首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   20篇
  免费   0篇
法律   20篇
  2021年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   1篇
  2012年   7篇
  2011年   5篇
  2010年   2篇
  2008年   1篇
  2005年   1篇
排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的建立固相萃取-液相色谱/串联质谱法,用于分离检测全血中的斑蝥素。方法血液经HLB小柱固相萃取后,用电喷雾正离子模式离子化、多反应监测-信息依赖性采集-增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)模式检测斑蝥素,谱库检索分析,外标法定量。结果采用本文方法可有效分离血样中的斑蝥素,血中斑蝥素在5~200ng/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.9972,最低检出限为2ng/m L,回收率为80%以上,日内与日间精密度均小于6%。结论本文所建方法简便、快速、分离度好,适用于生物样品中的检测。  相似文献   
2.
血液和尿液中右旋佐匹克隆鉴定1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
<正>本文采用手性分离柱和LC-MS/MS法,快速分离检测案例血液和尿液检材中右旋佐匹克隆(esopiclone),可供基层人员办案参考。1案例资料1.1简要案情2011年4月15日晚21时许,杨某被犯罪嫌疑人强行灌服7~8片药片后昏睡,醒后发现财物丢失。于4月16日11时报案,取静脉血和尿液要求进行毒物分析检验。1.2检验方法  相似文献   
3.
目的建立血样中扎来普隆的液液萃取和固相萃取方法。方法液液萃取方法是在碱性条件下用二氯甲烷提取。固相萃取是采用OasisHLB固相萃取柱提取,萃取液均用GC/NPD检验,并对其进行比较。结果血样中扎来普隆固相萃取平均回收率达89%以上,液液萃取平均回收率为84%,GC/NPD最低检出限为2×10-2μg.mL-1。结论两种方法均能满足实际检案的需求,而固相萃取方法在减少仪器损耗和内源性杂质干扰方面具有较大的优势。  相似文献   
4.
目的建立生物样品中利多卡因、罗哌卡因、布比卡因的固相萃取提取方法和气质检测方法。方法采用Oasis HLB固相萃取柱,以GC/MS定性定量。结果生物样品中利多卡因、罗哌卡因、布比卡因平均萃取回收率达74%以上,检测限0.01μg/mL,线性关系良好,相关系数R2=0.9900以上。结论方法操作简便快速,萃取回收率高,重现性好,可用于实际案件。  相似文献   
5.
磷化氢(Phosphine,PH3)为无色有剧毒、蒜臭味的气体,溶于水,微溶于乙醇、乙醚。由于磷化氢气体的沸点低,被物体吸附量小,故具有很好的挥发性、扩散性和渗透性。本文报道2例磷化氢中毒死亡典型案例。  相似文献   
6.
地芬尼多中毒鉴定1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
地芬尼多中毒致死案例报道较少见,本文从所送检材中检出该药物,并建立了固相萃取-气相色谱方法可供基层人员办案参考。 1案例资料 1.1简要案情 李某,女,25岁。2010年某日晨,被人发现死在旅馆床上。死者衣服整齐,体表无外伤。解剖时提取心血和胃内容进行毒物检验。  相似文献   
7.
<正>1案例资料1.1简要案情李某,女,10岁。2010年10月12日11时李某因银屑病,在全身外敷了由某私人诊所自制的中药粉末(成份比例是斑蝥40%、生川乌15%、生草乌15%等),出现头痛、头晕、呕吐、敷药部位起水泡,第二天  相似文献   
8.
法庭鉴定中的新型催眠药   总被引:3,自引:1,他引:2  
本文对近年来出现了涉及非苯二氮卓类催眠药和褪黑素等新型催眠药的性质及国内外分析研究现状做一介绍,以供毒物分析学者参考。  相似文献   
9.
对MDMA死后再分布及其发生机制进行的动物实验和案例研究的文献,阐述MDMA死后心血浓度升高、死后通过胃肠道和气管内MDMA的再分布、MDMA在死后代谢再分布中的作用,以及死后再分布的发生机制与死后血液流动、顺浓度梯度扩散、毒物的代谢等有关的问题。  相似文献   
10.
目的建立手性分离-液相色谱/质谱法,用于分离检测血液中艾司佐匹克隆。方法血液经HLB小柱固相萃取后,采用手性分离柱,用电喷雾正离子模式离子化、多反应监测模式检测艾司佐匹克隆,外标法定量。结果采用本文方法可有效分离佐匹克隆的左旋、右旋异构体,血中艾司佐匹克隆在1~100ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.996 4,最低检出限为0.8ng/mL,回收率为76%~88%,日内与日间精密度均小于8%。结论本文所建方法简便、快速、分离度好,适用于血液中艾司佐匹克隆的检测。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号