刑罚变更执行监督存在的问题及解决对策

刑罚变更执行是我国刑法、刑事诉讼法所确定的刑罚执行中的一项重要法律制度。对刑罚变更执行进行监督,是法律赋予检察机关的一项重要职责。刑罚变更执行监督包括死刑变更执行监督、死缓的变更执行监督、暂予监外执行监督、减刑监督、假释监督、缓刑的变更执行监督、赦免监督、社区矫治监督等内容。阻碍刑罚变更执行监督工作深入开展的根本性问题有两个:一是国家关于刑罚变更执行监督的立法不足,二是国家刑罚执行体系设置不合理。应该通过完善立法和合理调整国家刑罚执行体系来强化检察机关对刑罚变更执行的监督。     

充分挖掘传统文化的当代价值

走中国特色社会主义道路不但要坚持以马克思主义为指导,还要注重将马克思主义同中华传统文化相融合,准确把握中华传统文化同马克思主义的相通之处,正确处理马克思主义和中华传统文化的关系,建设中国特色社会主义文化价值体系。     

鸭疫巴氏杆菌的药物敏感性试验

鸭疫巴氏杆菌是主要侵害 2 5周龄幼鸭的一种急性败血性传染病 ,是危害养鸭业发展的最严重传染病之一 ,由于该病的传播和蔓延 ,给养鸭场和养鸭专业户造成了很大的经济损失。在发病时养鸭场和养鸭专业户盲目滥用药物 ,不但不能防治本病 ,而且还造成药物浪费和抗药性的产生 ,致使该病随着养鸭业的发展 ,越来越严重。为保护养鸭业的发展 ,避免滥用药物治疗而耽误治疗时机 ,笔者等对山东、江苏、浙江、河南、天津等省、市不同地区鸭场分离的 2 5株鸭疫巴氏杆菌采用纸片法对 16种抗菌药物进行了药物敏感试验。通过试验 ,选出敏感药物 ,提供给养鸭…     

梅花鹿猝死症的病原诊断及药敏试验

近年来,许多地区有关于牛、羊、猪发生猝死症的报道,其发病原因,河南、吉林、四川、青海、甘肃多为产气荚膜梭菌,山东的山羊发病主要是凝集芽胞杆菌和肺炎克雷白氏菌,还有一些地区分离到溶血梭菌及腐败梭菌,部分地区认为是氟乙酰胺中毒。1998年,山东省滨洲市某鹿场饲养的?..     

论合同诈骗与合同欺诈的界定

本文拟就经济活动中,如何界定行为人行为是民事上的欺诈行为,还是刑事上的利用经济合同诈骗犯罪行为提出几点看法。一、合同诈骗与合同欺诈的特点及表现形式新修订的《刑法》为保护社会主义市场经济秩序,对一些特殊领域的诈骗犯罪作了专门规定。如将利用合同诈骗犯罪从原《刑法》诈骗罪中分离出来,进行分别细化,在新《刑法》中规定的合同诈骗罪（第２２４条）、信用证诈骗罪（第１９５条）、贷款诈骗罪（第１９３条）、保险诈骗罪（第１９８条）等类犯罪已不是原来诈骗罪意义上的侵犯财产罪了,而是划归到破坏社会主义市场经济秩序罪中…     

波尔山羊羔羊大肠杆菌病的诊治

山东省滨州地区某种羊场 13周龄波尔山羊羔羊发生以腹泻为主要症状的疾病 ,经临床观察、病理剖检及实验室诊断确诊为大肠杆菌病。通过选择敏感药物对发病羔羊进行治疗 ,并采取综合防制措施后 ,在最短的时间内控制了疫情 ,取得了满意效果。1　发病情况该种羊场是我国较早引入波尔山羊品种的羊场之一 ,具有一定的饲养管理经验。该场现有基础母羊 3 5只 ,所产 13周龄羔羊 65只 ,其中表现临床症状的有 2 2只 ,发病率为 3 3 .0 % ,死亡 3只 ,病死率为 13 .6%。发病后 ,该场技术人员曾用氯霉素、吡哌酸等药物治疗 ,但效果不理想。2　临床症状病羊…     

石鲽鱼创伤弧菌病的病原分离鉴定与防治

山东荣成某渔场饲养的石碟鱼大批发病死亡,其体表鳞片局部出血,肝、胰、脾肿胀坏死,腹腔积水等;从病死及濒死石碟鱼的肝、脾中分离到3株细菌,经形态学、生理生化特性及致病因子检测,鉴定为创伤弧菌(Vibrio sulnificus biovar);3株细菌均不能致死小白鼠.药敏试验表明,3株细菌对环丙沙星、丁胺卡那霉素、卡那霉素、新霉素高度敏感;对氯霉素不敏感.经投喂环丙沙星药饵和腹腔注射卡那霉素,收到良好的防治效果.     

狂犬病“靶向性”Th表位DNA疫苗的构建与瞬时表达研究

用RT-PCR扩增BALB/c小鼠P31基因,在不影响氨基酸序列前提下,对序列中461nt NcoⅠ酶切位点进行定点突变;采用定向克隆方法将狂犬病病毒核蛋白、糖蛋白及NS蛋白主要Th抗原表位核苷酸序列替换P31序列中CLIP区域,进行新一轮PCR反应获得带有Kozak调控序列的P31-Th分子,以增加目的基因的表达量,并将含有Kozak序列的P31-Th分子克隆入真核表达载体pCI-neo多克隆位点,通过PCR与限制性内切酶酶切方法进行鉴定;最后将各Th表位表达载体转染COS-7细胞,Western-blot检测目的基因的瞬时表达。测序分析结果表明,BALB/c小鼠P31基因CDS区长648bp,编码215个氨基酸,与Gen-Bank中登录的Ii分子（NM₀10545）的核苷酸序列、氨基酸序列均存在多个位点差异;定点突变后获得了P31分子突变体,经PCR及限制性内切酶酶切方法证明,成功构建了携带P31-Th分子的真核表达载体;Western-blot分析证实,各P31-Th分子均在COS-7细胞中获得瞬时表达,且表达的目的产物能够与兔抗P31多克隆抗体发生抗原抗体结合反应。结果表明,作者成功构建了狂犬病病毒主要Th抗原表位的"靶向性"核酸疫苗,为开展在小鼠的免疫学试验奠定了基础。