液相色谱-质谱联用法测定复方氨酚烷胺胶囊人体生物等效性

目的 研究复方氨酚烷胺胶囊的人体生物等效性。方法 采用双周期交叉实验设计，22名健康男性受试者随机交叉单剂量口服复方氨酚烷胺胶囊试验制剂和参比制剂各1粒。采用液相色谱-质谱联用法测定血浆中对乙酰氨基酚（paracetamol, PAR）、金刚烷胺（amantadine, AMA）、马来酸氯苯那敏（chlorphenamine, CHL）和咖啡因（caffenine, CAF）的浓度，采用DAS3.2.5软件计算药物代谢动力学参数，并采用双侧t检验法和90%置信区间比较主要药物代谢动力学参数（cmax，tmax，t1/2和AUC0-t）。结果 受试制剂和参比制剂中PAR、AMA、CAF和CHL的AUC0→t、AUC0→∞、cmax和tmax比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 本实验方法准确、灵敏、简便，两种制剂具有生物等效性。     

检察业务量化指标的设置及评价应用

2020年以来，在最高人民检察院的统筹推动下，各级检察机关陆续探索量化业绩考评，取得了一定成效，但一定程度存在的指标评价的信度、效度不佳等问题，影响了指标管理运用效果。对此，有必要从评价指标的设置出发，以“考实、评准、用好”为导向，不断优化评价指标的选择、定义和数据采集；在运用中探索分层、分类和分地区评价，综合、组合和复合评价方法，以使量化指标考评更加符合业务规律，充分发挥科学评价业务质效的功能。