马泰勒虫不同PCR检测方法的比较

为寻求一种快速、有效的马泰勒虫PCR检测方法,用Bec-UF2、Equi-R;EMA-1F、EMA-1R两对引物对56份马血液样本中马泰勒虫的核蛋白体基因和表面蛋白基因进行了常规PCR方法检测,用EMA-5、EMA-6;EMA-7、EMA-8两对引物对56份马血液样本中马泰勒虫的表面蛋白基因进行了PCR和套式PCR方法检测。结果显示,以Bec-UF2、Equi-R为引物的PCR方法的阳性检出率为57.1%(32/56),以EMA-5、EMA-6;EMA-7、EMA-8为引物的套式PCR方法的阳性检出率为51.8%(29/56),以EMA-1F、EMA-1R为引物的PCR方法的阳性检出率为17.9%(10/56)。结果表明,以Bec-UF2、Equi-R为引物的常规PCR方法为检测马泰勒虫的最佳方法。     

贝尼尔聚乳酸微球制备条件的研究

采用单因素设计 ,利用溶剂挥发法以微球载药量为主要的优先水平 ,结合微球粒径大小筛选制备贝尼尔聚乳酸微球的最佳条件。结果 ,贝尼尔与聚乳酸的最适质量比为 1∶2 ,聚乳酸的体积分数为 6 .6 7% ,超声波处理时间为 30s ,非溶剂系统为 10 g/L明胶缓冲液 ,二氯甲烷的挥发速度为 0 .0 5mL/min ,干燥温度为室温 (15～ 2 5℃ )。     

复方"连黄"对金黄色葡萄球菌耐药基因femA的影响

采用聚合酶链式反应(PCR)扩增金黄色葡萄球菌耐药基因femA;通过耐药基因失活试验,研究了中药复方"连黄"对金黄色葡萄球菌耐药基因femA的影响,探讨了中药"连黄"降低金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类药物耐药性的作用机理。结果显示,中药"连黄"作用前后金黄色葡萄球菌的耐药基因femA在23~72碱基区发生较大改变,对应的氨基酸序列也发生改变,从而导致femA基因失活。     

桦褐孔菌多糖对感染弓形虫小鼠CD4~+和CD8~+ T淋巴细胞亚群的影响

将40只昆明种小鼠随机分成4组:空白对照组、阴性对照组、蒿甲醚组和桦褐孔菌多糖组,每组10只.每组小白鼠腹腔接种弓形虫RH株速殖子1 × 102个,建立小鼠急性弓形虫感染模型.采用流式细胞仪检测脾中CD4+、CD8+T细胞百分数及CD4+/CD8+T细胞比例,探讨了桦褐孔菌多糖对感染弓形虫小鼠CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群的影响.结果显示,桦褐孔菌多糖组中CD4+T细胞百分数及CD4+/CD8+T细胞比例与其他3组比较差异极显著(P<0.01);阴性对照组CD8+T细胞百分数显著高于桦褐孔菌多糖组(P<0.05),与其他2组比较差异极显著(P<0.01).结果表明,桦褐孔菌多糖可有效调节感染弓形虫小白鼠的CD4+T细胞百分数及CD4+/CD8+比例,达到抗弓形虫目的.