论司法过程中社会稳定风险的管理与应对——以审判与涉诉信访的良性互动为视角

建立和推行办案风险评估机制,是在人民内部矛盾凸现、刑事犯罪高发、涉法信访严峻形势下,是人民法院坚持能动司法,自我加压、自觉承担社会责任、源头化解矛盾纠纷的探索之旅、创新之举.     

苯硫苯咪唑对绵羊内寄生虫的驱虫试验

据资料报道,苯硫苯咪唑(Ｆｅｎｂｅｎｄａｚｏｌｅ)是一种高效广谱驱虫药,对线虫的成虫和幼虫有较高的驱虫活性,对吸虫和绦虫也有一定驱虫作用,国外已广泛用于家畜寄生虫病的防治。我们于2000年2月在乌鲁木齐县永丰乡进行了本项试验,旨在进一步验证国内生产的硫苯咪唑的驱虫效果,以便为大面积推广应用提供依据。1　材料与方法1.1　试验药物　苯硫苯咪唑,商品名为达虫净,由陕西汉江药业股份有限公司提供,批号9909009,为片剂,每片含苯硫苯咪唑100ｍｇ。1.2　试验动物　试验羊为新疆乌鲁木齐县永丰乡牧民的绵羊,包括新疆细毛羊、哈萨克羊和杂种…     

由文献分析古鲁国表达“重”之义的古今联系

扬雄《方言》中古鲁国表达"重"之义时使用"锤"这种说法;但今天的鲁西方言中表示"重"的含义已不再用"锤"这个词,而是使用"沉"和"坠"两种说法。那么,"锤""沉""坠"这三个词之间古今有什么样的联系呢?本文将在语音、语义方面,就这三个词的来源以及它们的同源词之间的联系进行引证比较,由文献分析,发现它们之间有必然的联系,是一组古今同义词。     

小附红细胞体的分离鉴定及其对猪的人工感染试验

采用2对附红细胞体种特异性引物,对上海地区2个屠宰场采集的736份猪血液基因组DNA进行PCR检测,将小附红细胞体特异性引物扩增产物克隆到pMD18-T载体,进行序列测定和生物信息学分析。将小附红细胞体阳性血液分离物肌肉注射给5头切除脾的断奶广西巴马小型猪仔猪,感染后定期采血,进行显微镜检,并提取基因组DNA进行PCR检测。另设3头猪作为不感染对照组,进行相同的检测。结果显示,共有101份样品检测出附红细胞体阳性,阳性率为13.72%,其中54份为小附红细胞体单独感染,占7.34%。5头巴马小型猪在接种小附红细胞体后第13~16天起,至第34天试验结束,出现明显的临床症状;血液显微镜检和PCR检测均发现存在小附红细胞体感染;其序列测定显示,16SrRNA基因的部分序列与接种的小附红细胞体的相应序列完全一致。上述结果表明,本研究成功筛选出小附红细胞体阳性血液,并成功实现了小附红细胞体对巴马小型猪的人工感染试验。     

信息消费趋势与传统出版向数字出版转型

在党的十八届三中全会通过的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》中，明确提出要“建设社会主义文化强国，增强国家文化软实力”，这无疑对出版界创新思路发展提出了新的要求。而近年来。数字化、信息化正前所未有地蓬勃发展，信息消费热潮席卷而来，已逐渐成为扩大内需、拉动经济发展的重要动力。     

1例疑似他杀命案法医学现场分析反思

1案例资料 王某，男，24岁，于2010年1月8日20时许被发现死在自家院坝门前石阶旁，颈部、项部均有创口。 现场分为4部分：（1）室外院坝：住房正门与院坝问为6步石阶，石阶北侧有一具尸体，该石阶第3、4步阶沿沾有大量血迹、毛发；     

浅谈附带民事诉讼中存在的问题

附带民事诉讼是指公安、司法机关在刑事诉讼过程中，在解决被告人刑事责任的同时，附带解决因刑事被告人的犯罪行为所造成的物质损失而引起的民事诉讼。设立此制度的目的是为了保障国家、集体、公民的财产不受侵犯，方便当事人参加诉讼，简化审判机关的诉讼程序，提高诉讼效率和效益。立法者的初衷是值得肯定的，但是在司法实践中，关于刑事附带民事诉讼的规定和法律解释越来越让人如蒙一头雾水，以下谈几点，就是笔者对附带民事诉讼中存在的问题的一些思考。一、法院的告知是一种义务1998年6月29日通过的最高人民法院关于执行《中华人民共…     

“心有主”与“畏己知”

先看两个小故事。故事一:元代有一个叫许衡的大学者,一天他有事外出,恰是个大热天,沿途又无水可喝,渴得他嗓子像着火似的。半路上遇到一棵大梨树,水灵灵的梨子挂满了枝头,路过的行人见梨如久旱逢甘露,纷纷拥上去摘梨子解渴,唯独许衡一个人不为所动。有人奇怪地问他:"你怎么不摘几     

《七星岩石刻》

广东肇庆市七星岩摩崖石刻集诗词歌赋、游记史实、对联题咏与崖刻画于一炉，其中以诗词歌赋为最，故又有“千年诗廊”之美誉。我怀着爱诗、读诗的心境，寻梦走进“千年诗廊”。     

猪肌生成抑制素基因成熟蛋白编码序列表达载体的构建及其转录水平的检测

构建猪肌生成抑制素 (MSTN)成熟蛋白编码序列的克隆与表达载体 ,并对mRNA进行转录水平的检测 ,为获得较好的猪肌生成抑制素抗原、制备抗体打下良好的基础。猪MSTN基因的cDNA去除信号肽后 ,用PCR扩增的 1.2kb目的片段与 pMD18 T载体连接 ,将克隆载体的质粒DNA与同样用BamHⅠ和SalⅠ限制性内切酶酶解的表达载体 pET2 8a(+ )质粒定向连接 ,对筛选出的阳性克隆用酶切及测序法鉴定。对猪MSTN基因成熟蛋白编码序列进行反转录 ,对mRNANorthern杂交进行转录水平的检测。结果 ,所得到的序列与所设计的序列完全一致 ,表明成功地进行了猪MSTN基因编码序列的克隆及筛选 ;目的片段定向插入 ,阅读框架正确 ;RT PCR成功地反转录得到约 1.2kb的目的DNA片段 ,Northern杂交后对mRNA印迹放射自显影 ,见到清晰的 1.2kb特异带