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1.
目的基于二代测序平台进行混合检材精细化STR分型,并评估其法医学应用价值。方法收集性侵案件中3例混合检材及其比对样本,采用M48磁珠提取纯化试剂盒提取样本DNA,使用Foren SeqTM DNA Signature Prep试剂盒制备文库,Mi Seq FGx平台进行测序,Foren SeqTM Universal Analysis v1.2.1软件进行数据分析,将STR序列多态分型与长度多态分型进行比较。结果对3例混合检材STR分型进行拆分,在D3S1358、D13S317与D9S1122基因座发现存在同一长度多态等位基因包含两个个体的序列多态等位基因的情况。结论二代测序技术可对混合检材进行精细鉴别,为混合分型数据拆分提供更多线索和依据。  相似文献   
2.
正短串联重复序列(STR)是广泛存在于人类基因组中的一类具有高度多态性的遗传学标记[1-3],常用于人类遗传学和法医学研究。其等位基因频率具有地区差异性,不同地区相同STR位点的等位基因分布可能存在显著差异。DNATyperTM19是由公安部物证鉴定中心研制推出的商业化试剂盒,是DNATyperTM  相似文献   
3.
适配体技术是生物科技研究中的新兴发展技术之一,具有广阔的应用前景。本文从适配体技术的发展、研究方法、特性以及应用领域进行综述,并对该技术在法庭科学中的应用做出展望,以推动我国法庭科学领域对适配体技术的研究和应用。  相似文献   
4.
STR复合扩增检验技术是目前法医DNA检验技术中最重要也是最常用的技术种类之一,随着荧光检测技术和毛细管电泳技术的发展,特别是DNA数据库建设中丰要采用STR复合扩增技术进行基因分型,大大拓展了STR复合扩增检验应用范围。与此同时,STR复合扩增检验试剂成为影响检验质量的重要因素,关系到样本检验分型结果,而分型数据是为法庭提供证据的直接依据,  相似文献   
5.
自1989年我国DNA指纹技术研究获得成功并正式用于法医物证检验以来,已经为侦查破案发挥了重要作用.随着DNA技术的深入发展,此后PCR技术由于它日益明显的优越性得到越来越广泛的应用.到目前为止全国已有几十个法医PCR实验室,从单个VN-TR和STR位点的扩增技术到银染检测,从复合扩增STR技术到荧光检测,使得该技术越来越精确和方便.笔者将在办案过程中就PCR技术的常见问题与处理方法,尤其是银染检测STR位点复合扩增技术和荧光检测STR位点复合扩增技术所积累的一些经验总结如下供大家参考.  相似文献   
6.
DNATyper^TM15试剂盒的法医学应用研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的研究DNATyper^TM15试剂盒在法医学中的应用。方法共收集60种8137份检材,在34个实验室,用5种不同方法提取DNA,使用DNATyperTM15试剂盒与2种同类进口试剂扩增并对比检测。结果DNATyperTM15试剂盒对不同提取方法、检材种类、扩增与检测仪器、操作环境、操作人员等均具有适应性。结论DNATyperTM15试剂盒能够用于法医学检验鉴定。  相似文献   
7.
6种特殊生物检材的DNA提取   总被引:3,自引:3,他引:0  
在许多案件中会遇到一些特殊生物检材,如鼻涕、经联苯胺染色的血痕、甲醇固定后经伊红美蓝染色的涂片、牙刷、汗斑及软骨等,如何充分挖掘这些特殊生物检材的证据作用,将对侦破工作和定罪量刑有重要意义。但是实际上,许多特殊生物检材在提取DNA时有一定困难,导致实验结果差。作者在实际检案中遇到了上述6种特殊生物检材时,用文献犤1犦建立的DNA提取方法,成功地提取了DNA并分型,报道如下。1案例简介案例12001年1月,河北省张某被头罩面罩的歹徒持刀入室抢劫杀害。送检检材为被害人张某血样、犯罪嫌疑人田某血样及罪犯弃…  相似文献   
8.
DNA甲基化与个体年龄的相关性研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
年龄推断在法医实践中占有重要的地位。分子生物学的巨大进展使得人们借助于生物学标记推断个体年龄成为可能。作为表观遗传学重要组成部分的DNA甲基化,在机体生长、发育、衰老的过程中存在着动态变化过程,通过检测DNA甲基化改变,有望构建与之相关的年龄变化模式,用以推断个体年龄。本文着重介绍DNA甲基化水平的改变与个体年龄的相关性及其在判断个体年龄方面的前景。  相似文献   
9.
DNA多态性分析技术是当前法医生物物证鉴定中最主要的技术手段,其承载的物质基础是法医DNA检验试剂。对自主研发的DNAType 15试剂盒在案件检验中的应用,以及与国外同类法医DNA检验试剂的比较情况进行了综述。  相似文献   
10.
目的研制适用于数据库样本荧光STR直接复合扩增体系。方法针对常规血卡、FTA和903血卡样本,配制扩增缓冲液基准母液,采用不同配方的扩增缓冲体系进行直接扩增及检测。考察不同种类增强剂、4种商业化DNA聚合酶、不同复性温度和终延伸时间对检材的检测效果,并验证优化体系的适应性。结果采用本文所建体系对各类血卡样本进行检验,均可获得样本清晰、完整的STR分型。体系选择BSA\Tween20\DMSO\甘油等增强剂组合、Typer热启动聚合酶1.5U/10μL、57~59℃复性温度、30~50min终延伸时间,采用10μL体系即可对直径1.2mm FTA卡血样进行有效分型。结论本文所研制的缓冲体系能够满足常规血卡、FTA和903血卡样本直接扩增检验的需要。  相似文献   
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