传染性支气管炎病毒S-ChIL-15融合基因真核表达质粒的构建及其体外表达

通过一段编码(G3S)4多肽的碱基linker将传染性支气管炎病毒(IBV)S基因和鸡IL-15(ChlL15)基因连接,构建了pcDNA3.1-IBVS-ChIL-15融合基因重组质粒.将该重组质粒转染Vero细胞,并通过RT-PCR、免疫组织化学及免疫荧光试验对重组质粒的体外瞬时表达情况进行检测.结果显示,成功构建了S-ChIL-15融合基因,转染24 h后能检测到IBVS-ChlL-15融合基因和该融合基因瞬时表达的产物.     

“西方不亮东方亮”——油画第一村的“闯关”之路

"我是来为广东人民打气、鼓劲的",3月7日,国家主席胡锦涛在参加广东省代表团审议时郑重地说。这是胡锦涛第一次参加全国人大会议广东团活动,在今年的特定环境下,寓意深远。在广东深圳的大芬油画村,早已经将胡主席的"鼓劲"化为"行动",政府和企业联动,共渡难关,走出了一片新天地。     

警用航空图像采集与传输应用——北京市公安局警务航空总队A109E机载FLIR介绍

警用直升机作为一种高科技装备,具有机动速度快、控制范围大、不受地面交通条件限制等特点,可以充分发挥大范围动态监视、随时跟踪、实时传输和快速机动投放警力等作用,能有效地配合地面警力完成各项任务。空中图像的采集与传输是警务航空的一项重要任务。图像采集由机载FLIR系统构成,是一个非常先进的空中观察系统,提供高分辨率、稳定的视频图像,并且可以操控外挂支架单元进行调整。图像传输由机载发射部分、地面固定接收基站部分、地面便携接收部分、图像控制中心部分、地面传输链路等组成。     

坚持实事求是是做好行政监察工作的要义

“实事求是”是党一贯倡导的思想路线，无论任何时候任何情况下，脱离或偏离这个思想路线，党的工作就必然受到损害。太多这样的事例，让我们对“实事求是”四个字顶礼膜拜。行政监察机关做为政府重要工作部门，其工作的性质和特点，更需要把坚持“实事求是”做为自身工作的灵魂。     

缺失信号肽和跨膜区的PRRSV GP5融合蛋白基因的表达

通过分析猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)HH08株GP5基因序列,设计了2对引物,经PCR扩增,获得不含信号肽和跨膜功能区的GP5基因片段,长度分别为121 bp和248 bp。应用酶切位点相连构建融合基因技术,将2段基因亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,获得重组表达质粒pET-GP5。将重组质粒转入大肠杆菌,经IPTG诱导后获得高效表达。免疫印迹试验证实,表达的融合蛋白能与特异性血清抗体反应,表明表达的PRRSV GP5蛋白具有良好的生物学活性。     

按照“三个代表”要求促进社会稳定

在跨世纪发展的新阶段,如何保持稳定的政治环境和社会秩序,为改革发展提供良好的社会条件,是我们党面临的一个重大问题。作为一个基层工作者,我认为,搞好新时期的社会稳定工作,必须以“三个代表”重要思想为指导,认真研究新形势下影响社会稳定的各种因素,积极做好维护稳定的各项工作。一、围绕先进生产力的发展要求,提出维护稳定的工作任务先进生产力的发展和现代化建设,必然要求良好的社会秩序和适宜的发展环境。“三个代表”重要思想对正确处理改革发展稳定的关系作了明确的论述,指出改革是动力,发展是目的,稳定是前提。没有稳定,改革和发…     

网状内皮组织增殖病病毒感染SPF雏鸡后病毒在各器官内的分布

以间接免疫荧光抗体技术研究了１ 日龄ＳＰＦ 雏鸡感染网状内皮组织增殖病病毒（ ＲＥＶ） 后,病毒在机体各器官内的分布。结果表明,雏鸡感染ＲＥＶ 后病毒可在腔上囊、脾、肝和胸腺内大量存在,其它器官分布少。这与ＲＥＶ 造成机体各免疫器官和肝的严重变性、导致机体免疫功能降低密切相关。     

对一枚特殊指纹的检验。

一、基本案情2002年10月30日上午7时,河南省孟津县公安局刑警大队接到横水派出所的报案,称:横水镇光华村孙伟志被杀死在本村其承包的小煤窑住室内。技术人员经过认真细致的勘查,发现该住室外侧挂着的一个灯泡不见了,只留有一个灯口。经仔细搜索,在室外一墙角处发现一个灯泡。技术人员在灯泡上提取到一枚指纹。通过对知情人的调查了解到:案发的前一天,该灯口上还有灯泡。技术人员经过综合分析,认为灯泡上的指纹很可能为犯罪嫌疑人所留。技术人员对排查出的200余人的指纹样本逐个进行比对,最终认定灯泡上的指纹为光华村韩麦园所留。在证据面前…     

鸡传染性支气管炎病毒HH06分离株的鉴定及其S1基因的分子特征

从黑龙江省哈尔滨市某鸡场疑似鸡传染性支气管炎的发病蛋鸡肾组织病料中分离到1株病毒,命名为HH06。该分离毒株经SPF鸡胚传代、血凝试验、负染电镜检查以及动物回归试验,证实为IBV。用RT-PCR扩增得到了HH06株S1基因片段,经测序,并与国内外IBV参考毒株的相应基因进行序列比较分析。结果表明,HH06株S1基因由1 620个核苷酸组成,推导的多肽由540个氨基酸残基组成,推导的氨基酸裂解位点序列为5个连续碱性氨基酸HRRRR。HH06株S1基因序列与除LX4外的其他参考株相应基因的核苷酸及氨基酸序列同源性均较低,亲缘关系均较远。初步证实HH06株为不同于IBV疫苗株的一个新毒株。     

猪氨肽酶N多抗血清的制备及活性分析

为进一步研究猪氨肽酶N(pAPN)介导TGEV与靶细胞相互作用的机制,将编码猪氨肽酶N成熟肽基因(105～2889bp)克隆至原核表达载体pET-30a,将重组质粒pET-30a-pAPN转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导后进行SDS-PAGE分析,利用蛋白切胶纯化技术对目的蛋白进行纯化,制备其多抗血清,并通过琼扩试验、Western-blot分析、病毒抑制试验及体外瞬时转染试验分析该多抗血清的生物活性。结果,获得了大小为112ku的目的蛋白,多抗血清效价为1∶32,该血清在低浓度时仍具有抑制病毒的活性。结果证实,制备的多抗血清具有较高的抗体效价、较强的特异性及良好的生物活性。