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1.
血中氯胺酮的液/液提取及毛细管电泳检测   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用液-液提取技术对血中氯胺酮进行萃取,以安定为内标,用毛细管电泳方法分析检测, 方法简便、准确、回收率较高,最小检测限可达30ng/mL。并通过实验兔的中毒实验,对中 毒兔的血检材进行了分析,证明该方法对检测氯胺酮中毒兔血准确、灵敏,可用于氯胺酮吸 毒的认定。  相似文献
2.
氯胺酮的药理作用及滥用问题探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
氯胺酮为静脉全麻药,临床上用做手术麻醉剂或麻醉诱导剂,具有一定精神依赖性。近年来,氯胺酮在我国的滥用势头劲升,使毒品滥用问题出现了多元化和多药滥用的现象。本文仅对其理化性质、检验方法、药理作用、滥用趋势作一介绍,以其为检验人员提供参考,让大家了解氯胺酮滥用的危害。  相似文献
3.
固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章研究了应用固相萃取-GC/MS提取离子法检验家兔尿液中氯胺酮的方法。用1mol/L氢氧化钠溶液调待检尿液pH为9~10,上GDX-403柱,以氯仿洗脱。分析结果显示氯胺酮在0.4μg/mL~8.0μg/mL范围内线性关系良好,所得标准曲线的回归方程为:y=4532.55 53034.8x,r2=0.9995。检出限为30ng/mL。平均回收率为92.4%。  相似文献
4.
尿中氯氨酮的固相萃取及毛细管电泳分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立尿中氯氨酮的固相萃取方法及毛细管电泳分析条件。方法:添加为4-苯基丁胺为内标物用固相萃取剂对检材进行萃取有机溶剂洗脱,再用毛细管电泳分析技术对浓缩提取液进行分析。结果:用该方法对不同配比的缓冲溶液的考查实验,最终确定了分析氯胺酮的最佳缓冲体系为:65MmoL/L磷酸二氢钠、10MmoL/L四硼酸钠、25%甲醇,pH5。并通过实验证明,对尿中氯胺酮的固相萃取较理想的条件为:以4-苯基丁胺为内标,在pH8的弱碱性条件下,以GDX-301为吸附剂,甲醇或乙醇洗脱。结论:本方法使内标物与待测物得到较好分离,是一种极有应用前景的分离分析方法,具有一定的推广价值。  相似文献
5.
采用枯草杆菌蛋白酶作为血液中氯胺酮的酶水解剂,通过优化实验条件,紫外可见分光光度法定量分析比较获取最佳分离提取条件,提取率达97%。定量分析表明,当其浓度控制在0μg/mL~20μg/mL时,吸光度与浓度的关系符合Lamber-beer定律,相关系数96%。  相似文献
6.
《警察技术》2008,(5):76-76
检测原理与结果的判断 本检测板利用免疫竞争法的原理,来检测尿液、血液等样本中的氯胺酮及其代谢物。取待测样品120μL加入加样孔中,5分钟内观察结果。当样本中不含有氯胺酮及其代谢物时,由于毛细管作用,胶体金-抗氯胺酮单克隆抗体结合物将沿硝酸纤维薄膜向上移动,与氯胺酮-BSA相结合,在检测线(T线)位置呈现一条紫红色的肉眼可见的条带,即为阴性结果;当样本中含有氯胺酮及其代谢物时,氯胺酮及其代谢物将与硝酸纤维薄膜上的氯胺酮-BSA相互竞争与胶体金标记的抗氯胺酮单克隆抗体结合,  相似文献
7.
胃蛋白酶作为生物检材肝脏中氯胺酮的酶水解剂,通过正交设计法,不断优化实验条件,通过紫外可见分光光度法定量分析比较获取最佳分离提取条件,与钨酸钠沉淀法(提取率70%)、溶剂直接提取法(提取率80%)比较,酶水解法提取率达97%。  相似文献
8.
基层法医在现场勘验尸体现场时,首先要充分掌握了解案情,要避免先入为主,在勘查过程中要随时将现场勘查所见与案情相甄别;要在现场对尸体进行初步检验,发现异常情况要及时将有关情况向领导汇报,争取采取相关措施的时间;要全面收集现场证据,以备检验;尸检要及时,并力争做到全面、细致并提取好理化检材,以备检验。笔者遇见1例扼死谎报氯胺酮中毒死亡的案例,正是得益于做到了上述工作。  相似文献
9.
建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为:样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限(S/N=3)均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100%,保留时间的RSD为1.2%(n=10).该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.  相似文献
10.
阐述了傅立叶变换红外成像系统在毒品鉴定工作中的应用.由于该系统成像速度快,图像分辨率高,测试灵敏度高,波长覆盖范围大,能够对混合物进行区分和分析,使得其在法庭科学毒品检验领域得到了广泛的应用.  相似文献
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