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31.
目的:复制局灶性脑缺血大鼠模型,研究人参川芎嗪注射液对局灶性脑缺血大鼠血浆纤溶指标及脑组织形态学的影响.方法:通过电凝大脑中动脉复制大鼠脑缺血模型,设立假手术组、模型组、川芎嗪注射液组、人参川芎嗪注射液组,观察大鼠脑梗死后的血浆纤溶指标,光镜下观察脑组织形态.结果:人参川芎嗪注射液能显著提高局灶性脑缺血大鼠血浆组织型纤溶酶原激活剂(tissue-type plasminogen activator,t-PA)含量及活性,降低脑缺血纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1)含量,效果优于川芎嗪.结论:人参川芎嗪注射液通过提高血浆t-PA含量及活性,降低PAI-1含量对局灶性脑缺血损伤起到良好的干预作用,优于临床川芎嗪注射液. 相似文献
32.
首先采用傅立叶变换红外光谱分析法,对新型复写纸的纸张及色料种类进行了分析鉴别.然后通过溶压法结合photoshop图像处理软件,对自然条件下保存的不同时间形成的4种新型复写纸字迹转印色料的灰度值进行了定量测定,比较系统地分析了新型复写纸字迹色料转印量随字迹形成时间的变化规律。 相似文献
33.
34.
依据牛型布鲁氏菌(Brucella abortus)延胡索酸水合酶(fumarate hydratase classⅠ,Fumhy)基因序列设计1对特异性引物,以牛型布鲁氏菌A19株基因组为模板,通过PCR扩增Fumhy基因的开放阅读框,连接到pMD18-T Simple载体上后进行序列测定和分析;将Fumhy定向克隆到表达载体pET-28a中,构建重组表达质粒pET28a-Fumhy,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,在IPTG诱导下,进行Fumhy蛋白的表达,对表达的Fumhy蛋白进行免疫原性、与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原结合活性检测,研究Fumhy蛋白的免疫原性及相关的生物学活性。测序结果表明,Fumhy基因全长1 620bp,编码539个氨基酸;成功获得带有His标签的Fumhy重组蛋白His-Fumhy,大小为59ku,与预期结果相符合。Western-blot检测结果表明Fumhy蛋白具有免疫原性,且具有与纤连蛋白和纤连蛋白溶酶原结合活性。由此推测Fumhy蛋白可能参与布鲁氏菌在体内的感染过程。 相似文献
35.
青海西部盐渍土溶陷灾害对建筑物的影响及治理对策 总被引:2,自引:0,他引:2
一、前言青海西部地区位于柴达木盆地西边缘,南临昆仑山,北至阿尔金山。同柴达木盆地其它地方一样,该地区地下分布着广阔而深厚的盐渍土层。由于该地区独特的地理特性和成因,使其盐渍土的特性和组成与沿海地区盐渍土明显不同。该地区盐渍土具有两个显著的特点:一是盐渍土层相当厚,一般达到20m以上,而且含盐量的变化随深度无一定规律可循;二是上层内含盐种类比较多,有氯盐(包括亚氯盐),硫酸盐(包括亚硫酸盐)和碳酸盐。三种盐 相似文献
36.
37.
为了研究动物溶组织内阿米巴基因工程疫苗,以川西猕猴溶组织内阿米巴分离株中提取的总基因组DNA为模板,扩增了hgl基因抗原区LC3段,将其重组于原核表达载体pET-32b(+)中,构建了pET-32b(+)-hglLC3表达载体,转化至大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达融合蛋白,获得了1200bp的hgl基因LC3编码区片段;SDS-PAGE分析结果显示,重组表达质粒产生了大小为66ku的目的条带,与预期的结果一致;Western-blot分析结果显示,重组蛋白与兔超免疫血清呈阳性反应,表明,该抗原可作为动物溶组织内阿米巴疫苗的候选抗原。 相似文献
38.
苯乙烯蒸汽过热炉炉壁上部及顶部耐火层采用陶瓷纤维模块耐火材料。在安装施工时,采用平铺式与模块相结合的安装方式。 相似文献
39.
目的:采用均匀设计法对肝纤康A进行拆方研究,筛选方中各药味的最佳配伍比例并确定优化组方(肝纤康F)。方法:以CCl4诱导小鼠肝纤维化模型,按均匀设计法安排实验,通过观察肝纤康A不同配比组方对小鼠肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量和血清丙氨酸转氨酸(ALT)、天冬氨酸转氨酸(AST)活力的影响,并经均匀设计软件统计处理后确定最佳配比组方——肝纤康F。结果:通过拆方研究,确定优化组方为肝纤康F(90:75:24)。结论:经筛选优化的最佳配比在显著降低肝纤维化小鼠肝组织(Hyp)和血清(ALT)水平方面比原方更有效。 相似文献
40.
目的:建立大鼠免疫损伤性肝纤维化的实验模型,研究中药复方肝纤愈(GXY)对肝纤维化模型动物肝功能指标及肝组织病理学的影响。方法:在以人血白蛋白(HSA)诱导的免疫损伤性肝纤维化大鼠模型基础上,GXY小剂量(6.1g/kg)、大剂量(12.2g/kg)灌胃给药,连续8周,以鳖甲软肝片和秋水仙碱为阳性对照药。测定大鼠血清中ALT、AST、TP、Alb含量;光镜、电镜观察肝组织病理学改变。结果:GXY(大)组可明显降低HSA诱导免疫性肝纤维化大鼠模型血清中ALT、AST的含量,升高Alb的含量,同时可改善实验大鼠生存质量,且可显著改善肝组织病理学。结论:GXY具有明显的抗肝纤维化作用。 相似文献