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本试验是应用聚丙烯酰胺凝胶电泳(简称PAGE),分析肌旋毛虫抗原的组分,并用ELISA检测盘状电泳蛋白带的抗原活性,制备纯化的蛋白质抗原,实验结果证明,PAGE纯化分离的主要血清学相应抗原为Ag-OI,经ELISA检测水平达到0.7微克/毫升,比Ag-O(粗制)抗原的灵敏度提高7倍,比Ag-G(经Sephadex G200柱层析提取)抗原的灵敏度提高3倍。为寻求诊断用的敏感特异的抗原成份,提供了实验依据。  相似文献   
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