用ABC-Dot-ELISA检测轮状病毒抗原与抗体

Hawkes等(1982)建立了斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)后,已有许多学者将其用于寄生虫、细菌、病毒的检测,认为比普通ELISA简单、特异、敏感、快速。70年代末建立的生物素亲和素酶联免疫吸附试验(ABC-ELI-SA),大大提高了ELISA的敏感性。我们结合两者之长,建立了生物素亲和素斑点酶联免疫吸附试验(ABC-Dot-ELISA),用于检测仔猪、羔羊及婴儿腹泻粪便中轮状病毒抗原及羊(山羊、绵羊)与人血清中的轮状病毒抗体,并同Dot-ELI-SA、ABC-ELISA及ELISA进行了比较。     

蓝舌病病毒基因重组概况

蓝舌病病毒(BT V)是呼肠弧病毒科,环状病毒属的分节段、双股RNA(dsRNA)病毒。其病毒基因组由10个分子量大小不一的dsRNAs片段组成,在SDS-PAGE上显示10条带。10个dsRNA片段分别编码7个病毒结构多肽,3个非结构多肽和2个未知多肽(地位和功能不清)。BTV是感染家养及野生反刍动物的虫媒病毒。目前,在世界     

用SPA-固相免疫电镜技术诊断犬细小病毒性肠炎

(一)材料与方法 1.被检粪样和肠内容物处理:新疆某警犬所出现呕吐、血样腹泻的病犬5只,采其粪样或病死犬肠内容物,分别编号为1、2、3、4、5号,按1/2(V/V)量加入0.01MpH7.6的PBS,充分振摇,冻融2次,再加入等量氯仿充分振荡后,3000rpm离心30分钟,吸取水相待检。 2.抗体:①西德产Magioban,该制品为含有犬瘟热、犬腺病毒肝炎、犬钩体、犬细小病毒的狗免疫球蛋白,批号为23795。②猫泛白细胞减少症阳性血清、南京农大蔡宝祥教授惠赠。     

限制性内切酶分析技术在细菌诊断中的应用

(一)细菌限制性内切酶分析原理 限制性内切酶是细菌产生的一类防范外测DDNA酶,它可以识别DNA上的特异位点,并从该点将DNA分子切断,各种限制酶的识别位点不同,对不同DNA分子可以切出大小及数目不同的片段,如果大小相同的两个DNA分子,其酶切片断相同,则可以判断它们完全或几乎相同,如两种或更多种限制酶均切出相同的片段,则     

PCR技术及其在生物医学中的应用

聚合酶链式反应(Polymeras chain reaction,PCR)是1985年创立的一种用于基因放大的分子生物技术。目前它已经成为分子生物学医学研究的重要手段之一。本文就PCR技术的应用和前景概述如下。(一)原理与历史 PCR技术又称体外DNA放大技术,是用DNA聚合酶在体外系统中引发一对引物间的DNA双链合成过程。原理如下页图所示,AB为欲放大的某基因组的一段DNA片段。首先合成与AB片段两端互补的寡核苷酸引物(约20个核