氟苯尼考微囊的体外释放特性考察

为了考察氟苯尼考微囊在含5 m L/L吐温80的磷酸盐缓冲液(p H 6.8)中的释放特性,采用篮法进行氟苯尼考微囊的体外释放试验,并与游离的氟苯尼考原料药进行比较,进而对氟苯尼考微囊的释药模型进行拟合。结果显示,游离的氟苯尼考在15 min内基本释放完全;而自制氟苯尼考微囊1和微囊2中的药物可缓释至4 h,且自制氟苯尼考微囊2的药物释放稍缓慢于微囊1。模型拟合结果表明,自制氟苯尼考微囊1和微囊2的体外释药曲线分别与Ritger-Peppas方程和一级模型的拟合度较好。虽然两种自制的氟苯尼考微囊的药物释放机制有所区别,但是两种微囊均表现出一定的缓释作用,可为后续的临床试验研究和临床上药物的使用提供一定的参考价值。     

猪附红细胞体病的诊断与治疗

20 0 1年 5月 ,广东某猪场售出的 5 0日龄猪在进入农户家 1周后 ,发生了以排稀便为主要表现症状的疾病 ,并造成猪死亡。经诊断确诊为附红细胞体病。1　临床症状某猪场生产状况一直无异常 ,但在 2 0 0 1年 5月中旬后售出的几批共 5 0 0 0多头 5 0日龄猪苗 (重约 15ｋｇ) ,在到达农户家 1周后 ,陆续有个别猪表现发热和短时间的便秘 ,以后排灰白色粪并伴有血粪 ;随着时间推移 ,发病猪数量逐步上升 ,发病率达40 %— 5 0 %。发病猪可见全身皮肤发红和皮肤表面有较多似丘疹状隆起 ,耳边缘发绀 ;部分猪经过长时间腹泻后全身黄染 ;个别猪还出现呼吸…     

囊病消对人工诱发鸡传染性法氏囊病的药效观察

囊病消对人工诱发鸡传染性法氏囊病的药效观察曾振灵方炳虎孙永学（华南农业大学广州５１０６４２）王贵平（广东省农科院兽医研究所）为了探索防治鸡传染性法氏囊病（ＩｎｆｅｃｔｉｏｕｓＢｕｒｓａｌＤｉｓ－ｅａｓｅ，ＩＢＤ）的有效药物，广东省农业科学院兽医研究所...     

环丙沙星与其它抗菌药对鸡大肠杆菌金黄色葡萄球菌的联合药敏试验

环丙沙星与其它抗菌药对鸡大肠杆菌金黄色葡萄球菌的联合药敏试验１）方炳虎陈杖榴魏光伟张玉团（华南农业大学广州５１０６４２）环丙沙星又称环丙氟哌酸，属于第三代喹诺酮类新药。于其具有良好的抗菌活性和独特的药代动力学特征，在兽医临床有着广泛的应用前景。近十年...     

洛美沙星对鸡常见病原菌的体外抗菌作用

洛美沙星对鸡常见病原菌的体外抗菌作用方炳虎陈杖榴何秀清（华南农业大学动物医学系广州５１０６４２）洛美沙星（Ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ）是国内外近几年来开发成功的氟喹诺酮类新药之一，除具有氟喹诺酮类的共同作用特点外，还因其在机体内消除慢、半衰期长而备受关...     

抗菌新药与疫苗对猪霉形体肺炎的防治效果研究

用氟甲砜霉素等3种抗菌新药及猪霉形体肺炎疫苗对猪肺炎的临床使用方法与防治效果进行了比较.试验结果表明,氟甲砜霉素、普乐健、复方中草药及猪霉形体肺炎疫苗等均能提高试验猪的增重与饲料转化率;普乐健、复方中草药还能显著减轻病猪的症状与病理变化,其防治效果明显优于其他试验组药物.     

环丙沙星在霉形体性肺炎猪体内的组织药代动力学研究

将21头健康杜洛克×长白×大白杂交猪复制成霉形体性肺炎模型后,分别肌肉注射环丙沙星(5.0 mg/kg)进行组织及血浆药代动力学研究。结果显示,环丙沙星在感染猪肺中的浓度-时间数据适合一级吸收二室开放模型,外观正常肺与外观实变肺的主要参数分别是:t1/2Ka为0.19和0.46 h,t1/2α为2.68和2.52 h,t1/2β为8.12和6.87 h,tmax为1.10和1.47 h,Cmax为6.00和4.46μg/g,AUC为38.65和33.33mg/(L.h),Tcp(ther)为57.10和50.59 h。气管、支气管组织中的药物浓度-时间数据适合一级吸收一室开放模型,主要参数分别是:t1/2Ka为0.56和0.38 h,t1/2ke为5.68和5.67 h,tmax为2.08和1.60 h,Cmax为3.73和2.62μg/g,AUC为39.44和26.10 mg/(L.h),Tcp(ther)为50.60和47.16 h。表明,环丙沙星对霉形体性肺炎猪呼吸道组织具有良好的穿透性,组织药物浓度明显高于血浆药物浓度,且消除缓慢。     

氟苯尼考混悬注射液与普通注射液在猪体内的药代动力学比较

按20 mg/kg剂量分别给猪注射氟苯尼考混悬注射液与普通注射液后,用HPLC-UV法测定了血浆中氟苯尼考的浓度,所得药-时数据用3P97药代动力学软件进行了处理.静脉注射氟笨尼考普通注射液后的药-时数据符合无吸收二室开放模型,动力学参数为:t1/2a=(8.74±1.92)h,V/F(c)=(0.88±0.11)L/kg,AUC=(85.39±5.70)ìg/(mL·h),Cl(s)=(0.24±0.02)L/(kg·h).肌肉注射氟苯尼考混悬注射液及普通注射液后的药-时数据分别符合一室、二室开放模型,动力学参数分别为:t1/2ka=(0.60±0.11)h和(0.19±0.05)h,t1/2ke=(23.13±4.06)h和(22.77±2.58)h,Tamax=(9.00±1.00)h和(1.42±1.00)h,Camax=(2.10±0.27)ìg/mL和(2.99±0.12)ìg/mL,F=76.20%±5.54 %和6和72.50%±7.89%.表明,氟苯尼考混悬注射液具有吸收慢、消除慢、生物利用度高、有效血药浓度时间长及缓释的特点.     

沃尼妙林在猪体内的生物利用度及药代动力学研究

选用体重20kg左右的大×长二元健康阉公猪8头,按双周期、双交叉试验设计,进行静脉注射及内服沃尼妙林(10.5mg/kg)的药代动力学研究。采用液相色谱-串联质谱法测定猪血浆中沃尼妙林的浓度,用3P97药代动力学程序处理血浆药物浓度-时间数据。结果,健康猪静脉注射给药的药时数据适合一级吸收二室模型,主要药代动力学参数为:t1/2α=0.21h±0.07h,t1/2β=3.09h±1.09h,Vd=3.64L/kg±0.43L/kg,CLB=0.83L/(kg·h)±0.29L/(kg·h),AUC=12.93mg/L·h±4.57mg/L·h。健康猪内服给药的药时数据适合一级吸收一室开放模型,主要药代动力学参数为:t1/2ka=0.76h±0.05h,t1/2kel=2.19h±0.31h,tmax=1.70h±0.04h,Cmax=1.35μg/mL±0.06μg/mL,AUC=7.34mg/L·h±0.52mg/L·h,F=56.62%±3.75%。结果表明,沃尼妙林在健康猪体内的药代动力学特征是:内服吸收迅速,血药浓度达峰时间短,药物峰浓度高,绝对生物利用度较高,但有效血药浓度维持时间短,药物消除较快。