适配体及其在动物医学领域中的应用研究进展

简要介绍了适配体的概念及其优点,从治疗药物的选择、小分子物质检测及基因调控等领域对适配体的研究现状进行了综述,叙述了适配体在动物疾病治疗、动物性食品中抗生素残留的检测以及动物性食品中微生物污染的检验等动物医学领域的应用情况。     

杂合抗菌肽BM16的原核表达及其生物学活性分析

为了在在大肠杆菌中融合表达杂合抗菌肽BM16并研究其生物学活性,本试验利用生物信息学分析软件设计出1条杂合抗菌肽BM16,运用同源重组的方法构建重组表达质粒p ET-28a(+)-Ub-BM16,在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,采用Ni2+亲和层析纯化获得目的蛋白。结果显示,表达出13.2 ku的Ub-BM16融合蛋白,经SUMO酶切后获得2.0 ku的目的蛋白,纯化后纯度大于95%,该多肽对大肠杆菌、沙门菌和金黄色葡萄球菌等均有抑制作用。上述研究结果为开发新型抗菌肽提供了思路。     

兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2基因的克隆与原核表达

为克隆和表达兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2基因,并对其表达产物的反应原性进行研究,用设计的1对特异性引物对兔多杀性巴氏杆菌CVCC500株总DNA进行ompH2基因的PCR扩增。将PCR片段克隆至pMD18-T载体中,进行测序。随后,将该基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,将重组表达质粒pET30a(+)-ompH2转化至大肠杆菌BL21(DE3)中,用IPTG进行诱导。测序分析证明,得到了1条大小为1 052bp的基因片段,与国内外报道的兔多杀性巴氏杆菌ompH2基因的核苷酸序列相似性达99%以上。重组表达质粒的酶切鉴定、PCR扩增和测序分析表明,重组表达载体构建成功。SDS-PAGE检测结果证实,该基因可以在大肠杆菌中表达,表达产物为分子质量约47ku的融合蛋白。Western-blot分析表明,表达的重组蛋白ompH2具有反应原性。为研究兔多杀性巴氏杆菌外膜蛋白ompH2的免疫学活性奠定了基础。     

蚊虫抗凝血活性物质的药理学应用前景

为了给蚊虫抗凝血活性物质的深入研究提供借鉴,介绍了蚊虫抗凝血活性物质的分类,综述了凝血酶抑制剂、抗血小板凝集因子、凝血酶原酶配合物抑制剂和输血管物质等蚊虫抗凝血活性物质的抗凝血作用原理,并对其药理学应用前景进行了展望.提出对蚊虫抗凝血活性物质结构和功能的研究可为治疗心血管疾病药物的研发提供新思路.