中掺杂物进行快速定性分析的需要。 相似文献
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日前,2009年公安科技成果推广引导计划项目＂唾液甲基苯丙胺/吗啡胶体金法检测试纸条（卡）＂（项目编号：2009TGYDBJSJ0004）顺利通过由公安部科技信息化局组织的专家验收。该项目产品采用生物工程技术研制的高特异性、高灵敏度单克隆抗体和小分子耦合物抗原,通过免疫竞争抑制法和胶体金免疫层析技术, 相似文献
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建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定. 相似文献
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GC/MS/scan法检验人体尿样中的α-羟基三唑仑 总被引：1，自引：0，他引：1
笔者在实际办案中发现,在人体尿样中三唑仑及其代谢物的量低于300ng/mL时,一步法金标苯并二氮卓检测试剂条测试结果呈阴性,但通过提取α-羟基三唑仑并进行TMS衍生化处理,然后进行GC/MS/scan(全扫描)分析,可大大提高α-羟基三唑仑的检出率,其绝对检测限为04ng。 相似文献
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前言磷化物（磷化锌、磷化铝、磷化钙、磷化镁）及含磷矿砂等遇酸、水或湿空气都可产生剧毒的磷化氢［１］，磷化氢在体内能迅速地氧化成亚磷酸［２］，因此对中毒脏器当检不出磷化氢时，可检验其代谢物亚磷酸［３］。在研究磷化锌中毒兔脏器内磷化氢及其代谢物含量时，发现随检材存放时间的延长及贮存温度的升高，磷化氢及其代谢物和亚磷酸的含量也逐渐减少，以冷冻（－１０℃）贮存效果最好。实验部分一、仪器与实验材料１．仪器：日本岛津ＧＣ—ｇＡ气相色谱仪、组织捣碎机。２．器材：顶空瓶（体积为１２ｍｌ）、胶塞、铝盖、封铝盖钳、… 相似文献
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血中氯胺酮的液/液提取及毛细管电泳检测 总被引：6，自引：0，他引：6
采用液-液提取技术对血中氯胺酮进行萃取,以安定为内标,用毛细管电泳方法分析检测, 方法简便、准确、回收率较高,最小检测限可达30ng/mL。并通过实验兔的中毒实验,对中 毒兔的血检材进行了分析,证明该方法对检测氯胺酮中毒兔血准确、灵敏,可用于氯胺酮吸 毒的认定。 相似文献
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