AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1基因和牛α-干扰素基因的融合表达

将AsiaⅠ型口蹄疫病毒YNBS/58株VP1基因和去信号肽的牛α-干扰素基因共同亚克隆于原核表达载体 pET-28a中,转化 BL21 后经 IPTG诱导,实现了重组融合蛋白 VP1-BoIFN -α在大肠埃希氏菌 BL21 中的高效表达,表达产物经 SDS-PAGE 和 Western blotting 分析,重组的VP1-BoIFN-α蛋白分子质量约为 46 ku,与预期大小相符。薄层扫描分析显示,重组蛋白 VP1-BoIFN-α的表达量占菌体总蛋白的30%,且以包涵体的形式存在。包涵体提取物用 8 mol/L尿素溶解后,在变性条件下利用Ni-NTA柱对VP1-BoIFN-α融合蛋白进行了纯化。     

为实现1960年司法工作继续跃进而努力!

在党的社会主义建设总路线的光辉照耀下,我国的社会主义建设事业在1959年取得了持绩跃进的伟大胜利。首都的各项建建设业同样获得了巨大的成就。作为无产阶级专政工具之一的首都司法机关,在大跃进形势的鼓舞下,在各级党委和上级法院的正确领导下,进一步贯彻执行了党的政法工作路线,传达、贯彻了全国政法工作会议和华北、东北政法工作片会的精种,认真深入地贯彻了党的八届八中全会的精神,并把反右倾、鼓干劲作为提起各项工作的纲,以提高办案质量和清理未结案为中心,     

口蹄疫病毒受体牛源β1亚基基因的分子特征

从口蹄疫病毒试验感染康复牛肺组织中克隆了β1亚基基因,并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行了比较分析。结果显示,牛β1亚基基因的编码区含有2 397个核苷酸,编码798个氨基酸,含有10个潜在的糖基化位点,其中信号肽由20个氨基酸组成,胞外域由708个氨基酸组成,跨膜区由29个氨基酸组成,胞浆域由41个氨基酸组成。与GenBank中的牛β1基因的同源性达99.5%,从起始密码子开始共有12个碱基发生了变化,引起第217、247、268、281、321、691、709位的氨基酸改变,分别由F、S、W、V、H、Y、V变为S、P、R、G、Y、C、G。牛β1基因与猪、猩猩、猫、犬、人、小鼠和鸡的β1基因核苷酸序列同源性分别为93.8%、89.3%、91.6%、90.2%、89.6%、85.4%、75.6%,推导氨基酸序列同源性分别为98.2%、93.7%、97.5%、96.7%、94.2%、93.2%、84.1%。牛与猪β1亚基同源性最高。     

太阳照亮了军庄村(革命斗争回忆)

“告诉党员坚决同人民一道,关心人民的经济困难,而以实行减租和发展生产两件大事作为帮助人民解决困难的重要关键,我们就会获得人民的真心拥护,任何反动派的进攻是能夠战胜的。”——“毛泽东选集”第四卷“减租和生产是保卫解放区的两件大事”     

超滤离心法测定银杏内酯B纳米结构脂质载体包封率

目的 建立超滤离心法测定银杏内酯B（ginkgolide B，GB）纳米结构脂质载体（nanostructured lipid carrier，NLC）包封率的方法，以便对GB-NLC处方进行优化。方法 利用乳化蒸发-低温固化法制备GB-NLC，在电镜下观察其微观形态，用纳米激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位。建立超滤离心测定包封率方法，分离载药NLC与游离GB，采用LC-MS/MS测定包载GB或游离GB含量，并计算包封率。结果 制得GB-NLC外观圆整，平均粒径和电位分别为（173.10±5.84）nm和（－27.47±0.40）mV；超滤离心法测得包封率为（61.97±1.03）%。结论 超滤离心法准确、快捷，适合作为GB-NLC包封率的测定方法。