全文获取类型
收费全文 | 75篇 |
免费 | 0篇 |
专业分类
外交国际关系 | 7篇 |
法律 | 51篇 |
中国政治 | 13篇 |
综合类 | 4篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2017年 | 2篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 4篇 |
2010年 | 1篇 |
2009年 | 2篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 1篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 4篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有75条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
PAG圆盘电泳同步检测人血清Hp、Gc、Tf表型 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用不连续PAG圆盘电泳法,以邻联甲苯胺和氨基黑染液取代有强致癌作用的联苯胺试剂用于染色,同时检测出Hp、Gc、Tf表型。该法简便快速,安全可靠,经济实用,用于法医学检察实际,可使检案质量和办案效率大为提高。 相似文献
12.
毛细管电泳在微量物证中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
毛细管电泳是在传统的平板电泳基础上发展起来的一种新的分离分析方法。本文较为全面地介绍了毛细管的原理、发展、现状及其在墨水、炸药、射击残留物、染料等微量物证检验方面的应用。 相似文献
13.
同一个体发毛角蛋白电泳谱型的分析 总被引:3,自引:1,他引:2
用SDS -PAGGE对收集到的 2 0例人体表毛发 (头发、阴毛、腋毛、腿毛 )角蛋白组分进行了分析。结果表明 ,同一个体毛发角蛋白电泳谱型基本相同 ,用激光光密度仪对电泳凝胶板扫描后证实 ,同一个体毛发角蛋白组分相对百分含量也无明显差异 ;人头部不同部位 (顶部、左侧、右侧、额部、枕部 )头发角蛋白的电泳谱型和角蛋白组分相对百分含量也基本相同。同一个体毛发角蛋白组分的分析 ,可为法医物证学鉴定中的毛发个人识别提供重要的依据。 相似文献
14.
灌服毒鼠强诱导大鼠细胞DNA的损伤研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究毒鼠强体内染毒后,毒鼠强对大鼠脑细胞、心肌细胞、淋巴细胞DNA的损伤作用。方法选择健康Sprague-Dawley大白鼠20只,分成5组,每组4只,采用灌胃方法使大鼠毒鼠强体内染毒,按0.2,0.1,0.05,0.01mg·kg-1制作大鼠毒鼠强中毒模型,并以灌服生理盐水的健康大鼠为对照,分离实验大鼠的淋巴细胞、心肌细胞和脑细胞,用彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强中毒后的细胞DNA损伤。结果0.2,0.1,0.05,0.01mg·kg-1剂量组的毒鼠强均可引起大鼠的淋巴细胞、心肌细胞和脑细胞DNA损伤,均与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论毒鼠强诱导体内细胞DNA损伤可能是毒鼠强毒性作用机制之一。 相似文献
15.
目的获得D11S4951、D11S4957、GATA193H05、D2S2951、D6S2421基因座的群体遗传学数据,并分析其在法医学中的应用价值。方法随机抽取成都地区汉族群体无血缘关系个体的静脉血,EDTA抗凝,用Chelex-100法提取DNA,应用PCR技术,扩增上述5个短串联重复序列基因座,聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分型。结果5个基因座在中国成都汉族人群中分别发现了7、10、8、6、8个等位基因,5个基因座的基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。各基因座的杂合度分别为0.743、0.772、0.833、0.650和0.800;非父排除概率分别为0.497、0.549、0.662、0.356和0.599;个人识别几率分别为0.863、0.912、0.947、0.829和0.931。结论5个基因座在中国汉族群体中具有法医学应用价值。 相似文献
16.
目的利用绿藻ChlB基因和蓝藻NIES基因,建立聚合酶链反应-毛细管电泳(polymerase chain reaction-capillary electrophoresis,PCR-CE)检测方法,验证该方法的特异性和灵敏度,并探讨其在溺死诊断中的应用价值。方法针对GenBank中绿藻ChlB基因和蓝藻NIES基因的保守序列,设计特异性引物ChlB和引物NIES,以此构建PCR-CE检测方法。扩增50种标准样本DNA。阳性标准样本梯度浓度检测,确定灵敏度。检测25例尸体肺组织样本(溺死20例,自然死亡5例),同时比较微波消解-真空抽滤-自动扫描电镜法(microwave digestion-vacuum filtration-automated scanning electron microscopy,MD-VF-Auto SEM)的同步检测结果。结果引物ChlB和引物NIES最低检测DNA含量分别为0.161、0.109ng,可分别特异性扩增水体广泛存在的绿藻(蛋白核小球藻)和蓝藻[铜绿微囊藻(产毒及不产毒)],产物片段分别为156、182bp,非溺死器官组织检测结果均为阴性。结论构建的方法灵敏度高、特异性好,能很好地应用于溺死相关浮游生物检测,与MD-VF-Auto SEM法联用,可以增大溺死相关浮游生物的检测范围,提高溺死诊断的证据力。 相似文献
17.
18.
19.
20.