60例强直性脊柱炎患者血清骨钙蛋白和抗酒石酸酸性磷酸酶变化及其相关性分析

［摘要］目的 观察60例强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis, AS)患者血清骨钙蛋白（bone gla protein, BGP）、抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate-resistant acid phosphatase, TRACP）的变化并进行相关性分析。方法 将60例强直性脊柱炎患者列为实验组,另设30例正常健康人为对照组,观察两组BGP、TRACP的变化,并分析其与年龄、病程、视觉模拟评分（visual analog scale，VAS）、Bath强直性脊柱炎活动指数（Bath ankylosing spondylitis disease active index，BASDAI）、Bath强直性脊柱炎功能指数（Bath ankylosing spondylitis functional index，BASFI）、Bath强直性脊柱炎整体指数（Bath ankylosing spondylitis global index，BAS-G）、情绪和血沉（erythrocyte sedimentation rate, ESR）、超敏C反应蛋白（high sensitivity C-reactive protein, hs CRP）、α酸性糖蛋白（α-AGP）、调节性T细胞（regulatory T cells，Treg）、中医证候积分的相关性；同时观察实验组在不同疾病活动状态下BGP、TRACP的变化情况。结果 ①与对照组比较,实验组TRACP水平显著升高,BGP水平显著降低（P<0.05，或P<0.01）；②按病情活动性分组,BASDAI>4组的TRACP水平显著高于BASDAI≤4组,而BGP水平显著低于BASDAI≤4组（P<0.01）。③pearson相关性分析表明,AS患者血清BGP水平与年龄、病程、VAS、BASDAI、BASFI、BAS-G、ESR、CRP和中医证候积分呈负相关性（P<0.05，或P<0.01）,与CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+CD127-Treg百分比呈正相关性（P<0.05，或P<0.01）；AS患者血清TRACP水平与年龄、病程、VAS、BASDAI、BASFI、BAS-G、ESR、CRP和中医证候积分呈正相关性（P<0.05，或P<0.01）,与CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+CD127-Treg百分比呈负相关性（P<0.05，或P<0.01）。结论 AS患者BGP显著降低，TRACP显著升高，并与其年龄、病程、临床症状体征、疾病活动、CD4+CD25+Treg、CD4+CD25+CD127-Treg百分比密切相关，提示AS患者骨代谢表现为骨形成减少、骨吸收增加，且受到年龄、病程、免疫炎症反应、疾病活动影响，从而出现一系列临床症状和体征。     

多层螺旋CT在强直性脊柱炎骶髂关节病变分期中的应用价值

目的 探讨多层螺旋CT(multi-slice spiral CT,MSCT)在强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)骶髂关节病变的诊断及分期中的应用价值.方法 回顾性分析82例AS患者骶髂关节的MSCT表现,对其进行分期.结果 82例中,双侧骶髂关节正常9例,单侧受累6例,双侧均受累67例...     

新风胶囊对干燥综合征大鼠水通道蛋白1和5表达的影响

［摘要］目的 观察水通道蛋白1（aquaporin 1，AQP1）和水通道蛋白5（aquaporin 5，AQP5）在干燥综合征（Sjogrens syndrome，SS）大鼠颌下腺的表达水平及新风胶囊（Xinfeng Capsules, XFC）对其影响。方法 将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组和硫酸羟氯喹（hydroxychloroquine sulfate，HCQ）、白芍总皂苷（total glucosides of peony，TGP）、XFC治疗组，每组10只，除正常对照组外，向每只大鼠两后足跖部注射与弗氏完全佐剂（Freunds complete adjuvant，CFA）充分乳化后的颌下腺蛋白混合抗原0.2 ml诱发SS大鼠模型，常规光镜下观察大鼠颌下腺的病理变化，免疫组织化学法检测各组大鼠颌下腺AQP1、AQP5的表达，并观察各组大鼠体质量的变化。结果 ①与正常对照组相比，模型对照组SS大鼠体质量及AQP1、AQP5显著降低（P<0.05）；②与模型对照组比较，HCQ组、TGP组、XFC组SS大鼠体质量及AQP1、AQP5显著升高（P<0.05）；③与HCQ组、TGP组相比，XFC组SS大鼠体质量明显升高(P<0.05)，AQP1、AQP5变化无统计学差异（P>0.05）。结论 XFC可能是通过上调AQP1、AQP5的表达，调节SS大鼠的细胞免疫环境，增加SS大鼠体质量。