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1.
目的阐明死后48h内家兔体内氯氮平再分布规律,为相关法医鉴定工作提供借鉴。方法取家兔15只,随机分为5组,以氯氮平灌胃,分别于死后0、6、12、24、48h取心血、外周静脉血、尿液、肝组织检测氯氮平浓度。结果家兔死亡后心血、外周静脉血、肝脏氯氮平浓度不断升高,尿液氯氮平浓度不断降低;死后早期浓度变化率大于晚期浓度变化率。死后48h心血、外周静脉血、肝脏、尿液氯氮平浓度分别为死后0h各检材氯氮平浓度的418%、193%、154%和29%。结论死亡一段时间后,提取生物检材,检测出的氯氮平浓度并不能准确反映刚死时的实际浓度。  相似文献   
2.
<正>1案例资料简要案情某男,30岁,2010年12月某日早上被发现死于其所在石材加工厂职工宿舍内,死亡原因不明,尸体存放在冰柜内16个月后进行尸检。尸体检验颜面及周身皮肤呈褐色,局部干燥,左胸及右乳头内侧可见有9.0cm×9.0cm电除颤印痕。解剖见:右侧颞肌可见直径0.3cm的暗红色斑  相似文献   
3.
<正>1案例资料1.1简要案情胡某,男,30岁。2013年11月20日,胡某自服某品牌稀料约150m L后被送医院,经抢救无效死亡。提取死者心血、尿液、脑脊液、玻璃体液及胃、食管、回肠、空肠内容物等8种检材及剩余稀料,进行毒物分析。1.2检验方法分取各检材适量于顶空瓶中,密闭,置60℃水浴中恒温30min,用固相微萃取(SPME)装置(美国  相似文献   
4.
<正>毒鼠强(tetramine,TETS)即四亚甲基二砜四胺,具有紧密的笼状结构,在自然环境和生物体中代谢缓慢,二次中毒严重,早已为国际国内所禁用。我国自2005年立法严禁使用毒鼠强以来中毒案例仍屡见不鲜。本文报道1例采用GC/MS法检出案件检材中毒  相似文献   
5.
固相微萃取-气相色谱质谱法测定血浆中的氯氮平浓度   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立固相微萃取-气相色谱质谱法测定人血浆中氯氮平浓度的方法。方法以固相微萃取法提取血浆中的氯氮平,萃取头为100μm聚二甲基硅氧烷,洛沙平作内标,用气相色谱质谱选择离子法进行检测。结果本文建立的方法在5~2000 ng/ml浓度范围内呈线性关系,检测限为0.1 ng/ml(信噪比>3),低、中、高浓度(100、500、1000 ng/ml)平均相对回收率分别为98.6%、94.6%和94.6%,日内、日间RSD分别小于7.4%和7.1%。结论本文建立的固相微萃取-气相色谱质谱法灵敏度高、准确度好、操作简便,适用于氯氮平急性中毒案件的检测。  相似文献   
6.
中毒案(病)例中毒物化验检材尤其是生物检材的恰当收集,是进行毒物化验的基础,它直接关系到检验的成功与否。我们在实际工作中常遇到送检的检材因采集部位、时机不当,存放方式欠妥或时间太长,量太少等情况而致检验呈阴性结果,从而给案件的侦破、定性或临床抢救治疗造成  相似文献   
7.
目的建立离子液体分散液相微萃取-HPLC检测血浆中溴敌隆的方法。方法以1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([HMIM]PF6)为萃取剂,甲醇为分散剂,提取血浆中的溴敌隆,用HPLC分析其含量;考察了萃取剂和分散剂体积、样品pH值、NaCl浓度、萃取时间和离心时间等因素对萃取效率的影响。结果优化的溴敌隆分散液相微萃取操作条件为:萃取剂[HMIM]PF650μL,分散剂甲醇100μL,样品pH值5.0,萃取时间5min,离心时间8 min。方法的线性范围:0.01~5.0μg/mL,检测限:1.1 ng/mL(S/N3)。该法低、中、高浓度的平均加标回收率分别为76.4%,82.6%,92.1%,RSD分别为4.17%,2.99%,1.67%(n=6)。结论本方法检测血浆中的溴敌隆,简便快速、准确实用,满足中毒检测及临床诊断治疗的需要。  相似文献   
8.
混合药物的气相色谱/质谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正> 某男,60岁。某日酒后(经测定血中乙醇量120mg/ml)服鼠药及安眠药被及时送往医院,抢救无效死亡。因家属认为其死因有疑,遂解剖,取胃及内容物、肝组织送检。  相似文献   
9.
目的建立SPME-GC-MS快速检测吸毒人员尿液中的甲基苯丙胺的方法。方法以SPME法提取尿液中的甲基苯丙胺,以1-萘胺作内标,用GC-MS法检测。结果在2~2000ng/mL的范围内呈线性关系(r=0.9985,n=7),甲基苯丙胺的检测限为0.5ng/mL(信噪比3),在低、中、高(200、500、1000ng/mL)浓度的平均相对回收率为102.6%、98.5%、93.2%,日内及日间RSD分别小于8.1%、7.2%。结论用此方法检测尿液中的甲基苯丙胺,灵敏度高,简单快速,易操作,适用于吸毒人员的快速定性定量检测。  相似文献   
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