光敏生物素标记IgG检测羊接触传染性脓疱性皮炎病毒囊膜蛋白及重组表达蛋白

用光敏生物素标记从兔抗羊接触传染性脓疱性皮炎病毒超免疫血清中提取纯化的IgG ,把从蔗糖密度梯度离心纯化的病毒用 2 ME和NP4 0裂解后与重组转化菌 pGRL 4A和pGRH 3A一起进行SDS PAGE ,并进行转移电泳。对用光敏生物素标记的IgG进行Western blot ting印迹杂交检测。结果 ,检测到产生IgG的病毒囊膜蛋白有 5条 ,分子量分别为 12 5 .0、96 .0、83.0、5 6 .3和 4 2 .0ku ;检测到重组菌 pGRL 4A和 pGRH 3A可表达分泌其中的 3条囊膜蛋白 ,其分子量分别为 83.0、5 6 .3和 4 2 .0ku ;pGRL 4A的表达较强 ,对 4 2 .0ku蛋白的分泌量最高。所重组的病毒DNAHindⅢ /A片段中含有该病毒囊膜蛋白抗原基因     

鼠伤寒沙门氏菌和福氏志贺氏菌流行株耐药质粒的研究

对分离到的９株鼠伤寒沙门氏菌和５株福氏志贺氏菌进行药敏试验、质粒提取和电泳分析，各菌株均分离出２～４条质粒带。将含有３．２７×１０４，３．０１×１０４和６．０１×１０４ｂｐ的质粒转化给大肠埃希氏菌ＨＢ１０１，使ＨＢ１０１获得了相应菌株的部分耐药性，用转化有３．２７×１０４ｂｐ的ＨＢ１０１注射小白鼠，１５ｄ后用相应的原始鼠伤寒沙门氏菌强毒株攻击，结果使小白鼠获得了保护；用含有３．２７×１０４ｂｐ质粒的ＨＢ１０１灌服免疫豚鼠，１５ｄ后用相应的强毒鼠伤寒沙门氏菌攻击，结果免疫豚鼠获得保护，对照鼠死亡。说明３．２７×１０４ｂｐ的质粒中携带有原始鼠伤寒菌的保护性抗原基因。菌株间质粒电泳图谱和转化菌株的耐药试验表明，菌株的不同耐药性基因由不同分子质量的质粒所携带，不同菌株中携带质粒的数量和大小不同，在临床上表现为菌株间的耐药性不同。