采用DNA条形码技术鉴定常见杨树种属初探

目的应用DNA条形码技术鉴定杨树种属,为建立现场植物物证种属鉴定方法提供参考信息。方法收集15种常见杨树叶样本,利用DNA条形码技术对ITS2、mat K和rbc L 3条序列进行测序和物种鉴定效率分析,使用MEGA 5软件进行K2P遗传距离和聚类分析。结果除mat K外,其余两条候选片段的PCR扩增及测序效率均为100%;鉴定效率ITS2为53%、mat K为50%、rbc L3为17.9%;以序列组合ITS2+mat K对15种常见杨树在物种水平的鉴定效率为100%。15种杨树ITS2序列中巨霸杨与山杨种间K2P遗传距离最大,为0.047 9;mat K序列中河北杨、小黑杨、新疆杨与银白杨的种间K2P遗传距离最大,均为0.009 0;结论 ITS2+mat K序列组合可以鉴定15种不同种杨树种类,并有望作为杨树品种鉴定的潜在条形码组合。     

基于ITS2条形码序列对新型“香料”毒品植物成分的研究

目的应用DNA条形码片段ITS2对新型毒品样品中的植物成分进行分析。方法提取可疑毒品样本"spike99","K2","7号"中的植物基因组DNA,用ITS2通用引物进行扩增,对扩增产物进行测序,对序列校对拼接,应用BLAST方法在NCBI数据库中比对。结果 "spike 99"、"7号"各得到1条ITS2基因序列,"K2"得到2条ITS2基因序列,分别与紫花苜蓿、大麻、啤酒花、黄蜀葵的ITS2基因序列的同源性为100%。结论应用条形码技术可以成功分析新型毒品中的植物种属,为案件中植物样本的种属鉴定提供方法。     

大麻三个STR基因座的遗传多态性调查

在大麻毒品犯罪案件中经常缴获到成批未加工的大麻植物,多为同一产地种植,各产地种植大麻又多以某个或某几个品种为主.如能鉴别出这些大麻的品种,则能根据各地种植大麻的情况推断出缴获大麻的毒源地,为铲除毒品源头提供重要帮助.     

云南大麻DNA的提取及检测初步研究

目的探讨云南大麻DNA的提取及检测方法。方法运用改进的SDS微量法提取大麻总DNA,对所得DNA进行PCR检测。结果用所筛选到的大麻引物检测了云南大麻的DNA遗传标记特征,图谱清晰,结果稳定。结论本方法能有效提取并检测大麻DNA,为实现大麻的品种鉴定、遗传多态性研究及来源追踪提供有价值的科学依据。     

改良高盐低pH方法提取陈旧大麻DNA初探

目的探讨建立室温保存10年队上大麻干叶及大麻树脂DNA提取方法。方法采用SDS及改良高盐低pH方法，改变提取缓冲液中β-巯基乙醇终浓度，增加用酚、氯仿快速抽提过程，提取新鲜和陈旧大麻（树脂）DNA，应用大麻叶绿体trnLintron引物进行PCR，琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物。结果用高盐低pH方法获得了10年以上大麻干叶及树脂清晰的电泳图谱，其中成功提取了1份23年陈旧大麻的DNA。结论高盐低pH方法操作简便、实用，可望用于陈旧、微量大麻植株的DNA检测，对于涉毒案件中特殊大麻标本的检验具有一定意义。     

线粒体DNA短片段复合扩增系统鉴别种属的研究

目的建立线粒体DNA短片段复合扩增体系用于种属鉴定的方法。方法提取人、牛、猪、羊、鸡的DNA,用所选的3对引物复合扩增细胞色素b基因（cyt b）片段、16srRNA基因片段和ND4基因片段,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测。结果人DNA扩增产物在358bp、157bp和110bp处各出现一条带;动物DNA扩增产物均只有358bp一条带。结论线粒体DNA短片段复合扩增鉴别种属的方法可区分人源性生物检材和其它动物样本,可应用于法庭科学实践。     

一种植物物证的DNA提取方法

探索从微量植物检材中提取DNA的有效方法,并尝试应用于法庭科学实践。方法：采用优化改良的硅珠法,从10种不同的植物叶子中提取DNA（8种常见植物,2种毒品原植物）。通过紫外分光光度法、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增及限制性内切酶消化对提取的DNA进行检测;最后以实际案例中的植物检材为研究对象,验证提取方法。结果：通过该方法提取的植物DNA纯度较高,质量较好。PCR扩增的条带清晰、明亮,无杂带。结论：该方法可有效去除次生物质对DNA的干扰,提取的基因组DNA可满足PCR扩增及以PCR为基础的实验需要,可以应用于法庭科学实践。     

塑料袋包裹胎儿经福尔马林浸泡4个月后DNA检验1例

某女被强奸致孕,7个月后在医院引产一名男性胎儿。之后,该胎儿用塑料食品袋包裹后浸入福尔马林溶液,4个月后要求进行DNA检验。1 DNA检验1.1取材及其DNA提取纯化用无菌手术剪剪取黄豆粒大小的胎儿大腿深层肌肉组织,切碎后用组织匀浆器匀浆,放入1.5m l离心管内,加入纯水浸泡2h,其间换水1~2次。然后用无水乙醇洗涤2~3次,离心弃上清,室温晾干;沉淀物用去离子纯净水洗涤,加入5%CTAB裂解液500μl及PK(终浓度为400μg/m l),置65℃水浴箱中温浴3 h(其间不时振荡)后取出,100℃变性8m in,离心取上清,加入等体积的氯仿:异戊醇(24∶1)抽提上层DN…     

Chelex100法和有机法联合应用检验微量精斑DNA

某日一女学生(16岁)在放学回家途中被犯罪分子强奸。现场提取卫生纸1份,在其边缘部位留有少许擦拭状斑迹,据受害人回忆,这是案发时犯罪分子曾用过并弃下的。     

利用种属特异性SSR荧光引物检出稀释液中罂粟DNA1例

正基于DNA检测技术建立的罂粟种属鉴别系统,能准确识别幼苗期罂粟、罂粟植株残渣、罂粟壳和罂粟种子,但针对涉毒案件中稀释液体所含罂粟的DNA种属检验目前尚无报道~([1-2])。本文应用种属特异性SSR荧光引物(simple sequence repeat,微卫星标记)的DNA检测技术,通过提取、扩增方法的优化,从1例涉毒案件送检的罂粟稀释浆液样本中检出SSR谱带并成功破案,为将来涉毒案件中类