3个STR基因座在温州汉族群体中的遗传多态性

<正> 应用PCR-PAGE技术,对温州地区227例汉族无关个体进行D5S818、D18S865、D12S375基因座的遗传学多态性调查,获得了该3个基因座的遗传多态性参数,现报道如下。     

广州地区汉族人群2个Y-STR基因座的遗传多态性

<正>Y-STR基因座的多态性分析是近年来法医DNA检验工作者研究的热点之一。本文作者调查了DYS438和DYS439基因座在广州地区汉族人群中的等位基因及单倍型的分布，旨在为法医学个人识别与亲权鉴定提供基础数据。     

华东地区汉族D16S3391和D10S676基因座的遗传多态性

D16S3391和D10S6 76基因座分别定位于人类第 16号和第 10号染色体 ,其核心序列分别为 (TCTA )n和 (A GAT)n ,先后由Marshfield实验室从人类基因组分离获得(www chlc org)。为了解D16S3391和D10S6 76基因座的基因频率分布状态 ,本文作者建立了这两个基因座的分型方法 ,并获得了中国华东地区汉族人群在这两个基因座的等位基因频率 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　样本及引物群体研究样本 (EDTA抗凝血或颊粘膜拭子 )和两个三代 7口家系样本 (EDTA抗凝血 ) ,根据知情同意原则 ,前者采自江苏、浙江、上海等地无血缘关系的无关个体 ,后…     

人精液γ-谷氨酰转肽酶（GGT）多态性研究

γ-谷氨酰转肽酶(GGT EC2,3,2,2,)存在于人体许多组织之中,它催化γ-谷氨酰基因的转移。七十年代中期,国外学者发现人类精液和阴道分泌液中存在高活性的 GGT,并具有多态性和稳定性。目前,国内尚未见有人类精液 GGT 多态性的分型报导,本文应用平板圆盘电泳技术,分析研究中国人群中精液 GGT 的多态性,现将初步研究结果报告如下。     

分析扩增DNA序列测定人发的性别

最常用的DNA分析方法是测DNA的限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RFLP).此法需要微克量的未降解大分子DNA,一般难以从案例检材中获得.聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)能使DNA的特异区域扩增,供序列分析,鉴定生物性检材的性别.酶促扩增法可使     

科学发展观引领下的遗传资源知识产权法治保障战略论纲

科学发展观的提出与生态文明背景预示着资源环境领域将是知识产权战略的一个新的主战场,遗传资源更是其中的重要制高点。科学发展观的＂协调、全面、可持续＂三大特性从深层次引领了遗传资源知识产权法治保障战略的配置。其中,将传统知识纳入保护视野、规范遗传资源获取与促进惠益分享、注重环境利益与知识产权权益的共生,分别预示着遗传资源知识产权法治保障战略在＂可持续、协调、全面发展＂层面的配置。＂在遗传多样性、文化多样性基础上,促进文明成果的共生与普惠＂既是法治保障战略的目的,也是生态文明演进与社会科学发展的内在要求。     

硬组织中D1S80位点基因型分析

用PCR技术分析硬组织中DIS80位点基因型及其DNA含量。当DNA部分降解时．此法仍然可行。证实了在同一个体，骨-血液及牙齿-血液DIS80位点的AmP－FLP的一致性。可应用于微量硬组织个人识别及骨化遗骸身源鉴定。     

PMLJ14-HaeⅢ单位点DNA图谱技术在法医学中的应用

通过对269个无关个体DNA中PMLJ14探针的识别位点的HaeⅢ酶解多态性研究,经计算机系统统计处理,得出各片段的频率分布,计算出应用此方法在个人识别中的准确率为99～99.98％,在亲权鉴定中的准确率为91.4～98.6％。保存4年后条件较好的血斑和精斑仍能得到较为清晰的图谱。已将此方法应用于某些案件的鉴定之中。     

人类D19S400基因座在不同人种中的遗传多态性研究

采用ＰＣＲ技术分析中国汉族,德国人,斯洛伐克人和美国黑人群体Ｄ１９Ｓ４００基因座的遗传多态性及世界三大人种之间的差异。四个群体共调查了６２０人,发现了１１个等位基因,观察到４７种基因型。各种群观察杂合度为：０．７８－０．８８,个人识别机率为０．９３８５０－０．９６６４。     

武汉地区汉族人群CSF1PO座位多态性分析

应用Ｙｏｓｈｉｄａ设计的ＣＳＦ１ＰＯ新引物对武汉地区３１２例汉族个体作了分型调查,获得了武汉地区汉族人ＣＳＦ１ＰＯ座位的基因频率资料。与Ｈａｍｍｏｎｄ等提出的传统引物扩增效果相比较,本文所选用的引物更适用于法医检案,尤其对严重降解ＤＮＡ材料的分型效果有明显的优越性