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采用RT-PCR技术对猪瘟病毒(CSFV)E2基因进行了克隆、测序和特征分析.结果,得到了长度为1100 bp、编码367个氨基酸残基的目的基因片段.将克隆到的E2基因插入到pAdTrack-CMV穿梭质粒中.再将重组穿梭质粒pAdTrack-CMV-E2用Pine Ⅰ线性化后电转化携带有腺病毒骨架载体pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞,经细菌内同源重组成功获得了含有CSFV E2基因的重组腺病毒表达载体. 相似文献
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