抗牛布氏杆菌单克隆抗体斑点酶联新方法的建立和应用

目前,诊断布氏杆菌病的传统方法很多,如平板凝集反应、试管凝集反应、补体结合试验、布氏杆菌全乳环状试验以及酶联免疫吸附试验方法等,这些方法各有不足之处。我们经过多次试验,首次建立了一种斑点酶联免疫与单克隆抗体相结合(McAbDot-ELISA)的新方法,并对100头健康牛和两个可疑奶牛场15份奶牛血清进行快速诊断,前4种方法均为阴性,后者查出17头抗体阳性牛,阳性率为14.78％,敏感性高于传统的试管凝集反应。符合率为84％;特异性优于平板凝集反应,符合率为77％。证明该方法具有特异、敏感、经济实用、便于推广等优点。     

乌苏县犬布氏菌病的调查

自1966年Carmichael氏在美国第一次从猎犬中分离出犬布氏菌(Brucella canis)后,相继在德国、巴西、墨西哥、阿根廷、日本等国亦有报道。国内最早于1984年,尚德秋等在上海第一医学院实验动物部首次从实验犬中分离出两株犬布氏菌。 乌苏县兽医站,1986年～1987年对本县农区部分乡(村)家犬进行了血清学、病原学方面调查,结果从家犬中分离出一株犬布氏菌。首次证实乌苏县为新疆犬布病流行疫区。     

用Dot-ELISA快速检测绵羊种布氏菌病

将斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)用于检测绵羊布氏菌(Brovis)感染并和常规ELISA、R-SAT、R-Coombs进行比较。结果在150份血清标本中Dot-ELISA的检出率为65.3％;ELISA 64.0％;R-SAT 38.6％;R-Coombs52.7％。并用50份S型布氏菌阳性血清和8份TB阳性血清进行了Dot-ELISA试验,结果全部阴性,未发生交叉反应。3次重复试验结果一致。结果证明本方法敏感性高,特异性强,操作简便快速,易于基层推广使用。