新年致读者

一元复始,万象更新。2021年,我国踏上全面建设社会主义现代化国家新征程。回首刚刚过去的2020年,面对突如其来的新冠肺炎疫情和多地发生的洪涝灾害,全国人民在以习近平同志为核心的党中央坚强领导下,万众一心,众志成城,排除万难,推进事业,疫情防控阻击战取得重大战略成果,脱贫攻坚任务赢得决定性胜利。     

牛病毒性腹泻病毒Erns基因的真核表达及抗原性检测

为研究牛病毒性腹泻病毒(BVDV)Erns基因的生物学功能,将含有牛病毒性腹泻病毒 Erns基因的质粒pMD18-T-Erns经BamH I／HindⅢ双酶切,获得了Erns片段,再与杆状病毒转移载体pBlueBacHis2A连接,构建成重组质粒。将重组质粒pBlueBacHis2A-Erns与Bac-N-BlueTM DNA 共转染至sf9昆虫细胞中,获得了重组病毒,经噬斑筛选纯化,感染sf9昆虫细胞进行表达。SDS- PAGE分析结果表明,表达的目的蛋白大小约30 ku;Western-blotting检测表明,该蛋白具有良好的抗原性。     

为新时代工运事业发展贡献媒体力量

2020年初升的朝霞染红了壮美的中华大地。值此新年到来之时,《中国工运》杂志全体同仁祝愿全国各级工会干部在新的一年里工作有成效,事业有成功。回望2019年,包括亿万职工在内的中国人民,在以习近平同志为核心的党中央的坚强领导下,万众一心,众志成城,攻坚克难,砥砺前行,在政治、经济、文化、社会、生态诸领域,都取得了辉煌的成就;2019年还成功举办了新中国成立70周年重大庆典活动,通过回顾新中国70年所取得的举世瞩目的伟大成就,筑牢了初心,振奋了人心,凝聚了民心。     

牛病毒性腹泻病毒p80基因的分段表达及其抗原性分析

为建立以重组p80蛋白为抗原的牛病毒性腹泻(BVD)鉴别诊断ELISA方法,采用PCR方法克隆了BVDV p80基因的A、B、C三段基因片段,分别连接到原核表达载体pGEX-6P1上,获得了重组质粒pGEX-6P1-p80A、pGEX-6P1-p80B和pGEX-6P1-p80C,将其分别转化感受态菌Rosetta和BL21,经1.0 mmol/L的IPTG诱导,分别得到大小为60、47和51 ku的目的蛋白。经Western-blotting分析,3个目的蛋白中,只有p80B(289~477 aa)基因片段所表达的融合蛋白能与BVDV阳性血清反应,表明p80蛋白的免疫优势区域集中在此部位。该融合蛋白可以作为诊断抗原用于建立ELISA诊断方法。