全文获取类型
收费全文 | 332篇 |
免费 | 52篇 |
专业分类
各国政治 | 4篇 |
外交国际关系 | 18篇 |
法律 | 150篇 |
中国共产党 | 4篇 |
中国政治 | 39篇 |
政治理论 | 1篇 |
综合类 | 168篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 22篇 |
2011年 | 17篇 |
2010年 | 22篇 |
2009年 | 16篇 |
2008年 | 22篇 |
2007年 | 19篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 22篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 17篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 14篇 |
1996年 | 11篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 6篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有384条查询结果,搜索用时 0 毫秒
381.
目的 建立潜朴药材中厚朴酚(magnolol)及和厚朴酚(honokiol)的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为:Aglinent C18 ODS柱,甲醇-乙腈-水(45:20:35)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长294 nm,柱温25℃.结果 和厚朴酚在0.136~2.720μg(r=0.999 8),厚朴酚在0.197~3.940μg(r=0.999 2)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为98.37%、97.97%,RSD分别为1.81%、2.57%.结论 本方法简便、准确、可控,为潜朴药材的质量控制提供了依据. 相似文献
382.
383.
目的 建立重连口服液中重楼皂苷I的含量测定方法.方法 采用Waters Symmetry-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相为乙腈-水(20:80);流速1.0 ml/min,检测波长为203 nm.结果 重楼皂苷I进样浓度为0.127~0.635 mg/ml时,与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为98.95%,RSD=1.32%.结论 高效液相色谱法结果准确、简便,重复性较好,可用于重连口服液质量控制. 相似文献
384.
目的:提供葛根芩连口服液质量控制标准。方法:建立了采用同一块薄层板、同一种展开剂同时鉴定葛根、黄芩、黄连三味药的薄层色谱定性方法;并采用薄层色谱扫描法对葛根素进行定量。结果:经方法学考察,葛要素在0.5 ̄3.0μg范围内线性关系良好,平均回收率97.01%。结论:定性鉴别简便快速,专属性强;定量分析准确、重现性好,可全面控制葛根芩连口服液的质量。 相似文献