~(35)S—甲硫氨酸标记诱导SVDV蛋白和CB_5蛋白条件的研究

本文探讨了应用~(35)S-甲硫氨酸对SVDV和CB_5这两个相关病毒体内标记的条件,并对病毒不同感染时间和不同标记时间进行了对比。结果表明病毒感染时间是标记成功的最重要因素,相比之下标记时间并不重要。病毒感染与标记也可以同时进行。标记液至少可以反复使用3次。     

美国动物病研究机构及科研进展简况

根据1987年中美农业科技合作协议,我们以“中国动物病毒疫苗科研进展代表团”的名义,于1987年5月6日～6月5日对美国动物病毒病的科研及新型疫苗的进展情况进行了考察。一个月里。我们走访了11个单位,与69位同行专家进行了学术讨论,还重点参观了几个实验室和几项实验技术。有关情况简介如后。 (一)美国的主要动物病研究机构及管理体制 美国的动物病研究除大学和私人公司承担外,主要由农业部农业研究局和市场局领导管理。     

对口蹄疫病毒亚单位蛋白分布模式图的讨论

随着X线衍射技术在病毒学研究上的应用,对口蹄疫病毒的结构已认识得比较清楚,有关其亚单位蛋白分布问题在理论上已完全统一。然而笔者在查阅资料过程中发现国内外的书刊中所展示的口蹄疫病毒亚单位蛋白分布模式图未能确切地表达其基本理论。为此,特提出讨论,并绘制出笔者认为正确的病毒模式图。     

口蹄疫疫苗的发展动态

口蹄疫(FMD)是世界上危害最严重的家畜传染病。虽然死亡率不高(在成年动物中不到5％),但造成的经济损失是巨大的。为控制本病流行,许多国家成立了专门的研究和防疫机构。特别是对口蹄疫病毒、免疫的研究,现已取得了优异的成绩。传统FMDV疫苗正在生产中发挥作用,新型FMD疫苗(亚单位疫苗、多肽疫苗和痘病毒载体疫苗)也取得了新的进展。现将FMD疫苗研究动态作一概述。 (一)弱毒FMD疫苗 战后,弱毒疫苗研究发展很快,继脊髓灰质炎、天花、犬瘟热弱毒疫苗之后,有的学者开展了弱毒FMDV疫苗的研究。50年代,由于大规模防疫的需要,减毒活疫苗在效力和经济上都具有吸引力。Skinner对吸吮小白鼠对FMDV高度敏感性的观察,致使将病毒适应实验动物,从而致弱病毒的方法进入高潮。他在小鼠上培育的嗜肌肉毒株,经检验,有些弱毒株可以产生良好的免疫应答,但也常常     

南非共和国的口蹄疫控制

本文介绍了南非共和国对口蹄疫(FMD)控制的措施及独特的封锁模式,并对2000年暴发猪FMD采取的政府措施、效果进行评价.     

禽流感实验室诊断方法(续前)

６．２酸沉淀法浓缩鸡胚尿囊液中的ＡＩＶ群特异性抗原将疑似ＡＩＶ感染的鸡胚尿囊液置４℃预冷。用１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ将预冷尿囊液ｐＨ调至４．０（±０．５），一般１ｍＬ尿囊液需１ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ０．０３ｍＬ。将酸化的尿囊液冰浴６０ｍｉｎ。４℃１０００ｇ离...