麻雀体内传染性法氏囊病病毒的分离鉴定及理化特性研究

从传染性法氏囊病（ＩＢＤ）阳性麻雀体内分离到了一株病毒，用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ试验和ＤＩＧ－标记ＩＢＤＶｃＤＮＡ探针斑点杂交试验证明该病毒为ＩＢＤＶ。病毒可适应于鸡胚和鸡胚成纤维细胞，产生细胞病变效应（ＣＰＥ）。病毒血清型鉴定为Ⅰ型，病毒代谢抑制试验证明其基因组为ＲＮＡ，病毒核酸的电泳图谱呈两条特征带。病毒对乙醚不敏感，ｐＨ２．０不能灭活病毒，ｐＨ１２可使病毒失去感染性，５６℃作用３小时病毒仍有活性，７０℃１小时可灭活病毒。以上结果表明从麻雀体内分离到的ＩＢＤＶ理化性质比较稳定，与目前鸡场流行的ＩＢＤＶ极为相似，可能与鸡ＩＢＤＶ同源，提示麻雀可能在ＩＢＤ流行病学中起主要作用。     

2．9分辨力下口蹄疫病毒的结构及生物学意义

２．９分辨力下口蹄疫病毒的结构及生物学意义最近维尔康（Ｗｅｌｌｃｏｍｅ）生物技术公司和牛津大学的一些科学家用Ｘ射线科衍射分析方法，在分子水平上分辨了口蹄疫病毒的结构。口蹄疫病毒属细小核糖核酸病毒，该群病毒的其他成员包括普通感冒病毒和天花病毒等。病毒...     

乌骨鸡体内鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定

从具有鸡肾型传染性支气管炎（ＮＩＢ）临床病变特征的乌骨鸡体内分离到一株病毒。该病毒经鸡胚盲传６代后，可引起４０％以上鸡胚死亡，并出现典型的侏儒胚；人工感染雏鸡表现为肾肿大和尿酸盐沉积；能干扰新城疫ＬａＳｏｔａ株在鸡胚中的繁殖；病毒对氯仿和乙醚敏感，５６℃水浴３０分钟被灭活，耐ｐＨ３和ｐＨ１１；不能直接凝集红细胞，但经１．５％胰酶处理后能凝集鸡红细胞（１：５１２），这种血凝活性可被传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）澳大利亚Ｔ株阳性血清所抑制；电镜下可见直径约９０ｎｍ、大小一致的圆型病毒颗粒，表面有稀疏的纤突，长约２０ｎｍ，与冠状病毒形态相似。综合以上特性，证明所分离病毒为鸡肾型传染性支气管炎病毒（ＮＩＢＶ）。     

抗猪细小病毒单克隆抗体的研究——猪细小病毒抗原的培养与提纯

抗猪细小病毒单克隆抗体的研究——猪细小病毒抗原的培养与提纯王东谢琴何存利陈祝三余桂芳（宁夏农林科学院畜牧兽医研究所银川７５０００２）在制备抗猪细小病毒（ＰＰＶ）单克隆抗体前，首先要提纯猪细小病毒抗原，然后才能免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，检测和筛选阳性孔、克...     

一株脑源性鸡呼肠孤病毒的鉴定

一株脑源性鸡呼肠孤病毒的鉴定唐雨德，翟春生，周宗安（南京军区军事医学研究所２１０００２）我们曾从后肢麻痹的患鸡脑组织中分离到一株病毒，根据其理化特性和某些生物学特性，当时疑为环状病毒。为了进一步确定其分类地位，我们又对其核酸电泳型、病原性和免疫学特性...     

珍珠鸡病毒性腹泻的病原与防治

随着珍珠鸡集约化养殖业的发展，珍珠鸡腹泻已极为常见。由病毒引起的珍珠鸡腹泻，在临床上具有发病急、传播迅速和发病率高等特点。１引发珍珠鸡腹泻的常见病毒１．１呼肠孤病毒５～６日龄珍珠鸡即可感染该病毒。急性感染早期可引起５０．０％的幼龄珍珠鸡发病，死亡率可...     

鸡病毒性关节炎病毒的分离与鉴定

将疑似病毒性关节炎病鸡关节炎炎性渗出物处理之后，在ＳＰＦ鸡胚上传代，第６代时鸡胚开始死亡，第９代以后呈现规律死亡，胚体出血，绒毛膜水肿。以此尿囊液接种Ｖｅｒｏ细胞出现明显的合胞体病变，继而产生严重的细胞脱落。电镜观察，病毒粒子呈六角形，无囊膜，直径约７０ｎｍ。琼扩试验中，该病毒与关节炎病毒特异抗血清呈明显阳性反应。回归试验中，该病毒能使１日龄ＳＰＦ鸡雏在７２ｈ内发生严重的关节炎病变，最终全部死亡。理化特性鉴定证明其核酸为ＲＮＡ，能抵抗乙醚和氯仿。结果表明该分离物为鸡病毒性关节炎病毒。     

一种新发现的雏鹅传染病研究

１９９３年以来，四川省一些地区的３～３０日龄雏鹅发生一种传染病，死亡高峰期１０～１８日龄，发病率３０％～１００％，死亡率２５％～７５％，有时可高达１００％，其临床症状和病理变化与小鹅瘟有很多相似之处。利用原代鸭胚成纤维细胞培养及蚀斑克隆技术从不同地区分离到１０株病毒，分离病毒呈球形或椭圆形，无囊膜，直径７０～９０ｎｍ，不凝集鸡、鸭、鹅、鸽、黄牛、水牛及猪的红细胞，对氯仿不敏感，５６℃作用３～５ｈ不影响病毒的致病性，病毒核酸类型为ＤＮＡ。１０株病毒的抗原性一致，但与鸭瘟病毒（ＤＰＶ）和小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）没有中和抗原相关性。分离的病毒通过人工感染鹅可以复制出病例。根据分离病毒的部分特性，初步将其归为腺病毒，暂定病名为雏鹅新型病毒性肠炎（ＮＧＶＥ）。利用生物学技术获得１株对雏鹅不致病而具有良好免疫原性的弱毒株（ＣＮ４０），对种鹅开产前进行免疫，可使下一代获得有效的免疫保护（５～６个月）。利用分离毒制备的超免疫血清对雏鹅具有良好的预防和治疗作用。     

鹌鹑减蛋综合征病毒株血细胞凝集特性的研究

鹌鹑源ＱＡＶＣ９４腺病毒株血细胞凝集特性及影响因素的研究结果表明，该病毒能凝集雉鸡、鸡、鹅、鸭、鸽、鹌鹑、火鸡、斑鸠红细胞，不凝集哺乳动物红细胞，为１株减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ）。该株病毒最佳的血细胞凝集条件为４℃，体积分数１．０％雉鸡红细胞，０．０１～０．１０ｍｏｌ／ＬｐＨ６．４～７．２的ＰＢＳ。病毒可耐５６℃１ｈ，脂溶剂（乙醚、氯仿）和反复冻融；体积分数０．２％甲醛溶液对病毒的血细胞凝集效价无影响；０．５％甲醛２４ｈ或０．１％甲醛４８ｈ处理后病毒完全失去感染性。用１．２５～１０．００ｇ／Ｌ胰蛋白酶处理病毒，其血细胞凝集性和细胞感染性随着浓度的增加而升高，血细胞凝集性则由作用时间的延长而降低２～８个滴度。当氯化镁浓度为０．０１０～０．０１５ｍｏｌ／Ｌ时病毒的血细胞凝集价最高，浓度为０．０５０ｍｏｌ／Ｌ时血细胞凝集价下降６个滴度，浓度大于０．１００ｍｏｌ／Ｌ时出现自溶现象。     

非洲猪瘟病毒CD2v基因实时荧光PCR检测方法的建立

为建立一种准确、特异、高效、快速的非洲猪瘟病毒（ASFV）实时荧光PCR检测方法，本研究根据ASFV CD2v基因序列，设计了TaqMan荧光PCR引物及探针，通过优化退火温度、引物及探针的比例，建立了ASFV的TaqMan实时荧光PCR检测方法。结果表明，本研究所建立的荧光PCR方法具有良好的特异性和敏感性，以重组质粒为标准品建立的TaqMan荧光PCR方法的标准曲线具有良好的线性关系，相关系数为0.988，斜率为 －3.025 4，最低检测限可达到10 copies/μL，且与伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等多种猪病病毒不存在交叉反应。该方法重复性良好，批内和批间变异系数均小于2%。综上，本研究建立的非洲猪瘟CD2v基因实时荧光定量PCR方法为ASFV的检测提供了一种新的敏感、特异的分子检测技术。     

感染鼠脑神经细胞的狂犬病病毒形态发生学观察

感染鼠脑神经细胞的狂犬病病毒形态发生学观察邹啸环，杨盛华，侯世宽，张仁诚马爱民（长春解放军农牧大学军事兽医研究所１３００６２）（长春医学高等专科学校）我们曾报道了感染ＢＨＫ－２１传代细胞的狂犬病病毒的形态学和形态发生学的研究，为进一步探讨狂犬病病毒感...     

雏鸭病毒性肝炎血清酶和血胆红素的动态研究

雏鸭病毒性肝炎血清酶和血胆红素的动态研究彭南秀（广东省广州市畜牧兽医总站５１０５００）鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）属小核糖核酸病毒，可引起鸭病毒性肝炎。自１９４５年Ｌｅｖｉｎｅ和Ｈｏｆｓｔａｒｄ发现这一疾病以来，在全世界已有十几个国家流行本病，因流行广泛而被...     

鸡胚培养病毒收毒时间对抗原效价的影响

鸡胚培养病毒收毒时间对抗原效价的影响裴天云，侯顺利，赵改敏，刘万恒（兰州军区后勤部军事医学研究所７３００２０）鸡胚培养病毒是常用的方法之一。病毒在鸡胚上生长繁殖得好坏，其影响因素较多，如鸡胚的强弱、温宜、湿度和培养时间等。我们就收毒时间对抗原效价的影...     

减蛋综合征病毒基因组DNA的酶切分析

采用差速离心法纯化了鸭胚尿囊液中的减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒ＷＰＤＶ２０５株并提取了病毒基因组核酸。选用ＥｃｏＲⅠ和ＢａｍＨⅠ两种限制性内切酶分别对病毒基因组ＤＮＡ进行单酶切和双酶切处理，单酶切消化均产生４个片段，双酶切消化产生７个片段。用琼脂糖凝胶电泳方法测定了病毒基因组ＤＮＡ和所有酶切片段的分子质量。将这些结果与ＡＶ－１２７标准株和Ｂ８／７８株基因组ＤＮＡ由相同的内切酶消化的结果进行比较，发现该株病毒基因组ＤＮＡ的片段数目、大小与ＡＶ－１２７标准株和Ｂ８／７８株基因组ＤＮＡ的大致相同，但具有双酶切位点的较小片段的长度略有不同     

樱桃谷雏鸭病毒性肝炎的诊治

樱桃谷雏鸭病毒性肝炎的诊治＠李善友￥安徽省含山县畜禽品种改良站樱桃谷雏鸭病毒性肝炎的诊治李善友（安徽省含山县畜禽品种改良站２３８１００）自１９９５年１月在含山某专业户爆发雏鸭病毒性肝炎以来，现已波及全县各地。该病发展迅速，发病率和病死率均较高，给养鸭户造成...     

西藏环状病毒荧光定量RT-PCR与常规RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立西藏环状病毒（TIBOV）群特异性核酸检测方法，本研究根据云南师宗新分离的TIBOV（YNSZ/V290/2019）毒株和GenBank中登录的TIBOV毒株VP6基因序列的保守区，设计并合成特异性引物和探针，建立了荧光定量RT-PCR和常规RT-PCR检测方法，并分别进行了特异性、灵敏性和临床样品的检测。试验结果表明，两种检测方法均可特异性地扩增TIBOV及检出特异荧光信号，而对帕利亚姆血清群病毒（PALV）、蓝舌病病毒（BTV）、流行性出血病病毒（EHDV）、广西环状病毒（GXOV）、阿卡斑病毒（AKAV）、云南环状病毒（YNOV）、非洲马瘟病毒（AHSV）和牛流行热病毒（BEFV）无扩增和无有效荧光信号检出，具有较好的特异性。灵敏性试验结果显示，荧光定量RT-PCR检测TIBOV核酸的下限可达10 copies/μL，常规RT-PCR的检测下限为10~(2 )copies/μL。临床样品检测显示，两种方法均能检测出库蠓样品中的TIBOV核酸，常规RT-PCR扩增产物经测序和BLAST比对分析显示，库蠓样品中检测到的TIBOV与NCBI数据库中TIBOV（DH13C120、XZ0906、D181/2008）毒株VP6基因序列相似度均在95%以上。荧光定量RT-PCR因其更高的灵敏度和实效性，能用于大量临床样品的快速检测，而常规RT-PCR可以对扩增产物进行胶回收测序，进一步了解待测病毒的遗传信息。两种方法相互辅助，可以为TIBOV的早期诊断、快速检测、流行病学调查和实验研究等提供有效的技术方法。     

猪细小病毒感染症－乙型脑炎二联油乳剂灭活疫苗研究

用猪细小病毒（ＰＰＶ）、乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）二联油乳剂灭活疫苗对猪进行免疫，接种后无异常临床反应，不产生病毒血症，不散毒，免疫猪能产生高水平的免疫应答反应，可耐受ＰＰＶ和ＪＥＶ强毒攻击。宰杀时胎儿健活，从胎儿脑组织和内脏中未回收到病毒。该二联苗的免疫期为６个月，２～８℃条件下的保存期为１２个月。试验结果表明，该疫苗对预防ＰＰＶ和ＪＥＶ经胎盘感染具有良好的免疫效果     

鸡传染性喉气管炎病毒单克隆抗体的建立及其应用

应用鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）作免疫原建立了８株分泌抗ＩＬＴＶ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株。这８株ＭｃＡｂ均具有荧光抗体的特性，没有中和病毒的能力，分１４属于ＩｇＧ２，ＩｇＧ３和ＩｇＭ。应用异硫氰酸荧光素标记ＭｃＡｂ，建立了直接荧光抗体试验，用其检测ＩＬＴＶ抗原与分离病毒的符合率为９２．８％。     

伪狂犬病病毒糖蛋白的研究进展

伪狂犬病病毒糖蛋白的研究进展向开军１）张楚瑜（武汉大学病毒研究所４３００７２）伪狂犬病病毒（ＰｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓＶｉｒｕｓ，ＰｒＶ）是引起家畜和野生动物Ａｕｊｅｓｚｋｙ′ｓ病（伪狂犬病）的一种疱疹病毒，其所致症状为神经功能失调、呼吸紊乱及繁殖障碍...     

应用地高辛探针诊断猪细小病毒病

利用地高辛（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记的ＰＵＰ重组质粒探针，分别对７株猪细小病毒（ＰＰＶ）分离毒及ＰＰＶＢＭ１株细胞培养物的ＤＮＡ抽提物进行斑点杂交，结果均为阳性，而对照的猪瘟病毒、伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）、乙型脑炎病毒及ＰＫ１５细胞为阴性；对７份ＰＰＶ自然感染病料进行处理，杂交结果为阳性反应，对照健康猪组织、猪瘟病料、猪伪狂犬病病料则为阴性。