尸体内一氧化碳存在的分析及法医学意义

一氧化碳中毒一般多见于意外事故。近年来利用一氧化碳自杀、谋杀案时有发生，特别是利用煤气管道开放杀人后又伪装火灾的案例屡见不鲜。因此，检测尸体中是否含有碳氧血红蛋白（HbCO）及其含量多少，常是提示一氧化碳中毒致死或是死后一氧化碳侵入的重要依据。为能正确分析判断死因，应对一氧化碳中毒的复杂性、可变性及尸体中一氧化碳产生的原因等有较全面的了解。一、溺水尸体中一氧化碳的产生与判断尽管溺水尸体血液及体液中经常检出较高HbCO，但不能由此盲目判断为生前CO中毒。K0jima等“’曾做了CO死后形成的实验研究。即将溺死…     

盐酸曲马多在大鼠体内的分布特点

目的观察盐酸曲马多在大鼠体内的分布及其特点。方法大鼠以3倍和6倍LD50228mg/kg剂量盐酸曲马多灌胃染毒致死,取材,薄层色谱法检测其心、肺、肝、脾、肾、大脑和血内盐酸曲马多的浓度。结果3倍LD50剂量组大鼠肾、肺、血、肝、大脑、脾和心组织盐酸曲马多的浓度分别为112±15、59±17、53±31、32±19.7、22±11.5、20±20、16.7±8.3μg/g或μg/ml;6倍LD50剂量组大鼠血、肺、肝、心、肾、大脑和脾中盐酸曲马多的浓度分别为107.6±7.2、26.3±20、11.7±6.6、11.2±7.2、10.3±3.6、6.38±0.2、6.1±0.3μg/g或μg/ml。结论3倍LD50剂量组大鼠,肾、肺、血内盐酸曲马多浓度最高;6倍LD50剂量组大鼠血、肺、肝中盐酸曲马多的浓度最高。盐酸曲马多中毒时,血、肝、肺和肾可以作为法医毒物分析的检材。     

土制海洛因的薄层色谱扫描快速检验

建立土制海洛因的快速定性和定量检测方法。土制海洛因甲醇溶解,点于GF(254)薄层板上,正庚烷：氯仿：乙酸乙酯：乙醇：氨水（5：2：2：1．5：0．2）非饱和上行展开2次。薄层色谱扫描,Rf值结合斑点光谱扫描定性,色谱扫描定量。结果土制海洛因中主要成分海洛因、单乙酰吗啡、乙酰可待因、吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱和那可汀分离完全,薄层扫描线性范围为0．2～2或4μg／斑点,最小检出量为0．1μg或0．2μg／斑点。本法可用于土制海洛因和海洛因的定性和定量检测。     

洛非西定对大鼠吗啡药代动力学的影响研究

用放射免疫测定方法 ,研究大鼠皮下注射盐酸吗啡及盐酸吗啡合并灌服盐酸洛非西定后 ,大鼠吗啡的药代动力学。结果表明 ,在合并用洛非西定后 ,大鼠血清吗啡的T1/2Ka由 0 2 5 7h增加到 0 349h ,T1/2K由 2 5 0 2h减少到 2 2 5 0h ,Cmax由 3330 μg·L-1减少到 16 48μg·L-1,AUC由 12 390h·μg·L-1减少到 72 80 6h·μg·L-1,CL由 0 80 7L·h-1·kg-1增加到 1 374L·h-1·kg-1。洛非西定可降低吗啡的吸收及血液中吗啡的浓度 ,加快吗啡在大鼠体内的总体清除率     

犬组织中艾司唑仑在甲醛溶液中的稳定性CSCD

目的研究甲醛溶液保存的生物样品中艾司唑仑的稳定性。方法犬以艾司唑仑37.6mg/kg剂量灌胃,2h处死,解剖取其心、肝、肾、脑并分割为1g/份,分别放置于4%甲醛溶液中固定,用高效液相色谱法测定各组织及甲醛液中的艾司唑仑含量。结果犬心、肝、肾、脑组织随着固定在甲醛溶液中时间的延长,组织及从组织溶解到甲醛溶液中的艾司唑仑含量均降低,保存至63d时,心、肝、肾和脑组织中艾司唑仑检出量分别为固定前的0.8%、1.7%、1.0%和2.2%。结论犬组织中的艾司唑仑会部分溶解到甲醛溶液中,艾司唑仑在甲醛溶液中容易分解。含艾司唑仑的生物样品应避免保存在甲醛溶液中。     

斑蝥的滥用及检测

斑蝥在我国是一种常用的剧毒中药材,如果使用剂量适量、方法得当,疗效显著,可治疗多种疾病;如果使用不当,可致中毒甚至中毒致死。因斑蝥可入药,对癌症、皮肤病有一定疗效,常有不遵医嘱自行滥用斑蝥治疗某些疾病的事件发生,民间也常有轻信谬传误用斑蝥当作偏方治疗用药。法医实际工作中经常遇到因滥用斑蝥导致中毒或死亡的案件,为此对斑蝥的药性、临床应用、检测方法及发展方向作了介绍,并对滥用斑蝥导致中毒或致死的案例进行了汇总。     

保存犬尸体中自生醇的研究

目的建立组织中自生醇直接进样毛细管柱气相色谱检测方法；建立犬尸体中自生醇研究模型．观察犬尸体中自生醇的产生情况。方法犬经CO2处死，置于室温，分别于死后0、2、4、8、12、24、48、72、96、120h采集样品，样品匀浆后（体液除外）离心去上清，内标溶液1：2（体液为1：4）稀释，直接进样，气相色谱法检测，保留时间定性，内标法定量。结果甲醇、丙酮、乙醇、正丙醇、异丁醇、异丙醇、正丁醇、异戊醇的保留时间分别为（2．77±0．01）、（3．42±0．01）、（3．87±0．01）、（5．92±0．01）、（7．54±0．01）、（7．92±0．01）、（10．33±0．01）、（13．55±0．01）min；大部分组织如心血、下腔静脉血、尿、胆汁、肝、脾、肺和肾在犬死后12h可检出乙醇，肌肉、玻璃体液、和大脑分别在死后48、72、96h检出乙醇；乙醇和正丙醇的生成存在正相关。结论死亡犬体内会产生自生醇，尿中检出乙醇不能判定为生前饮酒，在涉及乙醇的法医学检案中。特别是腐败样品．应注意自生醇对乙醇定性和定量可能造成的影响，应采集不易腐败的组织如玻璃体液、肌肉或大脑，检测乙醇及自生醇含量，并观察与正丙醇的比例关系来进行综合判定。     

保存温度与时间对生物样品中氯胺酮稳定性的影响

目的研究不同温度和时间条件保存时生物样品中氯胺酮的稳定性。方法家兔以氯胺酮150mg/kg灌胃,30min后处死,取其血、肝、肾、脑,分别在室温（18～24℃）和冷冻（-20℃）条件下保存,并用气相色谱-质谱法定性分析、气相色谱-氮磷检测器法测定不同时间各样品中氯胺酮含量。结果血、肝、肾、脑冷冻保存至第30天氯胺酮含量均降低（P〈0.05）;室温条件下各样品中氯胺酮含量自第5天起均升高（P〈0.05）。结论生物样品在冷冻条件下保存时氯胺酮稳定性较好,怀疑氯胺酮中毒或死亡的检材应冷冻保存,尽快检测。     

家兔唾液与血液中氯胺酮浓度的相关性

目的研究家兔唾液中氯胺酮及代谢物去甲氯胺酮浓度与血药浓度的相关性。方法实验家兔分为氯胺酮灌胃组（6只）、静脉注射组（6只）和对照组（6只）,分别于染毒前、后不同时间点收集唾液和血液。采用气相色谱/质谱联用（GC/MS）全扫描定性、气相色谱（GC）定量分析样品中氯胺酮及去甲氯胺酮的浓度。采用双变量Pearson相关分析研究唾液中药物浓度和血药浓度的相关性。结果氯胺酮灌胃组和静脉注射组给药后各时间点氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度相关系数（r）范围为0.80-0.95。结论氯胺酮及去甲氯胺酮在唾液和血液中的浓度均有良好的相关性,根据唾液药物浓度推断血药浓度可用于氯胺酮滥用的法医学鉴定。     

利用腭皱特征进行同一认定的指标体系构建

目的根据腭皱的形态图特征,进行口腔腭皱在法医学同一认定的指标体系构建。方法收集100例成年人腭皱模型,依据腭皱的形状、数量、位置分布等特征对腭皱形态图进行全面系统的编码。编码顺序采用英文字母按照先右侧再左侧,先前部再后部的顺序编码,并且右、左侧编码以破折号连接。最后依据编码,统计分析腭皱形态分布特征。结果 100例腭皱形态图中,个体间未见完全一致者,每个个体不论男性与女性均表现有独特的腭皱形态图;且同一个体左右侧单条腭皱的形态及分布亦不同。波浪形腭皱所占比例最大（23.03%）,三分叉形出现比例最小（0.74%）,不同性别的波浪形及曲线形腭皱所占比例均较大,女性波浪形（22.7%）及曲线形（18.28%）;男性波浪形（24.11%）及曲线形（21.43%）。结论口腔腭皱法医学同一认定的指标体系构建,将为法医学的同一认定提供一种新的方法。