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1.
GC法检测血液和尿液中甲基苯丙胺和咖啡因   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的建立同时测定血、尿中甲基苯丙胺和咖啡因含量的方法。方法应用GC/NPD技术,以4-苯基丁胺为内标,直接碱化,用氯仿提取,三氟乙酸酐衍生化,8CB熔融石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)分析。结果生物样品中甲基苯丙胺与咖啡因在0.012—7.5μg/mL浓度范围内线性关系良好,检测限(S/N=3)依次为1.2ng/mL,0.6ng/mL(血);1.6ng/mL,0.8ng/mL(尿)。苯丙胺在0.017—10.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,检测限为1.6mg/mL(血),3.2ng/mL(尿)。所有样本回收率均大于85%。结论本方法准确、灵敏,适用于血、尿中甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺的三氟乙酸酐衍生化物和咖啡因的同时检测,为判定滥用毒品种类、追查毒品来源以及研究生物体内甲基苯丙胺和咖啡因的交互影响提供了检测手段。  相似文献   
2.
硼氢化钠氯化镍还原-GC/TSD法检测血液和尿液中百草枯   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立血液和尿液中百草枯的还原反应-GC/TSD分析方法.方法 生物样品经氯化钠盐酸溶液与氯仿-乙醇混合溶液去除蛋白后,上清液中目标物用硼氢化钠/氯化镍还原.乙酸乙酯提取.GC/TSD-热离子检测器分析.乙基百草枯为内标.结果 血液和尿液中百草枯检测限(S/N=3)分别为0.002和0.004μg/mL;线性范围0.050-30.0μg/mL,相关系数r分别为0.999和0.998,方法回收率均大于80%.结论 本方法准确、灵敏,重现性好,适用于体液中百草枯的检测.  相似文献   
3.
血液、脑脊液中尼可刹米的HPLC法分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的建立血液、脑脊液中尼可刹米的HPLC检测方法。方法取空白血液或脑脊液添加不同量的尼可刹米对照液,碱化后用二氯甲烷等有机溶剂提取,用HPLC方法检测。对方法的萃取回收率、线性、精密度等进行考察。结果方法选用二氯甲烷作为萃取溶剂,萃取回收率大于60%。血液中尼可刹米的在0.5~100μg/ml范围内线性良好,R2为0.9993;脑脊液中尼可刹米的线性范围为0.1~100μg/ml,R2为0.9996,最低检出限是5ng(S/N≥3)。检测血液和脑脊液中的尼可刹米方法的精密度均小于6%。结论所建方法准确、简便、灵敏度高,适用于法医毒物分析和临床药物分析。  相似文献   
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