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目的探讨5种免提取试剂盒对滤纸血痕样本检验的效果。方法陈旧滤纸血痕(存放时间12~14个月)及新鲜滤纸血痕(存放时间小于1个月)各920份,分别随机分为5组。应用AGCU 17+1、Goldeneye 20A、Powerplex16HS、Identifiler Plus、Identifiler Direct 5种免提取试剂盒进行检验,对比各组检验结果。结果陈旧滤纸血痕5种试剂盒的检验成功率为98.91%~100%,各组间无差异(P>0.05);新鲜滤纸血痕,Identifiler Plus和Identifiler Direct试剂盒检验成功率高于AGCU17+1、Goldeneye 20A及Powerplex 16HS试剂盒(P<0.01);将样本做陈旧化处理后再用成功率较低的3种试剂盒进行检验,成功率分别升至100%、99.46%、99.46%;Identifiler Plus试剂盒扩增循环27次效果优于28次。结论本文5种试剂盒均可用于滤纸血痕的直接扩增检验,但使用AGCU17+1、Goldeneye 20A及Powerplex 16HS试剂盒需将新鲜血痕做陈旧化处理;Identifiler Plus试剂盒需将循环次数降为27次。 相似文献
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目的建立荧光原位杂交(FISH)联用激光捕获显微分离技术(LCM)精确分离男女混合斑中精子的检验方法。方法收集健康志愿者精子和女性阴道上皮细胞制备模拟混合斑,经过预处理后用Vysis CEPX SpectrumOrangeTMY SpectrumGreenTM试剂盒进行荧光原位杂交,并用PALM激光捕获显微分离系统分离男、女性细胞,使用Identifiler试剂盒结合低体积扩增技术分别对男女成分进行STR扩增。结果荧光原位杂交后,可清晰分辨混合斑中的男女细胞。捕获20个精子细胞可以得到完整的STR分型,检出率为80%。随着精子数目增多,检出率提高而等位基因丢失率降低。30个精子检出率最高,为95%。结论激光捕获显微分离联用FISH技术可用于混合斑中男女细胞DNA的分离检验。 相似文献
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随着社会的不断发展,犯罪形式呈现出了高科技、高素质的特点,现场物证微量DNA在案仕侦破中起着举足轻重的作用。微量DNA检验技术所具有的精确打击的特点可以给犯罪分子以强大震慑,同时也在实际侦查办案中起到了强有力的支撑作用。但是犯罪现场勘查中是否能发现具有关键价值的微量物证,微量物证发现后能否得到有效提取,检验人员是否能合理评估并选择正确的提取方法等, 相似文献
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1案例资料
简要案情 某男,20岁,因精神发育迟滞长期住于当地养老院,并有长期卧床史.某日晚突然出现行为狂躁,坐立不安,言语不清,喷射状呕吐.该院以精神病发作为由,用绳索将其捆绑并固定于床上.次日上午10时许其母来院探望时发现其呼吸急促,并有呕吐,后经120抢救无效死亡.
尸体检验 全身见散在出血性淤斑,右颜面、右颈部及两膝前见局灶性表皮剥脱,躯干及四肢多处条状表皮剥脱及皮内、皮下出血.臀部见新旧不一的皮肤破损.头皮及帽状腱膜下均未见出血,双侧颞肌未见出血,颅盖骨未见骨折,脑组织表面有黄白色液体溢出,硬脑膜外、硬脑膜下及蛛网膜下腔均未见出血.全脑重1430g,脑组织严重水肿,双侧小脑扁桃体疝及海马钩回疝形成,大脑表面见弥漫性灰黄色脓性渗出物,以右侧为著,部分区域被渗出物覆盖,脑组织未见挫伤、出血,颅底无骨折. 相似文献
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目的利用蛋白芯片技术建立一种快速、高通量的毒品定量检测方法。方法采用硝酸纤维膜作为蛋白芯片的基片,将多种毒品和蛋白偶联物抗原包被在芯片基片上后封闭,不同毒品的单克隆抗体与之结合,再用荧光染料Cy5标记的二抗孵育,样本中如果含有毒品成分,将会与包被的毒品偶联物竞争性地与毒品的抗体相结合,导致最终的荧光信号发生改变,荧光信号的变化与样品中的毒品的浓度相关。通过荧光芯片检测仪CCD可以进行定量分析,最终判断样本中毒品的含量。结果对506例样本进行定性定量检测,与GC-MS仪器比较后总相关性在88%以上,芯片的检测灵敏度比胶体金方法提高10倍,其检测的特异性达到99%。结论蛋白芯片是一种有效、准确的高通量检测毒品含量的方法。 相似文献
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