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461.
对鸭瘟病毒(DPV)UL26.5基因(GenBank登录号EF643564)的分子特征分析表明,其具有疱疹病毒支架蛋白的典型特征,含有6个保守的结构功能域和1个丝氨酸蛋白酶水解位点(M位点),且具有与其功能相关的磷酸化位点;编码的多肽链是一种膜外蛋白.DPV UL26.5与α-亚科禽类疱疹病毒属的进化关系最近.将UL26.5基因扩增产物亚克隆至pET-32a(+)原核表达载体,并转化至E. coli BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达,获得一约59 ku的表达蛋白,与预期大小一致.将重组蛋白纯化后,制备兔抗血清,经间接ELISA检测,效价达1:204 800.DPV UL26.5基因编码蛋白亚细胞定位检测结果显示,最早可在感染后10 h的细胞核中检测到该蛋白,12 h后细胞核中出现较多绿色荧光,48 h时细胞质中也出现少量荧光.试验结果为进一步开展DPV UL26.5基因功能的研究提供了重要数据和材料. 相似文献
462.
463.
为了证实肉鸽是否能感染禽流感病毒,应用凝集素免疫组织化学方法对鸽气管、气管叉以及肺黏膜表面流感病毒受体的种类和分布进行了观察.结果显示,鸽气管、气管叉黏膜表面、肺泡表面均分布有人流感病毒受体(唾液酸-α-2,6-半乳糖受体)和禽流感病毒受体(唾液酸-α-2,3-半乳糖受体);气管和气管叉黏膜表面的人流感病毒受体累计光密度显著高于禽流感病毒受体.提示肉鸽具有感染禽流感病毒的可能性. 相似文献
464.
采用荧光定量巢式实时逆转录聚合酶链反应检测了重庆地区牛和猪各50例外周血单核细胞中博尔纳痛病毒(Borna disease virus,BDV)p24基因片段,并对其进行BDV p40基因片段的检测以确保结果的可靠性.检出的阳性序列与GenBank中5个国家4个动物种属25例BDV p24基因序列进行比对,分析其核苷酸和氨基酸序列的同源性,重建基因系统发生树.结果显示,3例牛和2例猪血标本BDV p24检测呈阳性,阳性率分别为6.00%和4.00%;5例标本BDV p40片段检测均为阳性,其余标本均为阴性;BDVp24扩增产物序列与BDV标准病毒株He/80的同源性为100%,与H1766和Strain V相比,变异程度小,所编码的氨基酸序列亦无变化;从发生树可以看出,5例BDV p24片段序列汇聚德国-瑞士-奥地利-日本-重庆混合支系.提示,重庆地区牛和猪中可能存在BDV的自然感染,其流行株可能源于外来疫病病原的传入. 相似文献
465.
466.
467.
目的 :为了得到新的抗HSV中药方剂的最佳配方比 ,我们进行了此项研究。方法 :我们以阿昔洛韦 (ACV)为阳性对照 ,采用空斑减数实验 ,观察了虎杖、黄芪单用及合用抗HSV- 2 333株的药效 ,用中效作用原理对药效进行了分析。结果 :在HEp 2 细胞系统中 ,ACV对HSV- 2 333株直接杀灭、增殖抑制、感染阻断的ED50 依次为 16 .4 5、10 .85、18.6 2 μg/ml,虎杖黄芪合用比为 1(Dm )虎杖 / 1(Dm )黄芪时 ,相应数值分别为 2 .2 7、2 .0 4、1.32 μg/ml。与ACV相比 ,药效比ACV强 ,而且合用指数 (CI)平均值最小 ,协同作用最明显。结论 :上述合用比对HSV- 2 333株直接杀灭、增殖抑制、感染阻断的治疗指数 (TI )是ACV的 72 6、52 5、140 0倍 ,是组方时的最佳配比。 相似文献
468.
目的 通过临床调查研究因有偿采供血、吸毒致艾滋病毒(human immunodeficiency virus, HIV)携带和(或)艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome, AIDS)人群的舌象特点. 方法 运用舌象拍摄和专家分析相结合的方法,对有偿采供血或吸毒致HIV携带和(或)AIDS人群的舌象特点进行比较和分析. 结果 有偿采供血或吸毒致HIV携带和(或)AIDS人群中出现率较高的舌象有:热象舌色出现率分别为63.64%和65.71%,瘀象舌色出现率分别为33.64%和41.14%,胖大和(或)齿痕舌分别为40.45%和45.14%,裂纹舌分别为35%和26.86%;两类人群均以白苔居多,黄苔出现率分别是23.18%、28.00%,厚苔的出现率分别是40.45%和31.43%,腻苔出现率分别是65.91%和82.29%. 结论 两组人群的舌象表现较为一致,HIV携带者和(或)AIDS患者常见舌象特点是:舌质红;苔厚腻,以白腻居多;舌体胖大或有齿痕;有瘀象. 相似文献